Мальтоза окта ацетил

Окта-О-ацетил-р-мальтоза 1,2,6,2, 3, 4, 6 -Гепта-0-ацетил-Р-мальтоза Бензол — этилацетат (1 1) 175 [c.112]

Окта -0-ацетил-а-мальтоза [c.565]

Этим методом синтезированы мальтоза, сахароза, трегалоза и другие олигосахариды с а-гликозидными связями. Конденсацией ангидрида Бригля с 1,3,4,6-тетра-0-ацети 1-р-1)-глю офуранозой с последующим ацетилированием получена окта-О-ацетилсахароза [c.52]

Окта-О-ацетил-р-мальтозу (20 г) смешивают с 500 мл 25%-ного водного раствора аммиака и встряхивают при 25°С до полного растворения ( 3 ч). Через 24 ч раствор упаривают в вакууме досуха и остаток экстрагируют этилацетатом (6X50 мл), после чего растворяют в небольшом количестве воды и вносят раствор в колонку с 750 мл амберлита Ш-120(Н+). Колонку промывают 6 л воды. Элюат упаривают досуха и сиропообразный остаток хроматографируют на колонке (60X3 см) со смесью угля дарко 0-60 — целит 503 (5 1 по весу) . В качестве элюента используют смеси спирт—вода с возрастающими концентрациями спирта. В результате упаривания фракции, содержащей 5% спирта (общий объем 4 л), получают соединение IV (3,55 г, 27%), которое перекристаллизовывают из спирта т. пл. 84—86°С, [а] У+91° (с 0,27 в воде). [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология