Гедерагенин

Имеются данные [28], свидетельствующие об образовании ароматических углеводородов при перегонке гедерагенина. [c.230]

Другими примерами подхода к решению подобных задач являются вывод стереохимии сочленения колец D/E в гедерагенине [129] и установление стереохимии iJ - aHTOHnHa [130]. [c.583]

Эта перегруппировка не происходит при прямой дегидрогенизации. Не имеет места ретропинаколиновая перегруппировка с образованием этильного производного также и при дегидрогенизации гедерагенина [88]. По этой причине из продуктов реакции нельзя выделить производных [89], которые соответствовали бы гоморетену и гомопимантрену (1 -зтил-7-метилфенантрен). [c.167]

В связи с дегидрогенизацией гедерагенина интересно отметить, что при этом не происходит миграции одной из геминальных ме-тильных групп, приводящей в некоторых других случаях к образованию 1,2,5,6-тетраметилнафталина [42, 43], который не образуется, если одна из геминальных метильных групп несет атом кислорода. Последнее справедливо не только для дегидрогенизации самого гедерагенина, но и для со-ответствующего альдегида, гипсогенина [88, 90]. [c.167]

Результаты дегидрирования помогли установить и положение гидроксила, что было также подтверждено окислительной деструкцией другого представителя ряда -амирина — гедерагени-на (X). Взаимосвязь этого вещества с -амирином известна. Перед проведением нижеописываемой деструкции двойная связь и карбоксильная группа в гедерагенине были защищены превращением в лактон (XI). Эта лактонизация в ряду -амирина в случае наличия карбоксильной группы при i протекает легко под действием кислотных катализаторов (см. схему на стр. 340). [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология