Синерезнс

В таблицах второго вида (табл. 4, 6, 8 и т. д.) даются основные эксплуатационные характеристики смазок, позволяющие судить о возможности применения смазок в различных условиях. Не приводятся данные о допустимом содержании в смазках свободных щелочей (кислот), воды и др., а также некоторые несущественные характеристики (синерезнс, зольность и т. п.), которые легко найти в стандартах и технических условиях на смазки [3, Ь, 7,]. Содержащиеся в таблицах данные накоплены за последние годы (вплоть до 1978 г.) при исследовании многочисленных образцов смазок, полученных непосредственно с заводов. Обобщены также отчеты лабораторий заводов по качеству выпущенной продукции однако они касаются только показателей, предусмотренных стандартами на смазки. [c.27]

Если распространить этот принцип на пластификаторы, растворяющие нитрат целлюлозы, то получаются неожиданные результаты. Например, растворяющая способность спиртовых растворов диметилэтилен-гликольфталата или бензилбутилфталата настолько сильно ослаблена, что в лучшем случае образуется коллоидный раствор, подвергающийся сразу синерезнсу. [c.24]

Преимущество нерастворяющих пластификаторов заключается в том, что они повышают ударопрочность пластических масс и их способность сохранять размеры, одновременно понижая хладотекучесть. Однако эти положительные качества часто обесцениваются тенденцией этих пластификаторов к синерезнсу под влиянием механических усилий или изменения температуры. В результате этого пластификатор собирается внутри пластической массы в виде отдельных капель и выпотевает. Температуру выпотевания трудно определить, так как образование двух фаз наступает задолго до появления внешних признаков расслаивания. Вследствие высокой вязкости массы фазовое равновесие устанавливается очень медленно, так что непосредственное определение двух совместно существующих фаз как функции температуры едва ли возможно. Пластические массы в этом случае представляют собой более или менее прочное структурное образование, внутри которого находятся молекулы пластификатора и йизкомолеку-лярной и поэтому легче растворимой фракции полимера. Возможно, чта часть молекул пластификатора сольватно связана с молекулами низкомолекулярного полимера. При такой структуре система не может быть равновесной, так как вследствие очень высокой вязкости системы скорость установления равновесия очень мала. В некоторых случаях автор наблюдал выпотевание нерастворяющего пластификатора только спустя несколько лет. [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология