Метилпрогестерон

Другой аналог—17-метилпрогестерон обладает активностью в три раза большей активности прогестерона. Его синтез представлял некоторые трудности. Исходным веществом служил ацетат прегненолона. При действии на него брома происходит присоединение по двойной связи, а равно и бромирование кетона в а-положении, в результате чего получается промежуточный тетрабромкетон (XXVIII). [c.332]

В стероидных молекулах конформацию можно установить, исследуя сдвиги С-метильных протонов. В случае 6а- и 6Р-метилстероидов дублет протонов 6-метильной группы расположен, как правило, нри Р-ориентации ниже (по полю), чем при а-ориентации [149]. В 6-метилпрогестероне переход от аксиальной конформации к экваториальной (6Р —> 6а) приводит к сдвигу [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология