Сжигание в присутствии платинового катализатора

Полученный в результате реакции хлорид оттитровывают нитратом серебра. В ряде случаев содержание хлора определяют сплавлением с металлическим натрием, при этом хлор переходит в хлорид натрия. Остаток после сплавления растворяют в воде, подкисляют азотной кислотой и титруют раствором нитрата серебра. Для определения хлора пользуются методами мокрого сжигания органического вещества серной кислотой в присутствии нитрата калия или сжигания в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора. Продукты разложения поглощают водным раствором едкого кали. Ион хлора в продуктах разложения определяют по Фольгарду. [c.213]

Метод основан на сжигании органического вещества в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора продукты горения адсорбируются щелочью, и образовав- [c.152]

В присутствии платинового катализатора она около 400°С протекает слева направо практически нацело. Образующийся SO3 улавливают крепкой серной кислотой. Стоимость производства по контактному способу несколько выше, чем по нитрозному, зато серная кислота получается сколь угодно крепкой и очень чистой. Последнее обусловлено тщательной предварительной очисткой образующихся при сжигании пирита газов, что необходимо для обеспечения нормальной работы катализатора. Основными потребителями контактной серной кислоты являются различные химические производства и нефтепромышленность (для очистки нефтепродуктов). Доля контактного метода в общей продукции серной кислоты с каждым годом все более возрастает, [c.318]

Сжигание в присутствии платинового катализатора" [c.203]

Метод основан на сжигании органических веществ в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора выделяющийся при сжигании галоген поглощается щелочью, и образовавшиеся галогениды определяются потенциометрическим титрованием азотнокислым серебром в среде изопропилового спирта. [c.156]

Метод основан на сжигании органического вещества в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора. Продукты сгорания окисляются перекисью водорода, и образующийся сульфат-ион титруется азотнокислым барием со смешанным индикатором — торон-метиленовым голубым. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.158]

Метод основан на сжигании вещества в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора с последующим поглощением продуктов сжигания щелочью и определением образовавшихся галогенид-ионов меркуриметрическим титрованием с дифенилкарбазоном в качестве индикатора. [c.163]

Хорошие результаты получаются при применении платинированного силикагеля, содержащего 0,07% платины. В реакционную трубку загружают 1 г этого катализатора. Водород полностью сгорает на нем уже при 100°, а в случае одновременного присутствия окиси углерода—при 300°. Как и на окиси меди, тяжелые углеводороды сгорают на платине при промежуточных температурах. Так, температура горения бутана 130°, пропана 150°, этана 250°. Метан начинает гореть при 370°, сгорает полностью при 610°. Таким образом, в присутствии платинового катализатора водород и окись углерода можно определить раздельным сжиганием в присутствии метана при температуре немного превышающей 300°. Если температура ниже 300°, окись углерода полностью не сгорает. [c.50]

Наибольшее распространение получил метод Шенигера, при котором разложение фторсодержащих органических соединений осуществляют сожжением их в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора [1—4]. После поглощения продуктов сгорания водой образовавшуюся фтористоводородную кислоту титруют азотнокислым торием с ализариновым красным С в качестве индикатора. Содержание фтора определяют по калибровочному графику, построенному после сжигания различных навесок фторорганического вещества [2]. Расход раствора азотнокислого тория, при котором еще возможно точное титрование, —3,6 мл. Больший объем титранта затрудняет определение, вследствие начинающейся коагуляции ализаринового лака. [c.220]

Металлические катализаторы часто готовят в восстановительной атмосфере—в присутствии водорода, который служит, таким образом, активатором. Другие катализаторы следует обрабатывать кислородом, сероводородом, окисью углерода или хлорированными углеводородами. Так, активность катализатора, состоящего из молибдата кобальта, восстанавливают сжиганием отложившегося на поверхности угля и затем нагреванием в атмосфере водорода. Некоторые платиновые катализаторы для риформинга бензино-лигроиновых фракций подвергают последовательно окислению и восстановлению и обрабатывают хлорсодержащими соединениями. Нагревание и последующее за ним быстрое охлаждение могут вызвать образование трещин и деформаций, что способствует повышению активности. Иногда можно восстановить активность катализа гора, потерявшего ее из-за отложений на поверхности, истиранием во вращающемся барабане. [c.317]

Цианистый водород получают сжиганием природного газа в присутствии аммиака на платиновом катализаторе. Продукты реакции после охлаждения поступают в аммиачно-абсорбционные башни для удаления из пих аммиака. Его улавливают раствором сульфата аммония и разбавленной серной кислотой. [c.162]

Теплота сгорания. Теплота, выделяемая в реакции между кислородом и горючим газом, например водородом, окисью углерода, этиленом, метаном и т. д., характеризует содержание компонента, присутствующего в малом количестве. Таким образом, тепловой эффект определяет водород в избытке кислорода или кислород в избытке водорода. Для более удобного контроля окисление следует проводить в присутствии катализатора. Тонкая платиновая проволока (нить) может действовать как катализатор и в то же самое время служить термометром сопротивления. Применяется та же самая электрическая схема, что и в методе анализа, основанном на теплопроводности газов (см. рис. 285) однако в промышленности метод сжигания вследствие опасности сгорания нити не употребляется, за исключением тех случаев, когда поставщиками соответствующей. аппаратуры дается гарантия. [c.368]

Существуют два способа извлечения дейтерия из газовой фазы. Один из них заключается в сжигании обогащенной дейтерием фракции газообразного водорода. Продукт сжигания конденсируют и подвергают электролизу. Другой способ заключается в изотопном обмене между дейтерием, находящимся в газообразном водороде, с парами воды в присутствии специально приготовленных катализаторов на хромо-никелевой или платиновой основе. После проведенного в газовой фазе изотопного обмена пары воды конденсируют и подвергают электролизу. [c.43]

Метод основан на сжигании органического вещества в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора. Образующийся в результате сжигания борный ангидрид поглощается щелочью с образованием бората, после нейтрализации которого освободившаяся борная кислота определяется титри-метрически со щелочью после добавления манпита в присутствии фенолфталеина. [c.160]

Метод основан на сжигании органического вещества в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора. После поглощения продуктов сгорания водой образовавшаяся фтористоводородная кислота титруется азотнокислым торием с натриевой солью ализаринсульфокислоты (ализариновый красный S) в качестве индикатора. [c.161]

Определение связанного винилхлорида. Метод основан на сжигании навески сополимера в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора (метод Шёнигера). Продукты сжигания адсорбируются щелочью и образовавшиеся соли определяются меркуриметрическим титрованием с дифенилкарбазоном в качестве индикатора. Ход определения см. на стр. 152. [c.259]

В Германии также пытались получать формальдегид окислением метана, содержащегося в газах гидрирования ил и в ко ксовых газах. Были разработаны два процесса процесс фир-мы Гутекофнунгсхютте [16] и процесс фирмы Хиберниа [17]. По первому процессу, по-видимому, продолжают еще получать формальдегид с весьма удовлетворительным результатом. На этой установке метан окисляется при высокой температуре и атмосферном давлении в присутствии небольших количеств двуокиси азота как катализатора. Метан и воздух в отношении 1 3,7 добавляют порознь к циркулирующему в системе метану после его выхода из водяного скруббера, работающего под давлением. На каждые 9 объемов циркулирующего метана вводят 1 объем свежей метано-воздушной смеси. Газовая смесь подогревается до 400° в теплообменнике, через который проходят выходящие из печи газы. Окислы аэота прибавляют в количестве 0,08% от свежей метано-воздушной смеси их получают непосредственно перед вводом в реакционную зону сжиганием аммиака с воздухом над платиновым катализатором. [c.438]

Наиболее распространенными методами анализа фтор- и фтор-хлорполимеров являются сжигание полимеров в колбе, наполненной кислородом в присутствии платинового катализатора [c.260]

Метод основан на сжигании серуфторсодержащего полимера или мономера в колбе, нанолненной кислородом, в присутствии платинового катализатора и борной кислоты. Продукты сгорания окисляются пероксидом водорода, а образовавшийся суль-фат-ион титруют нитратом бария в присутствии нитхромазо в качестве индикатора. Мешающее влияние фторид-иона устраняют действием на него борной кислоты и упариванием раствора. [c.159]

Наиболее щироко в промыщленности применяют бромсодержащие антипирены, в молекуле которых присутствует 60--80 % брома. Одним из достаточно экспрессных методов выде-ленения брома для дальнейщего аналитического определения является сжигание полимера в колбе с кислородом в присутствии платинового катализатора — так называемый метод Шёнигера. Основной проблемой при этом становится достижение полноты сжигания анализируемых образцов, поскольку при сжигании в колбе с кислородом происходит вынос обугленных частиц полимера (сажи) из зоны горения. Наиболее склонны к сажеобразованию полимеры, при пиролизе которых образуются ароматические углеводороды. Это, в первую очередь, полистирольные пластики, которые, например, в США составляют 80 % всех огнестойких пластмасс. Оптическими методами доказано [282], что в результате столкновения сажевых частиц в пламени происходит образование агломератов, которые скапливаясь в верхней части пламени, понижают его температуру, что в свою очередь замедляет процесс горения полистирола и способствует выносу сажи. Введенные в полимерную композицию антипирены промотируют этот эффект. [c.260]

Для текущих анализов органических соединений, не содержащих азот и галогены, пригоден метод сухого сожжения. Вещество сжигают при температуре красного каления в присутствии платинового катализатора. Содержащаяся в нем сера окисляется до 80г, ЗОз иНгЗОд. Газы поглощаются водным раствором перекиси водорода, залитым в спиральный холодильник. Весь сульфит окисляется перекисью до сульфата. Сжигание проводят в токе влажного кислорода, чтобы предотвратить оседание серного ангидрида внутри трубки для сожжения и образование неконденсирующегося тумана НгЗО . Серную кислоту титруют раствором едкого натра, используя в качестве индикатора метиловый красный. В присутствии азота и галогенов серную кислоту следует определять по образованию сульфата бария. Эта методика требует значительно большего числа операций, чем титримет- [c.63]

Определение основано на переводе органических связанного-брома, введенного в полистирол в составе антипирена, в ионное состояние путем сжигания навески образца (3—20 мг) в колбе с кислородом с применением платинового катализатора. Продукты сгорания поглощаются раствором щелочи в присутствии пероксида водорода, образовавшийся бромид определяют методом потенциометрического титрования разбавленньш раствором нитрата серебра с индикаторным сульфид-серебряным электродом. Определению мешают хлориды и иодиды. [c.284]

В первом случае сжигание водорода при работе с аппаратом Гемпеля проводят или в присутствии катализатора — палладинированного асбеста, или в платиновом капилляре. [c.532]

Для их определения применяется метод сжигания. Сжигание метана н других предельных углеводородов можно производить либо в присутствии катализаторов — платинированного или палладинированного асбеста или окиси меди, либо в платиновом капилляре, либо путем взрывания смеси с кислородом или воздухом. Этими способами [c.535]