Имиды циклические

ИМИДЫ КИСЛОТ — производные кислот, содержащие два ацильных остатка, связанных с имидной группой ЫН. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют циклические И. к.— производные двухосновных кислот, например, фталимид, сахарин и др. И. к., в отличие от амидов, не обладают свойствами оснований и являются слабыми кислотами. И. к. широко применяются в органическом синтезе гетероциклических соединений, аг/ Инов, аминокислот и пептидов. [c.107]

А. Циклические имиды Циклический ангидрид янтарной кислоты взаимодействует с аммиаком как типичный ангидрид, однако при сильном нагревании образуется циклический имид (сукцинимид). Фталевый ангид- [c.596]

Некоторые из гетероциклических соединений уже встречались в курсе, например окись этилена, лактоны, имины, имиды, циклические формы углеводов и многие другие. Выделить гетероциклы в отдельный раздел химии назрела потребность в начале двадцатого века. Основоположником учения о гетероциклах является А. Е. Чичибабин. В химическом отношении многие гетероциклы походят на карбоциклические соединения, а другие на ациклические. Среди гетероциклов встречаются предельные и непредельные. Последние с многократными связями как в ядре, так и в боковой цепи. [c.264]

Бигелоу С сотрудниками приготовили некоторые производные кислоты [384]. Действием аммиака получается циклический имид [c.169]

Гидролиз полиакрилонитрила под действием концентрированной серной кислотЕ-,1 при комнатной температуре приводит к об-раяованию сополимера акри.гтмида и циклического имида [c.335]

СН2 ИМИД — кольцевая (циклическая) [c.313]

Строго говоря, к гетероциклическим относятся такие соединения, как циклические окиси, лактоны, лактамы, циклические ангидриды, имиды и эфиры кислот и т.д. Однако чаще к типичным гетероциклическим соединениям относят соединения с достаточно стойким циклом, которьш сохраняется во многих химических превращениях. [c.246]

Имиды это циклические вторичные амиды. Например [c.193]

По механизму и диапазону применимости эта реакция аналогична реакции 10-54 и может быть проведена с участием аммиака, первичных или вторичных аминов [698]. Однако при использовании аммиака и первичных аминов получаются также и имиды, в которых с атомом азота связаны две ацильные группы. Это происходит особенно легко в случае циклических ангидридов, из которых образуются циклические имиды [699] [c.154]

Пятичленные циклические имиды легко образуются из двухосновных карбоновых кислот с 1 экв [16] или 2 экв [17] амина [c.386]

Диамиды превращаются в циклические имиды при нагревании без растворителя [20] или в а-метилнафталине [21]. Амидоэфиры дают циклические имиды при нагревании в вакууме [22]. [c.386]

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЦИКЛИЧЕСКИХ ИМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.213]

Янтарная кислота хорошо кристаллизуется (т. пл. 183°). Она весьма склонна образовывать циклические производные. Так, например, при перегонке она циклизуется в янтарный а и г и д р и д, а при нагревании ее аммонийной соли получается сукцинимид — имид янтарной кислоты (I). Последний при перегонке с цинковой нылью переходит в пиррол (П). При нагревании же с сернистым фосфором янтарная кислота превращается в гетероциклическое соединение — тиофен (1И) [c.344]

Шестичленные циклические имиды образуются не так легко, как пятичленные [1бЬ тогда как семичяенные имиды, например имид адипиновой кислоты, образуются с трудом (выход около 1% при пиролизе амида этой кислоты) [23]. Имиды одноосновных карбоновых кислот обычно получают из амида и соответствующего ангидрида (разд. А.З). [c.386]

Если реакция проводится в растворе, то с понижением концелтра-ции полимера создаются благоприятные условия для протекания внутримолекулярной циклизации, так как ее скорость, естественно, не зависит от концентрации реагирующих веществ, а вероятность межмолекулярного соударения уменьщается. Очень часто реакция протекает одновременно в двух направлениях. Так, при полимеризации а-метакрил-амида сначала получается линейный сополимер, содержащий наряду со звеньями метакриламида циклические имидиые звенья [c.221]

Эта глава посвящена катодному восстановлению карбоновых кислот н нх производных—сложных эфиров, ангидридов, ги-дразидов и нитртов. Рассмотрены также и циклические производные замещенных карбоновых и поликарбоновых кислот — лактоиы, лактамы, имиды и ангидриды обсуждаются только реакции, затрагивающие непосредственно функциональную группу. [c.370]

Реакция омыления полиакрилонитрила концентрированной серной кислотой также протекает аналогично омылению 1,2- и 1,3-динитрилов, т. е. с образованием циклических имидов. В результате образуется сополимер, содержащий звенья акриламида и метиленглутаримида (до 70%) [c.248]

Другая схема синтеза лиоресала основана на конденсации АгСНО ацетоуксусным эфиром. Последовательно получают производные дикарбоновой (глутаровой) кислоты (26, 27), ее циклического ангидрида (28) и имида (29). Затем щелочным гидролизом имид (29) превращают в моноамид 3-арилглутаровой кислоты (30). Его обрабатывают бромом и про- [c.45]

Ароматическое кольцо в этих соединениях — бензольное, имид-лзольное и индольное —удалено только на один углеродный атом от асимметрического центра и оказывает влияние на величину угла вращения вследствие наличия сопряженной ненасыщенной системы, сильно адсорбирующей свет. Пролин обладает большим вращением, чем все природные аминокислоты перечисленных выше трех групп. В данном соединении асимметрический атом углерода входит в пятичленный цикл. Это подтверждает общее правило — образование цикла ведет к существенному увеличению оптического вращения. Возможно, что ббльщая вращательная способность пролина в сравнении с его нециклическим аналогом объясняется большей жесткостью циклической асимметрической системы. (В качестве аналогии можно указать на тот факт, что пропеллер из мягкой резины имеет гораздо меньшую тягу, чем металлический пропеллер). [c.653]

Циклические амиды и особенно имиды в присутствии щелочных агентов довольно легко цианэтилируются по иминогруппе. Примером может служить е-капролактам, который в диоксане при 30—35° легко вступает в реакцию с акрилонитрилом (в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония) [c.82]

В этом синтезе, более широко применяемом для получения имидов, чем амидов, амидирующими агентами обычно служат аммиак, амины, мочевина и уретаны. Из ациклических ангидридов образуются амиды, тогда кар циклические ангидриды дают имиды, кислые амиды или диамиды в зависимости от реагента и условий эксперимента. Недавно высокие выходы амидов были достигнуты при использова - [c.389]

В классе 2,6-диоксопиперидинов также найдены различные лекарственные вещества. Такое производное циклического имида пентандиовой (глутаровой) кислоты, как бемегрид (143), является антагонистом снотворных и наркотиков. Его назначают в качестве аналептика при отравлениях ими или после наркоза для пробуждения и стимулирования центральной нервной системы, дыхания и кровообращения. В то же время его близкий аналог (глютетимид, 144), в котором два заместителя находятся не при С-4, а при С-3 пиперидинового цикла, обладает проти- [c.138]

С перспективной противоопухолевой активностью из морских туникатов вида Aplidium — насыщенный циклический трисульфид с бензольным и имида-зольным фрагментом (цитотоксическая и антимикробная активность). [c.351]

Несмотря на то что непредельные кислоты, сложггыс. эфиры, нитрилы и циклические имиды вступают в реакцию Меерьейня, амиды, пu-FJидимo зy. в эту реакцию не вступают. Было устало- [c.212]

Имиды — это циклические вторичные амиды их называют, отбрасывая у названий кислот окончание -овая кислота и прибавляя суффикс -имид. [c.195]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.452 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.317 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.498 , c.501 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.596 , c.599 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.498 , c.501 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.274 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.274 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.317 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.18 , c.19 , c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология