Эфиры других кислот

Аналогичным путем с выходом около 70% можно получать ка-к ацетаты (этилацетат — т. кип, 77—78 °С, 1,3730 пропил-ацетат—т. кип. 101 °С, п 1,3845 изоамилацетат — т. кип. 140 °С, По 1,4015), так и эфиры других кислот (этил-н-бутират — т. кип. 120°С, g 1,4000 этилизовалерат — т. кип. 132,5°С, 1,3970 изобутилизовалерат — т. кип. 171 С, 1,4065 и многие другие). [c.71]

ВИНИЛОВЫЙ ЭФИР ЛАУРИНОВОЙ кислоты и ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ДРУГИХ кислот [c.123]

Эфиры других кислот [c.134]

Сложные эфиры муравьиной кислоты образуют первоначально альдегиды, а сложные эфиры других кислот — кетоны. Взаимодействие со второй молекулой реактива Гриньяра приводит к образованию вторич / ных или третичных спиртов / [c.307]

Из эфиров других кислот, в частности и ортоэфиров, получаются кетоны, в последнем случае промежуточно образуются кетали [см. ниже, реакции альдегидов и кетонов, реакция (1)] [c.346]

Предположение Меервейна о том, что перегруппировки протекают за счет ионизации органических соединений, было подтвержде- но наблюдением над перегруппировками эфиров других кислот . Теоретически можно ожидать, что эфиры тем легче распадаются на ионы и, следовательно, тем легче должны изомер изоваться, чем больше устойчивость анионов тех кислот, которые участвуют в образовании эфира . И действительно, эфиры камфенгидрата в порядке уменьшения скорости их изомеризации можно расположить в следующий ряд эфир 2-хлоркумол-5-сульфокислоты, эфир трихлоруксусной кислоты, эфир ж-нитробензойной кислоты. [c.607]

Весьма вероятным представляется механизм, согласно которому первой стадией этой реакции является образование альдегидов (в случае эфира муравьиной кислоты) или кетонов (в случае эфиров других кислот). Кетоны быстро реагируют [c.309]

Синтез диметилсебацината и диалкиловых эфиров других кислот [c.182]

Однако проверка зависимости интенсивности поглощения от концентрации для эфиров муравьиной кислоты и эфиров других кислот, начиная от уксусной, показала, что при равной молярной концентрации растворов оптическая плотность гидроксамовых соединений муравьиной кислоты значительно меньше, чем для эфиров других кислот. При графическом изображении за- [c.228]

На спектрофотометре СФ-4 были сняты кривые поглощения эфиров муравьиной кислоты и эфиров других кислот в области 400 600 ммк (рис. 2). [c.229]

Метиловый спирт, формальдегид, сложные эфиры других кислот мешают определению [c.179]

При окислении образцов иллинойского фюзена азотной кислотой и щелочным перманганатом образуется [10] в среднем 27 г меллитовой кислоты на 100 г фюзена данные фракционной перегонки метиловых эфиров других кислот указывают на преобладающее количество пентакарбоновой кислоты. Продукты окисления этого образца фюзена свидетельствуют о наличии в нем структуры с высокой степенью конденсации шестичленных колец. Это находится в соответствии с той точкой зрения, что фюзен образуется нри значительно более высокой температуре, чем большая часть угля. [c.361]

В порядке расширения круга применения своей реакции, JVT. А. Зайцев стал заменять муравьиный эфир аналогичными веществами — эфирами других кислот. Реакция оказалась общей для эфиров, хотя и шла с меньшими выходами, и спирты получались преимущественно третичные [139]. Все это укладывалось в прежнее объяснение, что в эфирах муравьиной [c.197]

Кроме нитрата целлюлозы и ацетата целлюлозы, получены эфиры других кислот муравьиной (формиат целлюлозы), масляной (бутират целлюлозы), стеариновой (стеарат целлюлозы) и др. [c.372]

Можно принять и другой механизм этих реакций, по которому промежуточно образуются альдегиды (если исходить из эфира муравьиной кислоты) или кетоны (если исходными веществами являются эфиры других кислот), легко вступающие далее в реакцию со второй молекулой магнийорганического соединения [c.270]

Я не буду перечислять многочисленные реакции присоединения ди-алкилфосфористых кислот, фосфинистых кислот и эфиров других кислот фосфора с подвижным водородом по двойным связям. Ограничусь лишь некоторыми примерами. [c.10]

Полученный катализат обрабатывают раствором соды до полного удаления кислоты (нейтральная реакция) и несколько раз взбалтывают в делительной воронке с насыщенным раствором хлористого кальция для удаления не вошедшего в реакцию спирта. Просушенный безводным сульфатом натрия эфир перегоняют с дефлегматором. Получают около 16 г (70% от теоретического) бутилацетата с т. кип. 123—125° (760 мм) и п о 1,3950. Аналогичным путем с выходом около 70% можно получать как ацетаты (этилацетат — т. кип. 77—78°, пд 1,3730 пропилацетат — т. кип. 101°, п о 1,3845 изоамилацетат — т. кип. 140°, По 1,4015), так и эфиры других кислот (этил-н-бутират— т. кип. 120°, По 1,4000 этилизовалерат — т. кип. 132,5°, Мд 1,3970 изобутилизовалерат — т. кип. 17Г, По 1,4065 и многие другие). [c.61]

По мере исследования холинэстераз для них предлагались разнообразные различительные названия псевдохолинэстеразу называли неспецифическая холинэстераза (на основании того, что гидролиз ацетилхолина для нее не является специфической функцией в физиологическом смысле), бутирохолинзстераза, или бутирил-холинэстераза (на основании того, что эфир холина и масляной кислоты подвергался наиболее быстрому гидролизу по сравнению с эфирами других кислот), 5-холинэстераза, холинэстераза П, сывороточная холинэстераза. Истинной холинэстеразе присваивались наименования специфическая холинэстераза, ацетохолинэстераза, или ацетилхолинэстераза, е-холинэстераза, холинэстераза I. [c.141]

Такая неустойчивость эфира с семичленным кольцом вполне согласуется с работами Карозерса [5] по получению циклических эфиров других кислот (угольной, щавелевой, янтарной и др.). Циклические аллиловые эфиры оказались весьма реакционноспособными веществами. [c.369]

Эту реакцию можно примепить и к эфирам других кислот с этилбензоатом получается флавон, с этилоксалатом — эфир 2-хромопкарбо-новой кислоты, превращающийся в результате гидролиза и декарбоксилирования в хромон. [c.694]

Ростовский, Ушаков и Баринова [588] исследовали кинетику полимеризации винилформиата и виниловых эфиров других кислот в блокепри80°,вприсутствии перекиси бензоила и нашли, что с увеличением длины и степени разветвленности ацильной группы уменьшается способность к полимеризации. [c.453]

Ростовский, Ушаков и Баринова [588] исследовали кинетику полимеризации винилформиата, винилбутирата, винилизобути-рата и виниловых эфиров других кислот. Они нашли, что увеличение длины и степени разветвленности ацильной группы уменьшает скорость полимеризации. Установлено наличие минимума [c.467]

Твердые жиры состоят по преимуществу из смесей глицеридов твердых кислот—пальмитиновой (С НдхСООН) и стеариновой (С17Н35СООН) кроме того, в них содержится глицерид ненасыщенной кислоты—олеиновой (С17Н33СООН), которая, в отличие от первых двух, при комнатной температуре является жидкостью (темп. пл. 14°) в меньшем количестве в состав жиров входят эфиры других кислот. [c.402]

Кроме них получены эфиры других кислот муравьиной (формиат целлюлозы), масляной (бутират целлюлозы), стеариновой (стеарат целлюлозы) и др. Однако из-за низких технических сройств и дороговизны-они не применяются в промышленности. [c.311]

Для сернокислого раствора мезитиленкарбоновой кислоты (Р. Дж. Джиллеспи и Е. А. Робинсон, неопубликованные результаты) V = 4 и Y = 2 при разбавлении этого раствора водой образуется кислота, при разбавлении метанолом — метиловый эфир. Другие кислоты, например 2,3,5,6-тетраметилбензойная и пентаметилбен-зойная, ведут себя аналогично Для растворов 2,6-диметилбензой-ной и 3,5 Дибром-2,4,6-триметилбензойной кислот значения v равны соответственно 3,5 и 2,4. Считают, что кислоты ионизируются [c.185]

В том же году И. И. Канонников и А. М. Зайцев [10] установили возможность получения этой же ракцией третичных спиртов, для чего вместо эфиров муравьиной кислоты необходимо было вводить в реакцию эфиры других кислот. Однако значительно проще оказалось получать третичные спирты на основе кетонов. А. М. и М. М. Зайцевы впервые, в том же 1876 г. [И], получили действием цинка на смесь иодистого аллила с ацетоном аллилдиме-тилкарбинол с выходом продукта реакции 21,4%. Как установил В. И. Сорокин [12], реакция с эфиром уксусной кислоты дает более низкие выходы третичного спирта, чем реакция с кетонами. Диаллилметилкарбинол им был получен на основе уксусноэтилового эфира с выходом 16%. Однако и этой реакцией подтверждалась универсальность синтезов с применением иодистого аллила. [c.28]

Из сложных эфиров других кислот наиболее pa pJ гpaнeны ацетаты, хотя их летучесть часто слишком высока. [c.194]

Для тех же целей применяются эфиры других кислот, в том числе фталевой кислоты (диэтилфталат, дибутилфталат, диоктилфталат). Эфиры фталевой кислоты применяются еще в качестве реппелентов (средство для отпугивания комаров и мошкары) [c.268]

Наряду с (И0)2Р(0)Н в реакцию (1. 220) могут быть введены не только эфиры других кислот фосфора, например К2Р(3)Н [474, 475], К2Р(0)Н [475], К(К0)Р(0)Н [324, 455], но и алкил-и диалкилфос-фины [328, 396, 464, 472-474, 485, 486, 496] [c.90]

В некоторых случаях действие ангидрида одной кислоты на сложный эфир другой кислоты может вести к образованию сложного эфира первой например, при нагревании борного и мышьяковистого ангидрида с эфирами кремневой кислоты получаются эфиры борной и мышьяковистой кислот (Friedel, rafts) . [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология