Алкилфосфиновые кислоты

Алкилфосфиновые кислоты пре,а,ставляют собой устойчивые кристаллические вещества с сильно выраженными кислотными [c.178]

Алкилфосфиновые кислоты, как это видно из структурных формул, можно рассматривать как производные ортофосфорной /ОН [c.129]

Кетимины Алкилфосфиновые кислоты [c.95]

Эта интереснейшая реакция была открыта Графом в 1943 г. [20] она основана на одновременном действии треххлористого фосфора и кислорода на парафиновые углеводороды, приводящем к образованию хлорангидридов алкилфосфиновых кислот, хлористого водорода и хлорокиси фосфора [c.501]

Хлорангидриды алкилфосфиновых кислот термически очень устойчивы. В случае высокомолекулярных парафиновых углеводородов эти хлорангидриды можно еще перегонять в вакууме в отличие от соответствующих сульфохлоридов. Под действием воды они гидролизуются в соответствующие фосфиновые кислоты. Они вступают в те же реакции, что и сульфохлориды с аммиаком дают диамиды, с анилином — дианилиды, с фенолами — диариловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот и ариловые эфиры хлорфосфиновых кислот, со спиртами — диалкиловые эфиры фосфиновых кислот. [c.502]

Фосфонилирование. Основано на одновременном действии хлорида фосфора (П1) и кислорода, приводящем к образованию хлор-ангидридов алкилфосфиновых кислот [53] [c.203]

Скорость такой реакции уже достаточно велика при —80°С. С низкомолекулярными алканами реакция протекает легко. Хлор-ангидриды алкилфосфиновых кислот высокомолекулярных алканов термически устойчивы их можно перегонять в вакууме. [c.203]

Наконец, эфиры алкилфосфиновых кислот могут быть получены в результате перегруппировки Арбузова. Суть этой перегруппировки состоит в превращении эфиров фосфористой кислоты (так называемых триалкилфосфитов) в эфиры алкилфосфиновых кислот. Реакция проходит при нагревании в присутствии алкилгалогенидов. Считают, что они присоединяются к триалкилфосфиту, а затем отщепляются, но уже в ином порядке [c.254]

Если на триалкилфосфит подействовать галоидным алкилом, то образуется эфир алкилфосфиновой кислоты (реакция Арбузова) [c.160]

Армии относится к группе сложных эфиров алкилфосфиновых кислот, синтезирован впервые А. И. Разумовым. Получается взаимодействием три-этилфосфита с этил йодидом при этом наблюдается перегруппировка А. Е. Арбузова — образование лиэтилового эфира этнлфосфиновой кислоты [c.190]

Другие описанные в литературе способы синтеза алкилдихлорфосфиноксидов связаны с использованием сравнительно труднодоступных исходных реагентов, например алкилтетрахлорфосфинов [3—5], алкилфосфиновых кислот или их эфиров [6, 7]. [c.8]

НАТРИЕВЫЕ СОЛИ О-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.81]

Натриевые соли О-алкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот находят широкое применение в лабораторной практике при синтезе различных производных алкилфосфиновых кислот [1, 2, 3]. Нами получены натриевые соли О-алкиловых эфиров путем взаимодействия 0-алкилового эфира алкилфос-финовой кислоты с алкоголятами или металлическим натрием в эфире. [c.81]

Натриевая соль 0-этилового эфира метилфосфиновой кислоты представляет собой белое мелкокристаллическое вещество с т. пл. 232°. Оба способа позволяют получить достаточно чистые натриевые соли О-алкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот с хорошими выходами. [c.82]

Синтез алкилфосфинатов осуществляется путем обработки дихлораигидридов алкилфосфиновых кислот предельными спиртами в присутствии органического основания (триэтила- [c.11]

Исходные дихлорангидриды алкилфосфиновых кислот пг лучаются по Соборовскому [2] реакцией алифатических угле иодородов с треххлористым фосфором и кислородом. [c.12]

В аналогичных условиях получаются дихлорангидриды других алкилфосфиновых кислот. Некоторые изменения имеются в сив- [c.13]

Наиболее обеш.ающим является метод, основанный на известной перегруппировке Арбузова. Если действовать галоидным алкилом на этиловый эфир фосфористой кислоты, то происходит образование соединения (XXIV), содержащего 4-ковалентный фосфор. При перегруппировке, проходящей в присутствии катализаторов, отщепляется иодистый этил и Образуется диэтиловый эфир алкилфосфиновой кислоты (XXVIII). [c.300]

ОТНОСЯТСЯ связи О...Н, характерные для кислородсодержащих органических кислот (монокарбоновые, алкилфосфорные и алкилфосфиновые кислоты, алкилфенолы). Менее прочны связи 8...Н, вследствие чего серосодержащие органические кислоты (диалкилтиофосфорные и диалкилдитиофосфорные кислоты, алкилмеркаптаны) в растворах разбавителей обычно мономерны. Преимущественное образование димеров установлено для диалкилфосфорных, диалкилфосфиновых и монокарбоновых кислот, что обусловлено наличием прочных водородных связей [c.68]

ФОС — наиболее важный класс современных пестицидов. Впервые ФОС были синтезированы Тенаром в 1846 г., но практическое значение приобрели значительно позднее. Начало систематическому исследованию ФОС было положено блестящими работами акад. А. Е. Арбузова, открывшего в 1905 г. новый способ получения алкилфосфиновых кислот, получивший название перегруппировки Арбузова. [c.265]

Для галогена в хлор- н бромангидридах фосфористой, фосфорной и алкилфосфиновых кислот принимаются значения атомной рефракции галогена в галогенангидридах карбоновых кислот, а для кислорода, имеющего связь Р- -0, — значения атомной рефракции карбонильного кислорода. [c.190]

Эфиры алкилфосфиновых кислот можно также получить взаимодействием олефиновых углеводородов с диэфирами фосфористой кислоты в присутствии органической перекиси или при фотоинициировании [377]. [c.161]

Для селективной экстракции нримесей использовали купферон, изоамилацетат и трибутилфосфат (ТБФ), для экстракции скандия — ТБФ и дибутилоктилфосфипат (ДБОФ), т. е. органические растворители класса нейтральных эфиров фосфорной и алкилфосфиновой кислот, обладающие высокими экстракционными свойствами по отношению к скандию [ ]. [c.301]

СИНТЕЗ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ и ИСПЫТАНИЕ ИХ ЭКСТРАКЦИОННЫХ СВОЙСТВ [c.312]

Как видно из полученных результатов, диалкильные эфиры алкилфосфиновых кислот обладают значительной экстракцион- [c.316]

Рис. 80. Взаимосвязь между диэлектрической проницаемостью 8 и плотностью (1 (г см ) в ряду эфиров алкилфосфиновых кислот С Н2 ] ] РО(С2Н5)г [35]

В настоящей работе была изучена реакция между дихлор ангидридами алкилфосфиновых кислот и гидразином для получения бифункциональных производных, содержащих фосфор и азот, по схеме [c.80]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.161 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.335 , c.337 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.301 , c.302 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.167 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.150 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.101 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология