Эпиэстриол

Известны два стереоизомера эстриола. В 16-эпиэстриоле (изоэстри-оле-А) , полученном при восстановлении кетола III водородом в присутствии платинового катализатора в слабощелочной среде, гидроксильная группа при j, должна занимать, как и в эстриоле, -положение гидроксильная группа при i6, очевидно, также должна иметь 3-конфигурацию, так как соединение образует ацетонид. Третий изомер, 17-эпиэстриол , был получен гидроксилированием непредельного промежуточного соединения и, следовательно, должен обладать цис-конфигурацией (16а, 17а). При испытаниях, проведенных с неполовозрелыми и кастрированными [c.310]

Изучение обмена стероидов. 14. Видоизме нение метода определения эстрогенов мочи помощью газовой хроматографии. (НФ SE-30 метод позволяет определить и 16-эпиэстриол. [c.199]

Справочник химика 21