Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динитронафталевые кислоты ангидриды

    Нафталевую кислоту можно получить свободной от влаги и ангидрида при условии, если ее сушить при температуре, не превышающей 15—17 С [81]. При температуре около 30 °С (быстрее — при 70 "С) она начинает переходить в ангидрид, а при 100 °С полностью превращается в ангидрид. Следует добавить, что при 150— 180 нафталевый ангидрид начинает заметно возгоняться и сушить его при высокой температуре, как это предлагают некоторые авторы, явно нецелесообразно. Изучена скорость перехода в ангидриды моно- и динитронафталевых н моно- и дихлорнафталевых кислот. Все они полностью переходят в ангидрид уже при температуре около 100 Т замещенные нафталевые кислоты ангид-ридизуются быстрее, чем нафталевая, дизамещенные—быстрее, чем MOHO-, а хлорзамещенные—быстрее, чем нитрозамещенные 1811. [c.147]



Смотреть страницы где упоминается термин Динитронафталевые кислоты ангидриды : [c.329]    [c.153]    [c.153]    [c.400]    [c.329]    [c.147]    [c.155]    [c.155]   
Аценафтен (0) -- [ c.153 , c.239 , c.240 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.153 , c.239 , c.240 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте