Прогестерон физиологическая активность

Для объяснения механизма множественного действия гормонов на организм предложено несколько теорий. Хотя разные стероидные гормоны могут действовать по-разному, их удобно тем не менее рассматривать как класс веществ с близкими свойствами. Было высказано предположение, что 1) гормоны действуют на уровне транспорта веществ к тканям-мишеням 2) гормоны взаимодействуют с белками, такими, как ферменты, лимитирующие скорость тех или иных процессов, регулируя тем самым физиологические функции этих б .иков 3) гормоны контролируют передачу генетической информации, хранящейся в хромосомах. Третья теория, иллюстрируемая более детально на примере действия гормонов линьки насекомых, по-видимому, наилучшим образом соответствует наблюдаемым фактам. Однако многое еще предстоит выяснить, прежде чем мы сможем составить ясное представление о молекулярных механизмах гормональной активности особендо это справедливо в том, что касается прогестерона. [c.71]

Прогестерон был получен синтетически из стигмастерола и из прегнандиола. Последнее вещество, выделенное из мочи беременных, представляет собой соединение, восстановленное по сравнению с а-прогестероном, физиологической активностью не обладает. Прегнандиол близко стоит к дигидрохолестерину, отличаясь от него более короткой цепью при [c.406]

Несмотря па сложность структур описанных соединений, их химическне свойства — это преимущественно свойства простых алифатических соединений. Так, холевые кислоты образуют сложные эфиры как по карбоксильной группе, так и по спиртовой гидроксильной группе, они подвергаются окислению, давая в качестве конечных продуктов трпкетоны (через стадии обра-зовання моно- и дикетонов). Эстрадиол обладает свойствами фенола II вторичного спирта, в го время как прогестерон дает реакции, ожидаемые для простого кетона и а,р-ненасыщенного кетона (гл. 16). Холестерин ведет себя как алкен и вторичный снирт. Биологический интерес к стероидам сосредоточен на установлении взаимосвязи между структурой и физиологической активностью, а также на выяснении возможных путей синтеза этих соединений в организме. С точки зрения химии стероиды также имеют большое значение и не только сами по себе, но и из-за очень важных стереохимических закономерностей их химических реакций, которые являются в основном следствием жесткости скелета молекулы, образованного конденсированными циклами. [c.361]

Прогестерон, а также его физиологически активный метаболит 5а-прегнандиол препятствуют созреванию новых яйцеклеток они вызывают изменения слизистой оболочки матки, подготавливая ее к имплантации оплодотворенной яйцеклетки, и предупреждают преждевременные роды. [c.706]

Прогестерон и его физиологически активный метаболит 5а-прегнан-диол-3,20 задерживают созревание новых яйцеклеток, вызывают изменения слизистой оболочки матки, предупреждают преждевременные роды. [c.117]

I, II, III и т. д. Многие соединения имеют пять, шесть, семь и даже десять, одиннадцать и большее число различных кристаллических модификаций. Нитрат аммония имеет пять модификаций, прогестерон — также пять, вода имеет восемь или девять модификаций, трипальмитин — семь, а для некоторых физиологически активных веществ было найдено десять и более кристаллических модификаций. [c.423]

Фтор легко может быть введен в положение 11 р стероидного ядра обработкой 9(11)-дегидропрогестерона М-бромацетамидом и фтористым водородом, причем образуется 9а-бром-11р-фтор-прогестерон . Физиологическая активность этого соединения составила 0,7 активности самого прогестерона в пробе Мак-Фейлса . Сравнение биологической активности различных 11-галогенпроизводных приводится в табл. 6. [c.402]

Практическое и теоретическое значение имеет получение и преобразование физиологически активных стероидов, например холестерина, эргостериий, половых гормонов — тестостерона и прогестерона, а также гормонов надпочечников — кортикостеро-на и его производного — кортизона. Уже указывалось, что эргостерин является провитамином витамина 02, кортикостерон используют при лечении шоковых состояний, кортизон — для лечения артрита и различных воспалений, преднизолон — для лечения кожных заболеваний и т. д. Таким образом, физиологически активные стероиды широко применяются в медицине. Для их получения успешно используют метод микробиологической трансформации. [c.212]

Второй тип женского гормона, называемый прогестероном, является секретом желтого тела orpus luteum) — одной из тканей яичника. Этот гормон участвует в подготовке и сохранении беременности. В отличие от физиологической активности прогестерона, которая ограничена немногими видами стероидных молекул, эстрогенная активность найдена у многих типов соединений, среди которых есть и такие замещенные стильбены, как стильб-эстрол. [c.572]

Прогестерон ( лутромон , прогестрин , липо-лутин , про-лутон ) существует в двух кристаллических формах одна из них имеет т. пл. 128,5° и кристаллизуется в призмах другая имеет т. пл. 121° и кристаллизуется в иглах. Обе формы имеют одинаковую физиологическую активность. Способ выделения гормона описан Алленом [46 ]. Гормон может быть получен из желтого тела или синтетически. [c.222]

Следует отметить, что стёрины животного организма обладают лишь слабой вращательной способностью (Мд от + 90 до —150). Несмотря на наличие нескольких центров асимметрии, три из которых, повидимому, обладают оптической активностью порядка 100 единиц, общее вращение молекулы невелико, так как отдельные центры почти полностью нейтрализуют друг друга. Гидроксильная группа при g в р- или а-положении оказывает лишь незначительное влияние на оптическое вращение. То же относится к обращению конфигурации при С и к переходу боковой цепи стеринов в боковую цепь желчных кислот. Двойная связь холестерина в положении 5,6 сдвигает вращение молекулы влево однако наличие подобной связи не приводит к отчетливо выраженному значению молекулярного вращения (УИд—151). Выделяемые в незначительном количестве в организме физиологически активные стероидные гормоны характеризуются сильным положительным вращением Мд эстрадиола-17,3 +220 эстрона +445 тестостерона +314 прогестерона +603 кортикосте-рона +743 соединения А Кендалла +788. Сравнительно сильное правое вращение гормонов по сравнению с другими стероидами животного организма и нормальными продуктами обмена гормонов указывает на возможность существования некоторой зависимости физиологической активности от оптического вращения, влияющего, быть может, на образование комплексных соединений гормонов с энзимами. [c.206]

Выделение и свойства прогестерона. После того как исследования Корнера и Аллена были закончены, Аллен разработал методы выделения и концентрации гормональных препаратов В 1932 г. Аллен Хисау " и Слотта выделили из желтых тел физиологически активные кристал-лизаты (в сыром виде). Минимальная активная доза этих препаратов составляла 3 мг-, однако они были недостаточно чистыми для того, чтобы можно было приступить к химическому исследованию гормона. [c.365]

В.(, эти открытия пе были связаны с работой по стеринам и желчным кислотам, а были осуществлены в связи с введением новой экспериментальной техники, такой как молску.лярная перегонка и адсорбционная хроматография, дополпеиной надежными пробами па физиологическую активность и возросшей доступностью микроанализа. Благода])Я любопытному совпадению оказалось, что природные вещества—эстрогены и андрогены, прогестерон, гормоны коры надпочечников и витамин —являются стероидами. [c.225]

Лишь немногие другие стероиды оказывают такое же физиологическое действие, как прогестерон из них следует упомянуть активные при оральном применении этинилтестостерон (а) [17р-окси-17а-прег-нен-4-ин-20-он-3] и 19-норпрогестерон (не имеющий СНз-группы в положении 19). [c.877]

Не являясь токсичными в прямом смысле слова, некоторые вещества оказывают сильное физиологическое воздействие при замещении водорода на фтор. В связи с этим а-мериканские ученые 5 нашли, что синтетические монофторпроизводные стероидных гормонов являются гораздо более сильно действующими веществами, чем исходные. Так, 6- -фторпрогестерон (ХУИ1) в 10 раз активнее собственно прогестерона. [c.553]

Физиологические взаимоотношения между гормонами гипофиза и гормонами яичника весьма сложны, ибо гормоны яичника, в свою очередь, до некоторой степени регулируют секреторную активность гипофиза . У овариэктомированных животных выделяется большее количество гормона, стимулирующего рост фолликул, чем у нормальных животных при введении эстрогенов выделение гормона понижается. Более того, выделение лутеинизирующего гормона регулируется прогестероном. Чувствительное равновесие стимулирующих и тормозящих эффектов [c.298]

Прогестерон был обнаружен в плаценте и в моче беременных однако эти источники не имеют практического значения, и все вышеупомянутые исследователи выделяли гормон из желтых тел яичников свиньи. В последних содержится несколько желтых тел, в то время как в яичнике большинства других животных имеется, как и у человека, лишь по одному желтому телу. Из яичников одной свиньи, весящих около 12 г, может быть получено 3 г желтых тел и около 0,08 мг сырого гормона. В ходе исследований Бутенандта из яичников общим весом 625 кг, взятых от 50 000 свиней, было выделено 12,5 г экстракта, минимальная активная доза которого составляла 3,5 —5,5 мг. Из этого экстракта удалось получить не больше 20 Л1г чистого гормона (в призмах). Судя по активности oчип eинoгo экстракта, для получения количества гормона, достаточного для появления характерных физиологических изменений матки у одной крольчихи, требуется 10—15 свиней. [c.365]

Гестагенная активность и строение. Прогестерон оказывает специфическое физиологическое действие лишь в количествах, иа много превы-шаюш,их наименьшие активные дозы других половых гормонов. Международная единица прогестеронной активности равна активности, проявляемой 1 мг прогестерона (у крольчих). Гормон беременности отличается от других гормонов гонад также и высокой структурной специфичностью его активности. Из большого числа исследованных соединений, родственных прогестерону, лишь очень немногие обладают ощутимой гестагенной (лутоидной) активностью. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология