Фенантрен ацетил

Зависи.мость разделения бинарных конденсированных систем от скорости перемещения зон через исследуемый образец была выяснена при зонной плавке таких систем (смесей), как фенацетин (80%) — 2-ацето-1-нафтол (20%) и антрацен (70%1) — фенантрен (30%). [c.160]

Присутствие нескольких заместителей в многоядерном кетоне ие влияет на дальнейшее ацилирование. 3,7-Диацетил-2-окси-9, 10-дигидро-фенантрен образуется из хлористого ацетила и 3-ацетилпроизводного и присутствии хлористого алюминия [791]. [c.342]

А цетилфенантрен получают одновременно с 2-ацетил-фенантреном (см. стр. 192) т. пл. 71 % выход равен 66,5% от теорет. 1229]. [c.193]

Величина среднего коэффициента распределения ко пр г системе фенацетин (80%) — 2-ацето-1-нафтол (20%) рав-ияется 0,24, а при системе антрацен, (70%) — фенантрен (30% ) соответственно 0,62. Эти величины были определены пс экспериментально полученным диаграммам состряния. [c.162]

Эдди [Zbl. 1934, I, 886 II, 2859 1935, I, 2397] провел обширное исследование в области определения фармакологического действия различных дериватов фенантрена. Так, сравни- вая сам фенантрен с его 2-, 3- и 9-монозамещенными продуктами (ацетил-, окси-, амино-, карбокси-), он установил, что все они влияют депрессивно на кошек, причем самое слабое влияние оказывает фенантрен, наиболее сильное — 3-аминодериват его. Фенантрен-З-карбоновая кислота и 3-оксифенантрен действуют анальгетически. [c.123]

Дигидрофенантрен дает при реакции Фриделя и Крафтса в сероуглеродном или нитробензольном растворе исключительно 2-ацетил-9, 10-дигидропроизводное. Строение последнего было доказано, с одной стороны, окислением rOg в 2-ацетил-9,10-фенантренхинон, с другой — гипохлоритом натрия в 9,10-дигид-рофенантрен-2-карбоновую кислоту. Метиловый эфир последней дал при дегидрировании в присутствий Se при 300° фенантрен- [c.124]

Вилльгеродт и Альберт [422] ввели в реакцию с фенантреном хлористый ацетил в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия. Они получили 9-ацетилфенантрен с т. пл. 123°. Применяя избыток хлористого ацетила, они получили дикетон, 9,10-диацетилфенантрен с т. пл. 178°. Позже, когда Мозеттиг и де Камп [423] пытались приготовить 9-ацетил-фенантрен по тому же самому методу, они пе в состоянии были получить этот кетон. С большим трудом, однако, они выделили очень малые количества двух кетонов с т. пл. 72 и 143°. В целях улучшения метода получения они понизили температуру до 0° или до—15°, но не получили лучших результатов. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология