Щелочное плавление циклических эфиров

Подобно нафтиламинам, нафтолы ведут себя различно при восстановлении. а-Нафтол при восстановлении натрием в амиловом спирте дает только аг-тетрагидро-а-нафтол (арил-а-тетралол т. пл. 68,5—69°). Гидрирование на никелевом катализаторе приводит к образованию ал-соединения и тетралина 251 g различных соотнощениях. При восстановлении натрием в амиловом спирте 8-нафтола получается в основном ас-тетрагидро-1 -нафтол (али-циклический-р-тетралол бесцветное масло, т. кип. 264/716 мм). При каталитическом восстановлении получается смесь различных количеств двух, 8-тетралолов. В качестве полупродукта для красителей интересен только арил-[ -тетралол (т. пл. 61,5—62,5°). Он может быть получен гидрированием щелочного раствора [ -нафтола на никелевом катализаторе 52 или щелочным плавлением аг-тетра-гидронафталин-2 сульфокислоты, получающейся при сульфировании тетралина. Арил- -тетралол и его эфиры обладают антисептическими и терапевтическими свойствами ас-, -тетралол служит очень важным отпугивающим комаров средством (репе-лентом). 254 [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология