Дибромнафталевая кислота ангидрид

Дибромаценафтен XIX получен прямым бромированием аценафтена нарами брома в спиртовом растворе [416, 1184]. Т. пл. 140 С, т. кип. 203 °С при 3 мм. 4,5-Дибромаценафтен легко окисляется хромпиком до 4,5-дибромнафталевой кислоты XX (ее ангидрид имеет т. пл. 260 °С) [c.69]

Трибромаценафтилена (XII) 8 г, безводного двухромовокислого натрия 40 г, ледяной уксусной кислоты 160 мл кипятят с обратным холодильником 2.5 часа Продукт реакции разводят водой, отмывают осадок и извлекают кислоту из осадка 5% раствором соды (на водяной бане 1 час). Фильтруют раствор от нерастворившегося остатка (2.1 г), и из раствора осаждают свободную 3,5-дибромнафталевую кислоту минеральной кислотой. Получают 5.35 г бесцветного продукта. Кристаллизуется из уксусного ангидрида. Т. пл. 206°. [c.636]

Справочник химика 21