Дикетонами имидами

В определенных условиях эта реакция протекает настолько вяло, что фиолетовое окрашивание появляется только через 3—5 мин. В присутствии о-дикетонов окраска возникает значительно быстрее. о-Дикетоны ведут себя в данном случае как катализаторы. Они легко восстанавливаются формальдегидом до о-оксикетонов, которые мгновенно вступают во взаимодействие с 1,2-динитро-бензолом при этом вновь выделяется дикетон, который вступает во взаимодействие с формальдегидом и т. д. Парахиноны и хинон-имиды также могут быть обнаружены по их каталитическому действию. Эта реакция более надежна и чувствительна, чем некоторые другие, давно известные реакции. [c.47]

Циклические имиды. Спектры насыщенных циклических имидов почти идентичны спектрам соответствующих дикетонов. В сукцинимиде происходит отрыв HN O (Дт 43) с последующим элиминированием СО (Дт 28). В ароматических циклических имидах происходит миграция ароила и отрыв СОг. [c.373]

Справочник химика 21