Циклогексанол

Адипиновую кислоту можно получить окислением циклогексана в одну или в две ступени. Вначале получают циклогексанол и цикло-гексанон конечным продуктом является адипиновая кислота [c.159]

В ирисутствии катализатора циклогексан окисляется воздухом или в смесь циклогексанола и циклогексанона или в адииииовуш кислоту [c.270]

Нужно упомянуть и о производстве циклогексанона окислительным дегидрированием циклогексанола, в свою очередь полученного окислением циклогексана. Некоторые высшие альдегиды (и кетоны), например н-пропионовый, н-масляный альдегиды и т. д., используются реже и в меньших количествах их получают обычно другими методами, так как соответствующие первичные спирты не всегда доступны. [c.205]

Т риметил-З-метиламино-1 -амино-циклогексанол-1 НОч ЫНз [c.361]

На первом этапе кроме циклогексанола и циклогексанона образуется много других соединений спиртов, альдегидов, кетонов и кислот с меньшим, чем в сырье, числом атомов углерода окси- и кетокислот, сложных, простых эфиров и продуктов поликонденсации карбонильных производных. Содержание их в продуктах реакций может сильно изменяться при сравнительно небольших изменениях [c.159]

Состав продуктов окисления зависит в первую очередь от кинетических факторов и связан с различной относительной скоростью образования циклогексанола и циклогексанона, с одной стороны, и скоростями дальнейших реакций этих соединений — с другой. [c.160]

В барботажных колоннах диаметром 45,7 и 19 мм и высотой слоя соответственно 1,20 и 1,16 м исследовали [198] продольное перемешивание, применив в качестве трассера тепловой поток и определяя профиль температуры по высоте колонны. Газовой фазой служил азот, жидкой — вода, ацетон, четыреххлористый угле-1 род, циклогексанол, этанол, 10%-ный раствор этанола в воде и 50%-ный раствор сахара в воде. Газ распределялся через перфо- рированный диск и сопла. Колонна была снабжена вакуумной изоляцией. [c.199]

В некоторых системах, однако, при введении ингибитора интенсивность хемилюминесценции не снижается, а возрастает. Так, при введении в окисляющийся циклогексанол а-нафтил-амина хемилюминесцентное свечение усиливается [190]. Исследование показало, что свечение усиливается при введении ароматических аминов в системы, где генерируются пероксидные радикалы и присутствуют полярные молекулы (спирт, кетон, эфир и др.). [c.106]

Вычислены из величин к/У2Ь при предположении, что 2й такое же, как для пероксидных радикалов циклогексанола (см. ). [c.199]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

ИЗ полученных карбинолов. Ценность этого метода заключается главным образом в возможности получения монозамещенных циклогексанолов, которые не могут быть синтезированы реакцией циклогексанонов с соответствующими реактивами Гриньяра. [c.470]

Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

Единственным нафтеновым углеводородом, окисление которого проводится в промышленном масштабе, является циклогексан. Он легко взаимодействует с кислородом воздуха при 150—250° С в присутствии металлического катализатора ионного типа (ацетата кобальта), с хорошей селективностью образуя циклогексанол и циклогексанон в качестве промежуточных продуктов и адипино-вую кислоту — в качестве конечного продукта процесса. Неполное окисление циклогексана и метилциклогексана над пятиокисью ванадия ири 450—500° С позволяет получать малеиновую и глу-таровую кислоту [310, 311]. [c.586]

Келли Паркс и Хаффмен [3], проанализировав данпые по измерениям теплфемкостей при 20° К или несколько ниже для метилового, этилового, издпронилового и. гексилового спиртов, ацет(ша, циклогексанола, [c.79]

Гидрирование. При гидрировании дифенилолпропана в зависимости от катализатора и условий процесса получаются различные продукты (табл. 2, стр. 14). Гидрирование дифенилолпропана может идти в трех направлениях расщепление молекулы с образованием фенола и п-изопропилфенола, расщепление молекулы с образованием циклогексанола и п-изопропилциклогексанола и, наконец, гидрирование без расщепления молекулы с получением 2,2-бис-(4 -оксициклогексил)-пропана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-окси-фенил)-пропана (т. кип. двух последних соединений составляет соответственно 244—248 °С при 12 мм рт. ст. и 230—234 °С при 14 мм рт. ст.). [c.12]

Никелевый малоактивный — Фенол, п-изопропилфенол, небольшое количество циклогексанола и п-изопропилциклогексанола - 34 [c.14]

Никелевый Циклогексанол, п-изопропилцикло-гексанол, небольшие количества 2,2-бнс-(4 -оксициклогекснл)-про-пана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-оксифенил)-пропана 34 [c.14]

Реакции дегидрогенизации можно подвергнуть не только цикло-гексан, но и циклогексея (продукт дегидратации циклогексанола), имеющий одну двойную связь, а также цикшгексадиен, имеющий две двойные связи. [c.38]

В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

Следует подчеркнуть, что для окисления использовали смеси углеводородов (алканов, циклоалканов, ароматические), полученные из бензинов и содержащие 62—91% циклогексана. В этих условиях, при общей степени конверсии, равной 10—15%, выход циклогексанола и циклогексанона (в сумме) составил около 9—10%. [c.161]

Для второго этапа — окисления в адипиновую кислоту —используют чистую смесь циклогексанона и циклогексанола. Существует непрерывный метод выделения, нашедший применение в промышленности при 80 °С и времени контакта 5 мин смесь обрабатывают 50—60%-ной азотной кислотой катализатор состоит из солей меди и ванадия. Весовое соотношение HNOз (в пересчете на 100%-ную) и окисляемой смеси составляет 2,5—6. [c.161]

Восстановление 2-циклогексенона и изофорона действием Ви4НВН4 в ТГФ протекает с образованием циклогексанонов и циклогексанолов (1,4-атака) с выходом 85 и 96% соответственно. Этот способ проще и дешевле, чем описанный выше метод восстановления с помощью Г А1Н4/А. Интересно, что при проведении этой реакции в системе толуол/вода образуется значительное количество аллильных спиртов [1744]. [c.369]

Чистый жидкий о-нитрофенил-азид........... и-и-Бутилфталат...... Циклогексанол....... -Гептан. ......... 6,2.10 2 -26 О/ЯГ 2,7. 1012 -26 300/ДГ 2,4- ю 2е-2бзоо/ет 3,4.10 2г-2 600/ет [c.186]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

Аналогичное замедление реакции было обнаружено Лупи и сотр. [529] при добавлении А в случае восстановления альдегидов и кетонов в эфире или ТГФ. Этот эффект был использован для селективного 1,4-восстановления замещенных 2-цикло-гексенонов, в результате которого образуется смесь циклогекса-нонов и циклогексанолов. В то время как в стандартных условиях основными продуктами реакции являются циклогекса-нолы (соотнощение атаки С 14), в присутствии А [c.366]

Регенерация ингибиторов в окисляющихся спиртах. Многократное участие ингибитора — а-нафтиламина — в обрыве цепей было впервые обнаружено при окислении циклогексанола, где было найдено / = 30 при 110°С [216]. Высокие значения / (от 10 до 100) оказались характерными для торможения окисления первичных и вторичных спиртов многими ароматическими аминами [168]. Это объяснено двойственной реакционной способностью оксипероксидных и гидропероксидных радикалов, которые могут не только окислять (отрывать атом Н от 1пН), но и восстанавливать (превращать 1п- в 1пН) по реакциям [c.118]

Стеарат трехвалентно и кобальта окисляет циклогексанол в растворе цик-логексанэ в две стадии [309] [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексанол: [c.207] [c.270] [c.271] [c.385] [c.433] [c.250] [c.67] [c.479] [c.80] [c.80] [c.373] [c.81] [c.15] [c.159] [c.160] [c.245] [c.32] [c.45] [c.489] [c.372] [c.50] [c.195] [c.196] [c.199]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.79 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.297 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.554 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.54 , c.65 , c.84 , c.153 , c.170 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.9 , c.21 , c.37 , c.137 , c.307 , c.308 , c.357 , c.385 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.105 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.135 , c.138 , c.234 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.117 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.680 ]

Химия (0) -- [ c.75 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.387 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.268 , c.342 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.328 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.266 , c.426 , c.476 , c.479 , c.501 , c.503 , c.505 , c.612 , c.699 , c.812 , c.814 , c.840 , c.862 , c.874 , c.923 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.41 , c.53 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.75 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.218 , c.219 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.102 , c.325 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.22 , c.216 , c.303 , c.304 , c.321 , c.364 , c.434 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.233 , c.240 , c.241 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.82 , c.166 , c.251 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.397 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.563 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.219 , c.223 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.119 , c.167 , c.168 , c.255 , c.376 , c.557 , c.638 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.80 , c.377 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.219 , c.223 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.119 , c.167 , c.168 , c.255 , c.376 , c.557 , c.638 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.80 , c.377 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 , c.38 , c.273 , c.276 , c.281 , c.332 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.20 , c.23 , c.24 , c.26 , c.27 , c.32 , c.37 , c.63 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.219 , c.321 , c.453 , c.457 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.250 , c.251 , c.254 , c.255 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.24 , c.35 , c.153 , c.181 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.376 , c.522 , c.547 , c.619 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.164 , c.284 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.529 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.318 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.186 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.161 , c.163 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.680 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.488 , c.513 , c.587 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.39 , c.134 , c.150 , c.262 , c.355 , c.357 , c.358 , c.378 , c.391 , c.411 , c.506 , c.511 , c.596 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.235 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.124 , c.125 , c.152 , c.163 , c.164 , c.165 , c.166 , c.186 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.59 , c.94 , c.95 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.28 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.78 , c.333 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.65 , c.192 , c.194 , c.259 , c.297 , c.312 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.216 , c.218 , c.260 , c.275 , c.334 , c.348 , c.358 , c.391 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.16 , c.18 , c.87 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.407 , c.408 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.14 , c.94 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.146 , c.147 , c.203 , c.223 , c.226 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.65 , c.158 , c.205 , c.310 , c.350 , c.351 , c.465 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.277 , c.556 , c.557 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.306 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.6 , c.9 , c.198 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.362 , c.454 , c.490 , c.505 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.204 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.554 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.318 , c.390 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.327 , c.348 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.0 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.95 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.89 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.61 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.568 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.286 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.64 , c.91 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.96 , c.116 , c.131 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.79 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.292 , c.352 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.216 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.24 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.62 , c.81 , c.163 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.254 , c.297 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.592 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.7 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.283 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.930 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.704 , c.721 , c.836 , c.837 , c.840 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.184 , c.419 , c.420 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.478 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.161 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.213 , c.217 , c.329 , c.333 , c.336 , c.394 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.61 , c.155 , c.168 , c.178 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.185 , c.238 , c.246 , c.453 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.70 , c.71 , c.77 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.142 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.306 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.206 , c.210 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.233 , c.240 , c.241 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.225 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.139 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.217 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.106 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.704 , c.721 , c.836 , c.837 , c.840 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.363 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.242 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.417 , c.423 , c.424 , c.429 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.374 , c.378 , c.380 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.297 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.168 , c.255 , c.256 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.161 , c.318 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.170 , c.191 , c.193 , c.254 , c.263 , c.264 , c.353 , c.354 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.218 , c.219 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.44 , c.45 , c.49 , c.86 , c.132 , c.141 , c.149 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.295 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.182 , c.387 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.70 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.43 ]

Этилен (1977) -- [ c.136 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.129 , c.164 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.61 , c.155 , c.168 , c.178 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.165 , c.172 , c.176 , c.182 , c.186 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.154 , c.161 , c.164 , c.165 , c.170 , c.174 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.37 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.106 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.76 , c.77 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.24 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.393 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.464 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.351 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.35 , c.61 , c.134 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.0 , c.2 , c.12 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.185 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.16 , c.160 , c.222 , c.224 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.253 , c.254 , c.440 , c.477 , c.630 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.56 , c.57 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.49 , c.50 , c.60 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.122 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.232 , c.235 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.54 , c.498 , c.510 , c.536 , c.537 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.682 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.222 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.229 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.344 , c.795 , c.810 , c.818 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.430 , c.441 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.445 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.649 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.107 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.344 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.282 , c.331 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.253 , c.254 , c.440 , c.477 , c.630 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.78 , c.333 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.38 , c.518 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.157 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.457 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.296 , c.579 , c.581 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.121 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.86 , c.122 , c.124 , c.352 , c.515 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.643 , c.676 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.499 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.124 , c.209 , c.270 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.328 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.98 , c.131 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.222 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.60 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология