Соборовский

Л. 3. Соборовский, Г. Ю. Эпштейн, Химия и технология [c.407]

Л. 3. Соборовский, А. Я.,Якубович, Синтезы отравляю- [c.268]

Ю- Г. Гололобов, T. Ф. Дмитриева, Л. 3, Соборовский. Авт. свид, 163618 Бюлл. изобр., Ло 13 (1964), [c.69]

О, м. ЗИНОВЬЕВ, В. Н. КУЛАКОВА, Л. 3. СОБОРОВСКИЙ [c.178]

Л. 3. Соборовский, Ю. М. Зиновьев и М. А. Энглин [22] наряду с изучением фосфонилирования парафиновых углеводородо.в (изооктана, изобутана, изопентана, диизопропила и т, д.) исследовали также совместное действие треххлористого фосфора и кислорода на различные олефины. При этом происходит присоединение по двойной связи и получается хлорангидрид хлоралкилфосфиновой кислоты [22] [c.502]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ХЛОРФОСФОНЙРОВАНИЕ (окислит. хлорфосфинирование, Зиновьева-Соборовского, шш Клейтона-Енсена р-ция), получение хлорангидридов фос- [c.340]

Этилмеркаптоацетальдегид. Л. 3. Соборовский, Ю. Г. Гололобов 130 Алфавитный перечень соединений, описанных в настоящем сборнике. ............................ 133 [c.4]

Л. 3. Соборовский, Б. М. Глад штейн. Авт. свид. 130513 Бюлл. изобр,, Я 5 (I960), [c.56]

Л. 3. СОБОРОВСКИЙ, Ю. м. ЗИНОВЬЕВ, л. и. МУЛЕР [c.64]

Исходные дихлорангидриды алкилфосфиновых кислот пг лучаются по Соборовскому [2] реакцией алифатических угле иодородов с треххлористым фосфором и кислородом. [c.12]

Метод называют также реакцией ЗИНОВЬЕВА — СОБОРОВСКОГО или реакцией КЛЕЙТОНА — ЕНСЕНА. [c.281]

Рукопись была просмотрена кандидатом технических наук В. Н. Антоновым и инженерами Р. И. Левинзоном, А. А. Виноградовым и С. Г. Гуревичем. Отдельные главы просмотрены академиком Б. А. Казанским и доктором химических наук М. Ю. Лукиной (введение в ч. I), профессором В. А. Киреевым (гл. I), доктором химических наук Л. 3. Соборовским (гл. II) и доктором химических наук Л. М. Коганом (гл. V). Всем этим товарищам авторы выражают свою глубокую признательность за ценные советы и замечания. [c.4]

Смотреть страницы где упоминается термин Соборовский: [c.510] [c.268] [c.276] [c.402] [c.420] [c.507] [c.340] [c.771] [c.3] [c.3] [c.3] [c.3] [c.4] [c.4] [c.7] [c.47] [c.66] [c.123] [c.124] [c.130] [c.382] [c.390] [c.390]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.268 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.3 , c.84 , c.102 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.3 , c.7 , c.10 , c.10 , c.26 , c.36 , c.40 , c.82 , c.97 , c.125 , c.315 , c.316 , c.411 , c.571 , c.572 , c.586 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.3 , c.60 , c.60 , c.495 , c.496 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.3 , c.84 , c.102 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.3 , c.86 , c.89 , c.364 , c.365 , c.382 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.3 , c.462 , c.571 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология