Ланостерин стереохимия

Из этого условия следует, что гидроксил в ланостерине находится в 3 (экваториальной) конфигурации (учитывая стереохимию сочленения колец). [c.298]

Интересные выводы о стереохимии тритерпенов были сделаны на основе представлений о стерических предпосылках 1,2-сдвигов. Так, например, ланостерин DVI легко перегруппировывается в DVn при обработке пятихлористым фосфором в инертном растворителе [197] [c.612]

Главные представители тетрациклических тритерпеноидов групп ланостана и эйфана — это соответственно ланостерин (195) и ойфол, изомерный ланостерину по С-13, С-14 и С-17. Стереохимия ланостерина была выведена Бартоном и сотрудниками [255] с использованием конформационных аргументов, в основном [c.380]

Тетрациклические тритерпеноиды составляют группу веществ, изучение которой начато лишь недавно. Благодаря интенсивным усилиям нескольких групп исследователей за последние пять лет была выяснена структура около двадцати соединений этого ряда. Большинство представителей этой группы имеют очень схожий скелет, но значительно различаются стереохимией отдельных его участков. Это обусловливает значительное различие химических свойств, что может быть правильно истолковано лишь на основании современных представлений о конформации циклических соединений. В группе тетрациклических тритерпеноидов можно выделить две главные [тодгруппы, основные представители которых — ланостерин и шфол — изучены наиболее подробно. Большинство представителей тетрациклических тритерпеноидов тесно связаны с лано- терином или эйфолом. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология