Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафталевый ангидрид

    Окислением кислородом воздуха в газовой фазе из аценафтена получают нафталевый ангидрид с выходом 75—80% [168]. Хотя последний и может явиться сырьем для получения пластификаторов и алкидных смол, но стерические препятствия и наличие стабильного шестичленного ангидридного цикла серьезно затрудняют образование сложных эфиров. Более целесообразно получать из нафталевого ангидрида 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту при нагревании его с карбонатом калия в присутствии солей кадмия и цинка в атмосфере диоксида углерода при 430—460 °С и 2,6—3,1 МПа [135]. [c.109]


    Среди других продуктов газофазного окисления следует упомянуть получаемые при окислении аценафтена аценафтилен и нафталевый ангидрид  [c.41]

    Осадок переносят в 1-литровый стакан и прибавляют 220 мл 10%-ного раствора соды. Раствор нагревают на паровой бане в течение 1 часа и фильтруют в горячем состоянии. В результате такой обработки удаляют нафталевый ангидрид, образуюш,ийся в качестве побочного продукта (примечание 3). Оставшееся твердое вещество красного цвета помещают в 2-литровую трехгорлую колбу. [c.82]

    Для выделения нафталевого ангидрида (4—11 г) фильтрат подкисляют. Это вещество является основным продуктом реакции, если окисление протекает слишком бурно. Нафталевый ангидрид можно получать из технического аценафтена. [c.83]

    НАФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД (ангидрид нафталин- [c.190]

    В пром-сти П.к. получают в виде диангидрида путем аммонолиза нафталевого ангидрида (90-110 °С) с послед, щелочным плавлением образовавшегося нафталимида при 220-225 С, окислением водного р-ра плава гипохлоритом На или воздухом в 85%-ной Н ЗО.  [c.480]

    Продукт взаимод. нафталевого ангидрида и о-фенилендиамина (IV)-люминофор широкого назначения. Его за- [c.481]

    Увеличение степени превращения аценафтена и выхода нафталевого ангидрида является результатом суммарного эффекта КОН на стадии окисления аценафтена в хинон и окисления последнего в нафталевую кислоту. Расширение температурного интервала, внутри которого происходит накопление нафталевой кислоты, следует объяснить изменением скорости и направления деструкции исходного углеводорода и продуктов его окисления, что также связано с изменением концентрации КОН в растворе. [c.124]

    При конденсации нафталевого ангидрида с замещенными о-фенилендиамина или замещенных нафталевого ангидрида с о-фенилендиамином образуются смеси изомеров с разным расположением заместителей в ароматических ядрах, часто существенно различающиеся по цвету свечения. Их разделя- [c.153]

    Реальным является использование аценафтена [166]. Например, дегидрирование его до аценафтилена и окисление в нафталевый ангидрид и аценафтенхинон. Аценафтилен получают каталитическим дегидрированием аценафтена при температурах до 650 °С над промышленными катализаторами дегидрирования при остаточном давлении 0,4—0,9 кПа с выходом 90% и выше и степенью чистоты 99%. При больших давлениях отмечается появление в мономере продуктов полимеризации [167]1. На основе аце-вафтилена можно получать термостойкие ионообменные смолы, а также обладающие повышенной термостойкостью сополимеры со стиролом. [c.109]

    Н. Какие образуются соединения при взаимодействии а) 4-бензоилнафтале-вого ангидрида и о-фенилендиамина б) нафталевого ангидрида и 4-хлор-о-фе-нилендиамииа  [c.290]


    НАФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД, 271,5—272 С не творяется в воде, бензоле, растворяется при нагревании в уксусной к-те, хлороформе, спирте, эфире, HNOa, щелочах. Получают окислением аценафте-па воздухом (кат. — V2O3). Применяется в производстве дисперсных красителей, поли )ф фоп. Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз, кожу. [c.366]

    В кам.-уг. смолах А. количественно определяют нафта-левым методом (окисление с помощью Naj r OT в нафталевый ангидрид), в смесн с флуореном и днфенилен-оксидом- пикратным методом (образование устойчивого аддукта с пикриновой к-той). Качественно А. определяют по кроваво-красному окрашиванию с тетранитрометаном в нейтральной или кислой среде. [c.221]

    Этот же метод был успешно использован для синтеза полинафтилимидов и полинафтоиленбензимидазолов на основе различных ароиленбис(нафталевых) ангидридов, хотя более высокомолекулярные полинафтоиленбензимидазолы получались при синтезе в л<-крезилфосфате (.м-крезол/РгОз) [85]. [c.209]

    Полициклизацией арилендиоксо- и арилендиоксибис(нафталевых) ангидридов, содержащих центральные гексафторнзопропилиденовые группы, с бис(о-фени-лендиаминами) синтезированы полинафтоиленбензимидазолы с С(СРз)2-группами по полимерной цепи [80, 85]. Эти полимеры сочетают растворимость в сильных кислотах и фенольных растворителях (л<-крезол, смесь ТХЭ-фенол) с высокой термо-, тепло- и огнестойкостью, хорошими механическими и электрофизическими характеристиками. Их температуры размягчения лежат в пределах 350-405 °С, а температуры 10%-го уменьшения их исходной массы на воздухе, согласно данным ТГА, составляют 500-560 С, кислородный индекс - 56-67, прочность пленок на разрыв - 970-1210 кгс/см . [c.225]

    Разработка синтеза кремний- и карборансодержащих бис(нафталевых) ангидридов позволила осуществить синтез кремний- и карборансодержащих полинафтоиленбензимидазолов. [c.229]

    На основе специально синтезированного бис(нафталевого) ангидрида, содержащего -м-карборановую группу, присоединенную к нафталиновым циклам через оксогруппы, и 3,3, 4,4 -тетрааминодифенилоксида или 3,3, 4,4 -тетрааминодифенила получены А<-карборансодержащие полинафтоиленбензимидазолы [95, 96] [c.260]

    При парофазном окислении аценафтен получаются в основно два продукта нафталевый ангидрид и гемимеллитовая кислота, Мировая потребность в нафталевом ангидриде оценивается в 10 тыс, т/год. Для получения нафталевого ангидрида по некоторым патентам предлагается сначала окислить аценафтен до ацснаф-, тилена, а затем уже последний окислить над другим катализатором до нафталевого ангидрида. [c.120]

    Термоокислительная стабильность нафталевой кислоты снижается с повыше1шем температуры, причем при 225 С значения устойчивости аценафтена и нафталиевой кислоты практически одинаковы, в результате чего оба эти продукта окисляются в течение 2 ч. Выход бензолкарбоновых кислот в этом случае максимальный и составляет 67,4 °/о, тогда как при 200 "С в условиях полного превращения аценафтена выход нафталевого ангидрида составил всего 21,0 °/о. [c.127]

    Из люминофоров, содержаш их группировку нафталевого ангидрида, интересны гетерилнафталевые ангидриды, промежуточными продуктами синтеза которых служат 4-ацетил-нафталевая и 1,4,8-нафталинтрикарбоновая кислоты. [c.151]

    Фенилоксазолил-2)нафталевый ангидрид. К смеси растворов эквимолярных количеств (0,01 М) 4-хлорфор-мил-нафталевого ангидрида (2,7 г) в 40 мл бензола и 1,7 г хлоргидрата <и-аминоацетофенона в 35 мл воды прибавляют при интенсивном размешивании 10% раствор М32СОз до щелочной реакции (pH - 9). Смесь перемешивают 30 мин, подкисляют H I до слабо кислой реакции на лакмус. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Полученное вещество растворяют при нагревании в 15-кратном количестве (по массе) PO I3 и кипятят 3 часа. Раствор выливают на лед, выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячей водой (80°), сушат и перекристаллизовывают из уксусного ангидрида. Выход 2,6 г (76%). 250 С [54]. [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафталевый ангидрид: [c.274]    [c.355]    [c.357]    [c.161]    [c.215]    [c.50]    [c.347]    [c.347]    [c.347]    [c.347]    [c.221]    [c.222]    [c.218]    [c.224]    [c.121]    [c.122]    [c.153]    [c.169]    [c.171]    [c.172]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.2 -> Нафталевый ангидрид

Аценафтен -> Нафталевый ангидрид

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 -> Нафталевый ангидрид

Аценафтен -> Нафталевый ангидрид


Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.356 , c.357 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.366 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.366 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.186 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.295 ]

Аценафтен (0) -- [ c.103 , c.104 , c.130 , c.136 , c.142 , c.169 , c.218 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.604 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.348 , c.349 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.103 , c.104 , c.130 , c.136 , c.142 , c.169 , c.218 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.353 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.516 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.116 , c.284 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.509 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.259 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.407 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.427 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте