Тетрациклические тритерпеноиды

Биосинтез тетрациклических тритерпеноидов [c.220]

Другие тетрациклические тритерпеноиды [c.230]

Характеристические частоты карбонильных соединений ряда тетрациклических тритерпеноидов [45] [c.189]

Особый интерес в табл. 3.3 представляют частоты поглощения сопряженных кетонов, полученных при окислении групп, окружающих А -этиленовый центр в ланостерине. Эти соединения играли главную роль в первых работах по определении структуры тетрациклических тритерпеноидов и были тогда охарактеризованы ультрафиолетовыми спектрами поглощения (см. [72]). Общий вид инфракрасных спектров поглощения таких систем, приведен на рис. 15. Эти спектры могут представлять интерес при дальнейших исследованиях в данной области. [c.189]

Проблема биосинтеза тритерпеноидов тесно связана с биосинтезом стероидов. Это естественно, если принять во внимание структурную близость тетрациклических тритерпеноидов, таких, как ланостерин, со стероидами типа холестерина. [c.417]

Предшественником всего этого класса тритерпеноидов-стероидов является холестерол, который образуется из сквалена через ланостерол. Если сквален и ланостерол представляют собой тритерпены (т.е. имеют содержание углерода С30), то холестерол потерял уже три атома углерода (С ), а биосинтез всех остальных соединений стероидного ряда в человеческом организме связан с дальнейшей потерей атомов углерода. Биосинтетическая взаимосвязь тетрациклических тритерпеноидов стероидного типа представлена на схеме 7.4.6. [c.184]

Тетрациклические тритерпеноиды с углеродным скелетом кукурбитана (см. схему 58) характерны для растений семейства u urbita eae (тыквенные). К их продуцентам принадлежат многие виды этого семейства, в том числе такие распространенные овощные культуры, как огурец, дыня, тыква и их дикие предки. [c.224]

Интересно, что кольца А, В и С пентациклических тритерпеноидов и заместители этих колец имеют пространственную конфигурацию, тождественную конфигурации тетрациклических тритерпеноидов и стероидов. Это говорит в пользу общего биогенезиса всех этих природных продуктов (см. Биосинтез изопреноидов ). [c.872]

Главные представители тетрациклических тритерпеноидов групп ланостана и эйфана — это соответственно ланостерин (195) и ойфол, изомерный ланостерину по С-13, С-14 и С-17. Стереохимия ланостерина была выведена Бартоном и сотрудниками [255] с использованием конформационных аргументов, в основном [c.380]

Тритерпеноиды можно разделить на три группы а) амбреин и сквален, б) тетрациклические тритерпеноиды и в) пентациклические тритерпеноиды. Первая группа состоит только из двух соединений. Во вторую группу входят так называемые метилированные стероиды, а также ряд соединений, содержащих 31 атом углерода, поскольку они находятся в таком же отнощении к ряду эргостана, как Сзо-соединения к ряду холестана. Наиболее многочисленна третья группа, которую обычно подразделяют на три подгруппы группа а-амирина, группа р-амирина и группа лупеола. Это деление, однако, несколько [c.288]

Тетрациклические тритерпеноиды составляют группу веществ, изучение которой начато лишь недавно. Благодаря интенсивным усилиям нескольких групп исследователей за последние пять лет была выяснена структура около двадцати соединений этого ряда. Большинство представителей этой группы имеют очень схожий скелет, но значительно различаются стереохимией отдельных его участков. Это обусловливает значительное различие химических свойств, что может быть правильно истолковано лишь на основании современных представлений о конформации циклических соединений. В группе тетрациклических тритерпеноидов можно выделить две главные [тодгруппы, основные представители которых — ланостерин и шфол — изучены наиболее подробно. Большинство представителей тетрациклических тритерпеноидов тесно связаны с лано- терином или эйфолом. [c.295]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрациклические тритерпеноиды: [c.266] [c.219] [c.219] [c.223] [c.602] [c.910] [c.295] [c.295] [c.297] [c.299] [c.301] [c.303] [c.305] [c.309] [c.311] [c.312] [c.313] [c.317] [c.318] [c.319] [c.321] [c.323] [c.325] [c.327] [c.327] [c.329] [c.330] [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология