Ретронеканол

По Оппенауэру было проведено окисление таких природных соединений, как холестерин [273], ретронеканол [5], хинин [402], иохимбин [398]. Иохимбин XVIII содержит в Р-положении по отношении к гидроксилу метоксикарбонильную группу, и окисление сопровождается отш,еплением этой группы с образованием иохимбона XIX [c.21]

Подвергая ретронеканол дегидратации нагреванием с крепкой серной кислотой, мы получили жидкое, ненасыщенное основание gHisN с удельным вращением—149,8", которое дает кристаллический пикрат с т. пл. 224—225° С и пикролонат с т. пл. 175—176° С. [c.258]

Каталитическое гидрирование ретронецина дает аминоспирт ретронеканол sHisNO, впервые полученный в чистом, кристаллическом виде. [c.261]

После того как нам удалось получить ретронеканол в виде прекрасно кристаллизующегося вещества, мы тотчас же обратили внимание на близость его свойств свойствам окситриходесмидана Меньшикова и Рубинштейн. И действительно, непосредственное сравнение солей этого ве- [c.262]

Ретронеканол gHuON, т. кип. 140° (30. им), т. пл. 95—96 [а]д—91,Г (в спирте) образует хлоргидрат, т. пл. 210° (с разл.) иодметилат, т, пл. 193° (с разл.), Ы о —52,8° (в метиловом спирте) пикрат, г. пл. 210°. Моноацетильное производное дает пикрат, т. пл. 176° иодметилат, т. пл. 207—208° 5.21.22 [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология