Ацетилфенантрен

Удобным объектом для изучения миграции ацильной группы при отсутствии в молекуле других заместителей могли бы служить ацили-рованные полициклические углеводороды. Однако сведения о возможности изомеризации подобных соединений очень ограниченны [1]. Отмечены лишь превращение 9-ацетилантрацена в смесь 1- и 2-изомеров и частичная изомеризация 3-ацетилфенантрена в 2-ацетилфенантрен прл [c.77]

Карбонильные соединения. Альдегид 9-фенантренкарбоновой кислоты СОП, IV—22. 9-Ацетилфенантрен СОП, IV—75. Ацетофенон Г—380. Кротоновый альдегид СОП, II—295. [c.118]

Вилльгеродт и Альберт [422] ввели в реакцию с фенантреном хлористый ацетил в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия. Они получили 9-ацетилфенантрен с т. пл. 123°. Применяя избыток хлористого ацетила, они получили дикетон, 9,10-диацетилфенантрен с т. пл. 178°. Позже, когда Мозеттиг и де Камп [423] пытались приготовить 9-ацетил-фенантрен по тому же самому методу, они пе в состоянии были получить этот кетон. С большим трудом, однако, они выделили очень малые количества двух кетонов с т. пл. 72 и 143°. В целях улучшения метода получения они понизили температуру до 0° или до—15°, но не получили лучших результатов. [c.278]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилфенантрен: [c.192] [c.216] [c.192] [c.150] [c.194] [c.457] [c.457] [c.75] [c.75] [c.606] [c.617] [c.178] [c.192] [c.262] [c.773] [c.773] [c.277] [c.121] [c.123] [c.128] [c.151] [c.51] [c.262] [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология