Аймалин образование солей

Повышение противоаритмической активности аймалина при образовании четвертичных солей было важным моментом, так как это позволяло достичь корреляции в биологической активности обеих частей молекулы проектируемого соединения. Чтобы получить еше лучшее соответствие, необходимо было снизить кардиотоническую активность карденолидного или буфадиенолидного звена в 5-7 раз. Наиболее простой путь для достижения этой цели - присоединение лиганда, содержащего ароматическую систему. Поскольку аймалин, аминоантипирин, новокаинамид и другие выбранные противоаритмические соединения содержат в своей структуре такую систему, задача упрощалась синтез можно было осуществить в две стадии, что и сделано при получении соединений (1-Х1У). [c.283]

В процессе выбора путей синтеза учитывалось то обстоятельство, что названные алкалоиды, особенно аймалин, легко взаимодействуют с галотенпроизводными углеводородов с образованием Н-четвертичных солей, причем противоаритмическая активность последних при этом [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология