Диаллилметилкарбинол

При реакциях о-хинолацетатов с бромистым аллилмагнием преобладает реакция 1,2-присоединения [409]. Продукты 1,6-присоединения не образуются. Помимо указанных продуктов, выделен диаллилметилкарбинол с выходом 23,8% [c.141]

В том же году И. И. Канонников и А. М. Зайцев [10] установили возможность получения этой же ракцией третичных спиртов, для чего вместо эфиров муравьиной кислоты необходимо было вводить в реакцию эфиры других кислот. Однако значительно проще оказалось получать третичные спирты на основе кетонов. А. М. и М. М. Зайцевы впервые, в том же 1876 г. [И], получили действием цинка на смесь иодистого аллила с ацетоном аллилдиме-тилкарбинол с выходом продукта реакции 21,4%. Как установил В. И. Сорокин [12], реакция с эфиром уксусной кислоты дает более низкие выходы третичного спирта, чем реакция с кетонами. Диаллилметилкарбинол им был получен на основе уксусноэтилового эфира с выходом 16%. Однако и этой реакцией подтверждалась универсальность синтезов с применением иодистого аллила. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология