Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уксусноэтиловый эфир

Рис. 70. Прибор для получения уксусноэтилового эфира Рис. 70. Прибор для получения <a href="/info/7481">уксусноэтилового</a> эфира

    Классическим и простейшим примером сложноэфирной конденсации является образование ацетоуксусного эфира взаимодействием двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии этилата натрия  [c.183]

    Реакция омыления уксусноэтилового эфира идет по уравнению [c.57]

    Константа скорости омыления уксусноэтилового эфира едким натром 1[ри 282,6 К равна 2,37, а при 287,6 К — 3,204. При какой температуре константа скорости будет равна 4  [c.364]

    Определите поверхностную активность уксусноэтилового эфира по приведенным ниже значениям поверхностного натяжения водных растворов его при 298 К  [c.36]

    Один из самых распространенных сложных эфиров этилацетат, уксусноэтиловый эфир. Его запах напоминает аромат груш, но немного резче его и не совсем похож на фруктовый. С этим эфиром хорошо знакомы женщины этилацетат растворяет лак для ногтей и входит в состав жидкости для снятия лака. Если вы когда-нибудь ею пользовались, вы знаете, как пахнет этилацетат знает это и всякий, кто в этот момент находился в одной комнате с вами. В промышленности этилацетат (температура его кипения 77 ""С) используется как важный растворитель и для других веществ, кроме лака для ногтей. [c.186]

Таблица 1.7. Данные для определения константы скорости реа <ции омыления уксусноэтилового эфира в. кислой среде при 25 °С (см. раздел XIX. 2) Таблица 1.7. Данные для <a href="/info/1392230">определения константы скорости</a> реа <ции омыления уксусноэтилового эфира в. <a href="/info/9989">кислой среде</a> при 25 °С (см. раздел XIX. 2)
    Уксусноэтиловый эфир (этилацетат]  [c.1018]

    Уксусноэтиловый эфир Уксусноэтиловый эфир Уксусноэтиловый эфир Уксусноэтиловый эфир Четыреххлористый углерод Четыреххлористый углерод [c.61]

    Введение же в уравнение (1-4) весовых долей вместо молярных (г на 1 г раствора) изменяет величину коэффициента распределения. Изменения коэффициента распределения с изменением размерности долей вещества чаще всего имеют одинаковый характер для тех и других единиц, но иногда могут сложиться и обратные отношения. Например, в системе этиловый спирт—уксусноэтиловый эфир—вода доля этилового спирта при применении молярных единиц больше в эфирном слое, а при весовых единицах—в водном. [c.22]

    Поскольку реакция этерификации является обратимой, выход эфира тем больше, чем в большем избытке взят спирт или кислота и чем полнее удаляются из реакционной смеси сложный эфир и вода. Так, например, при получении бензойноэтилового эфира берется избыток спирта при получении уксусноэтилового эфира отгоняется эфир, так как он кипит при температуре, которая ниже температуры кипения воды при получении уксусноизоамилового эфира отгоняется вода, так как ее температура кипения ниже температуры кипения образовавшегося эфира. В последнем случае вода отгоняется в виде азеотропной смеси с темп. кип. 94° С. Такой способ получения эфира называют азеотропной этерификацией. Иногда связывают воду с помощью водоотнимающих средств (И2864, гпСЦ, СаС , А12(804)3 и др.). [c.166]


    На оси абсцисс нанесены концентрации этанола в фазе рафината (без растворителя), на оси ординат— концентрации этого компонента в фазе экстракта, которой может быть вода, бензол или уксусноэтиловый эфир. У первой смеси концентрация этанола в воде обнаруживает максимум для низких концентраций этанола в слое рафината и она больше, чем концентрация этанола в бензоле. Отсюда делаем вывод, что избирательность воды по отношению к этанолу особенно высока в этой области. Подобным образом складываются отношения и для другой системы. [c.37]

    При омылении уксусноэтилового эфира едкой щелочью при 10 С [c.244]

    Примеры такого рода диаграмм даны на рис. 1-20 для двух систем бен-зол—этанол—вода [114] и уксусноэтиловый эфир—этанол—вода [78]. [c.37]

    Раствор уксусноэтилового эфира прй, = 0,01 г-экв/л 293 К омы ляется 0,002 г-экв/л раствором едкого натра за ti = [c.335]

    Уксусноэтиловый эфир, моль 0,3114 0,2342 0,1943 0,1589 0,1354 [c.81]

    Пользуясь значениями величин этилового спирта, уксусной кислоты, уксусноэтилового эфира и воды, подсчитать стандартную теплоту реакции при 25° С [c.74]

    Галоидные алкилы обычно довольно легко реагируют со свежеприготовленными цинковыми стружками, в особенности если прибавить немного порошкообразной меди реакция каталитически ускоряется небольшими количествами уксусноэтилового эфира. Первичными продуктами реакции являются а л к и л ц и н к о в ы е соли, которые при перегонке разлагаются иа цинкдиалкилы и иодид цинка  [c.192]

    Температура кипения чистого уксусноэтилового эфира 78° С. Выход около 40 2. [c.175]

    По данным задач 3 и 4 найти энергию активации реакции омыления уксусноэтилового эфира. [c.261]

    Получите уксусноэтиловый эфир, используя в качестве исходного вещества ацетилен. [c.84]

    При определенной температуре 0,01 н. раствор уксусноэтилового эфира омыляется 0,002 н. раствором NaOH за 23 мин на 10%. Через СКОЛ1.КО минут он будет омылен до такой же степени 0,005 н. раствором NaOH, если реакция омыления эфира — реакция второго порядка, а щелочи диссоциированы полностью  [c.342]

    Затем приготовляют раствор эфира с концентрацией несколько ниже 0,03 н. (например, 0,027 н.). Для этого вычисляют количество эфира, необходимого для приготовления 500 см раствора данной концентрации. Эфир отмеривают по объему с помощью пипетки, разделенной на десятые доли миллилитра (плотность уксусноэтилового эфира = 0,901 г/см ), выливают в мерную колбу на 500 см , доливают до метки дистиллированной водой и тщательно взбалтывают. [c.255]

    Уксусноэтиловый эфир (этилацетат . . Тетраметиленсульфид (тетрагидротиофен) [c.860]

    Константа скорости щелочного омыления уксусноэтилового эфира при 26°С равна 6,56 л-моль -мин-.  [c.261]

    Быстрый анализ сталей (Аккерман, 1963). Легирующими элементами в сталях являются А1, Сг, Ni, V, Мп, Ti, u, Со и Мо. Подвижной фазой служит смесь 25% НС1 (пл. I,19)-f30% к-бутанола-1-45% уксусноэтилового эфира (проценты по объему). Ионы железа перемещаются вместе с фронтом растворителя и поэтому не мешают определению других компонентов. [c.86]

    Эффективного распределения можно добиться, подбирая соответствующую систему растворителей. Результирующая константа распределения, не зависящая от концентрации, является константой вещества аналогично температуре кипения, коэффициенту преломления и др. и может быть применена для характеристики веществ и испытания их на чистоту. В этом случае нужно дополнительно указывать температуру и систему растворителей, например вещество X, /С2о°с = 0,3 (уксусноэтиловый эфир — вода). [c.224]

    Пр имер 4. Пользуясь значенпямн стандартны. теплот его рання си1фта, уксусной кислоты п уксусноэтилового эфира, под считать теплоту реакции [c.110]

    По окончании реакции между I моль/л этилового спирта и 1 моль/л уксусной кислоты получено 0,667 моль/л уксусноэтилового эфира. Подсчитать чонстанту равновесия реакции [c.212]

    Константа скорости реакции омыления уксусноэтилового эфира щелочью прн 283 К равна 2,38 мин- Х Xмоль- -л. Рассчитайте время половинног разложения эфира, еслн 1 л 0,05 н. раствора эфира смешать с I л 0,1 н. раствора щелочи. Реакция омыления эфира подчиняется кинетическому уравнению 2-го порядка. [c.69]

    Трамбуз [54] рекомендует для титрования льюисовской кислоты диоксан и уксусноэтиловый эфир (этилацетат) как типичные льюисовские основания. Конечная точка обнаруживается по отсутствию выделения тепла (температурного инкремента) при добавлении бензольного раствора основания к помещенной в дьюаровский сосуд суспензии твердого тела в бензоле. [c.56]

    P i TBop уксусноэтилового эфира при , = 0,01 г-экв/л и 293 К опыляется 0,002 н. раствором NaOH (сг) в течение 23 мин на 10%. Ргакци 5 второго порядка. Как изменится это время, если уменьшить концентрации реагирующих веществ в 10 раз увеличить температуру на 15  [c.362]

    Если с уксусноэтиловым эфиром Н-С3Н,— MgJ дает только третичный спирт — метилдипропилкарбинол, то как показал Г. Л. Стадников [6], даже в обычных температурных условиях при действии / -СдН — MgJ на такой сложный эфир, как бензгидриловый эфир уксусной кислоты, наряду с нормальным продуктом третичным спиртом [c.223]

    При взаимодействии этилхлорсульфата с концентрированным водным раствором уксуснокислого натрия [204в] получаются уксусноэтиловый эфир и уксусная кислота  [c.42]

    В подобных случаях задачу определения молекулярного веса соединения удается иногда упростить, исследуя какое-либо его производное, молекулы которого обладают меньщей склонностью к ассоциации. Из уксусной кислоты СНзСООН путем замены атома водорода карбоксильной группы углеводородным остатком можно получить так называемые сложные эфиры (например, СН3СООС2Н5 — уксусноэтиловый эфир), не обладающие, в отличие от исходного вещества, способностью к ассоциации. На основании данных об упругости паров этого эфира можно вычислить истинный молекулярный вес уксусной кислоты. [c.12]


    После окончания реакции содержимое приемника переносят в делительную воронку и промывают концентрированным раствором соды для удаления уксусной кислоты (проба на лакмус). Эфирный слой отделяют и встряхивают его с насыщенным раствором хлористого кальция для удаления непрореагировавшего спирта (с первичными спиртами хлористый кальций дает кристаллическое молекулярное соединение СаС12-2С2Н5ОН, которое нерастворимо в уксусноэтиловом эфире). Эфирный слой отделяют от водного и сушат безводным сернокислым натрием. Эфир перегоняют из колбы Вюрца. При 71 — 75° С будет отгоняться смесь спирта и уксусноэтилового эфира, выше 75° С — уксусноэтиловый эфир. [c.175]


Смотреть страницы где упоминается термин Уксусноэтиловый эфир: [c.298]    [c.82]    [c.191]    [c.177]    [c.81]    [c.331]    [c.29]    [c.84]    [c.174]    [c.175]    [c.167]   
Смотреть главы в:

Лабораторные работы по органической химии -> Уксусноэтиловый эфир

Практикум по органической химии -> Уксусноэтиловый эфир

Практикум по органической химии -> Уксусноэтиловый эфир

Практикум по органической химии четвертое издание -> Уксусноэтиловый эфир

Практикум по органическому синтезу -> Уксусноэтиловый эфир

Практические работы по органической химии Выпуск 2 -> Уксусноэтиловый эфир

Практикум по органическому синтезу -> Уксусноэтиловый эфир

Химико-технические методы исследования Том 3 -> Уксусноэтиловый эфир

Практические работы по органической химии Выпуск 1 и 2 -> Уксусноэтиловый эфир

Практические работы по органическому синтезу -> Уксусноэтиловый эфир

Практические работы по органическому синтезу  -> Уксусноэтиловый эфир

Практикум по органической химии Издание 3 -> Уксусноэтиловый эфир

Практикум по органической химии -> Уксусноэтиловый эфир

Практикум по органическому синтезу Издание 3 -> Уксусноэтиловый эфир

Практикум по органическому синтезу Издание 2 -> Уксусноэтиловый эфир

Практикум по органическому синтезу Издание 3 -> Уксусноэтиловый эфир


Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.392 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.82 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.304 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.309 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.59 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.241 , c.456 , c.457 , c.480 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.121 , c.156 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.200 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.246 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.129 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.174 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.0 , c.260 , c.296 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.184 , c.187 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.88 , c.134 , c.159 , c.197 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.83 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.345 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.17 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.83 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.127 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.180 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.127 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.278 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вода в гликоле уксусноэтиловом эфире

Определение скорости реакции омылений уксусноэтилового эфира щелочью при различных температурах

Опыт 21. Получение этилацетата (уксусноэтилового эфира)

Опыт 40. Получение уксусноэтилового эфира

Синтез уксусноэтилового эфира

Сложные эфиры Получение уксусноэтилового эфира

Трифенилметил хлористый, реакция с этилацетатом уксусноэтиловый эфир

Уксусноэтиловый эфир Эти л ацетат

Уксусноэтиловый эфир Этилацетат

Уксусноэтиловый эфир величина рКа

Уксусноэтиловый эфир конденсация с бензальдегидом

Уксусноэтиловый эфир получение

Уксусноэтиловый эфир различные солевые эффекты

Уксусноэтиловый эфир реакции с реактивом Гриньяр

Уксусноэтиловый эфир реакция образования

Уксусноэтиловый эфир реакция с хлористым трифенилметаном

Уксусноэтиловый эфир свойства

Уксусноэтиловый эфир сложноэфирная конденсация

Уксусноэтиловый эфир характеристика как растворител

Уксусноэтиловый эфир, катализ

Уксусноэтиловый эфир, конденсаци

Уксусноэтиловый эфир, константа равновесия

Уксусноэтиловый эфир, коэффициенты высаливания

Уксусноэтиловый эфир, образование

Уксусноэтиловый эфир, образование при синтезе дивинила из спирта

Уксусноэтиловый эфир, очистка

Уксусноэтиловый эфир, растворитель хлористого алюминия

Этил ацетат Эфир уксусноэтиловый

Этилацетат также Уксусноэтиловый эфир

Эфир уксусноэтиловый, получение из этилена

уксусноэтиловый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте