Растворы коллоидные

Молекулярно-кинетические свойства коллоидных систем. Подобно молекулам истинного раствора, коллоидные частицы золей находятся в непрерывном беспорядочном движении (рис. 25). Интенсивность движения быстро уменьшается по мере увеличения размеров частиц. Непрерывное движение препятствует оседанию частиц и является одной из причин устойчивости коллоидных систем, Беспорядочное движение коллоидных частиц получило название броуновского движения — по имени первого его наблюдателя ботаника Броуна. Причиной видимого движения коллоидных час- [c.75]

В зависимости от размеров мелких частиц какого-либо вещества, распределенного в другом веществе (среде), двухкомпонентные системы подразделяют на истинные растворы, коллоидные растворы и механические смеси. Свойства этих систем, в первую очередь их стабильность, зависят от размеров распределенных частиц. Если распределенное вещество находится в виде отдельных молекул, системы получаются вполне устойчивые, не разделяющиеся при сколь угодно долгом стоянии. Такие системы называются истинными растворами у них растворенные частицы проходят через все фильтры, не оседают, не обнаруживаются в ультрамикроскопе. Если размеры частиц очень велики по сравнению с молекулами, дисперсные системы непрочны и распределенное вещество самопроизвольно оседает или поднимается вверх. Это — механические смеси (мути, суспензии, взвеси), они не проходят через тонкие фильтры, видимы в обычный микроскоп. Коллоидные растворы занимают промежуточную область размеры распределенных частиц средние между размерами частиц истинных растворов и механических смесей. Коллоидные растворы проходят через самые тонкие фильтры, но задерживаются в ультрафильтрах в таких растворах частицы заметно не оседают, невидимы в обычный микроскоп, но обнаруживаются при помощи ультрамикроскопа. [c.33]

Наиболее типичными представителями лиофильных коллоидных систем являются растворы коллоидных ПАВ и высокомолекулярных соединений (ВМС). В растворах коллоидных ПАВ мицеллы образуются вследствие ассоциации дифильных молекул, которая предполагает определенное ориентирование молекул, обеспечивающее лучшую адгезию со средой. В результате этого средняя энтальпия, приходящаяся на одну молекулу (или моль) в мицел-лярном растворе (ассоциативной коллоидной системе) будет меньше, чем в молекулярном растворе. Таким образом, образование ассоциативной лиофильной системы из молекулярного раствора происходит благодаря уменьшению энтальпии, а при образова- [c.286]

В атой главе рассмотрены электрические свойства высокодисперсных коллоидных систем с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой. Об электрических свойствах аэрозолей, эмульсий, а также растворов коллоидных поверхностно-активных веществ сказано в главах, посвященных этим системам. [c.169]

Соотношение (V. 12) указывает на наличие однозначной взаимосвязи между объемными и поверхностными свойствами растворов коллоидных ПАВ. [c.138]

С развитием работ по синтезу искусственных ВМС появилась необходимость в изучении строения макромолекул и их свойств. Большая молекулярная масса ВМС подтверл<далась, главным образом, исследованиями по дпффузии. Одпако на примере поверхностно-активных веществ было показано, что сравнительно низкомолекулярные соединения могут давать в растворе коллоидные частицы значительных размеров. На этом основании в 20-е годы нашего столетия распространилось представление о макромолекулах как ассоциатах из малых молекул, подобных мицеллам ПАВ. Предполагалось, что ассоциация обусловлена сильными, но неко-валептными связями. Эта теория получила название теории малых блоков ее сторонниками были Поляни, Герцог, Каррер, Гесс. [c.310]

Процесс образования динамических мембран. Полупроницаемый слой, формирующийся на поверхности пористой подложки в результате сорбции диспергированных частиц, в большинстве случаев находится в динамическом равновесии с раствором. Время достижения равновесия зависит от условий эксперимента и обычно составляет несколько часов. Рис. П-18, а иллюстрирует процесс образования динамических мембран и их разрушение после удаления из раствора коллоидных частиц. Как видно из рисунка, образование мембраны выражается в повышении селективности и снижении проницаемости. Затем наступает равновесие селективность и проницаемость не изменяются. Если прекратить добавление в раствор дисперсных частиц, селективность в течение нескольких часов падает до нуля, а проницаемость возрастает. [c.86]

Дальнейшее увеличение концентрации ПАВ с большой поверх-постной активностью (выше растворимости) может привести к появлению мицелл в растворе и на межфазной поверхности, что равнозначно возникновению новой фазы (механизм образования мицелл ПАВ рассматривается в разд. VI.Б, посвященном растворам коллоидных ПАВ). Поэтому закономерность изменения величины адсорбции с увеличением концентрации ПАВ меняется. [c.158]

В чем проявляется взаимосвязь поверхностных и объемных сиойств растворов коллоидных ПАВ [c.155]

В остальном аналитическая методика, примененная в цитируемом исследовании, вкратце сводилась к следующему. Раздельное определение формальдегида и ацетальдегида достигалось полярографическим методом [54, 55]. Для раздельного нахождения метилового спирта и суммы высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [57] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов, в особенности альдегидов [58]). Сумма кислот определялась титрованием щелочью. Для определения углеводородов был усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [59]. Определение СО2, непредельных углеводородов, О2 и СО производилось обычным образом в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди или поглощением раствором коллоидного палладия [60]. [c.229]

В растворах коллоидных ПАВ количество вещества в мицеллярной форме во много раз может превышать его количество в [c.298]

Мицеллообразование в растворах коллоидных ПАВ является наиболее термодинамически выгодным процессом по сравнению с процесса ми образования истинного раствора или разделения фаз. Это обуслов/[ено переходом углеводородной или полярной части дифильных молекул ПАВ в подобную им по полярности фазу. Например, полярные группы молекул ПАВ обращаются к воде, поскольку они гидратированы, а углеводородные радикалы выталкиваются из водной ( зазы. Оба эти процесса сопровождаются выделением теплоты, что способствует умень.ше-нию энергии Гиббса системы. [c.130]

Растворы коллоидных ПАВ образуются самопроизвольно, при малых концентрациях они являются молекулярными, а при повышении концентрации в них появляются мицеллы из дифильных молекул ПАВ, находящиеся в равновесии с молекулярным раствором постоянной и низкой концентрации. Система при этом продолжает оставаться термодинамически равновесной. Равновесие между моле-кулярно и мицеллярно растворенными частями ПАВ зависит от температуры и концентрации [c.74]

Коллоидная химия изучает физико-химические свойства гетерогенных высокодисперсных систем и высокомолекулярных соединений в твердом состоянии и в растворах. Коллоидная химия — важный самостоятельный раздел физической химии. Коллоидная химия уделяет особое внимание роли поверхностных явлений на границе раздела фаз, [c.275]

Мыла и мылоподобные ПАВ образуют истинные растворы лишь при очень малых концентрациях (обычно порядка 10 —10 3 моль/л). Более концентрированные растворы приобретают коллоидный характер вследствие образования в объеме раствора коллоидных агрегатов — мицелл. Это явление составляет важнейшую характерную особенность коллоидных ПАВ, с которой связаны многие практически важные свойства их растворов. [c.36]

Кинетику изменения поверхностного натяжения изучают с помощью прибора, изображенного на рис. 25 (описание прибора и методику измерения см. на с. 91—95). В качестве объекта исследования берется раствор коллоидного ПАВ с концентрацией, не превышающей ККМ (например, раствор додецилсульфата натрия с концентрацией от 0,5 до 5 ммоль/л). [c.120]

Определение ККМ в растворах коллоидных ПАВ основано на измерении различных поверхностных и объемных свойств растворов в зависимости от концентрации. [c.123]

Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны [100] построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. При изучении [101] адсорбции смол и асфальтенов на парафине спектрофотометрическим методом также получены кривые, характерные для адсорбционных процессов (рис. 59), а по характеру изменения электрического сопротивления 10%-ной сажевой суспензии в вазелиновом масле, содержащем ряд присадок, были оценены их адсорбционные свойства, [102]. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. Молекулы ПАВ наряду с высокой поверхностной активностью обладают свойством образовывать в растворах коллоидные агрегаты — мицеллы, а в некоторых случаях — и мицеллопо- [c.170]

В отличие от истинных растворов коллоидные системы являются гетерогенными. Размеры коллоидных частиц по сравнению с размерами молекул диспергирующей среды настолько велики, что между ЖИД1С0Й и твердой фазами образуется поверхность раздела, и чем вынш дисперсность материала, тем выше эта поверхность. [c.239]

Вережников В. П., К о т л я р Л. С., Нейман Р. Э. К определению солюбилизирующей способности растворов коллоидных поверхностно-активных веществ рефрактометрическим методом. — Коллоидн. ж., 197,1 , т. 30, № 1, с. 161— 164. [c.215]

Значения ККМ соответствуют истинной растворимости ПАВ. При более высокой концентрации ПАВ в растворе образуется ми-целлярная (ассоциативная) коллоидная система. Ранее уже рассматривался процесс самопроизвольного диспергирования, который характерен для коллоидных ПАВ. Растворы коллоидных ПАВ являются классическим примером лиофильных гетерогенных систем— равновесных систем с минимумом энергии Гиббса, несмотря на огромную ыелчфазную поверхность. [c.294]

Типичными представителями лиофильных дисперсных систем я1зля-ютс я растворы коллоидных ПАВ (ассоциативные коллоиды) и растворы полимеров (молекулярные коллоиды). В растворах коллоидных ПАВ мицеллы (частицы) образуются вследствие ассоциации дифильных молекул. При ассоциации лиофильные части молекул ПАВ (имеющие большее сродство к растворителю) располагаются на периферии мицеллы, внутри ее находятся лиофобные части молекул. Так, в водных растворах неполярные углеводородные радикалы молекул ПАВ образуют ядро мицеллы, а полярные группы обращены к воде. В неполярных средах образуются обратные мицеллы, т. е. внутри мицеллы располагаются полярные группы. [c.130]

В водных растворах коллоидных ПАВ при очень низких концентрациях, соответствующих ККМ, образуются сферические мицеллы, которые содержат от 20 до 100 молекул и характеризуются узким распределением чаетиц по размерам. При увеличении концентрации ПАВ происходит переход мицеллы из одной формы в другую (цилиндрическую, дискообразную и т. д.) при соответствующей критической концентрации — KKMs, ККМз и т. д. [c.132]

Фибриллярные белки не растворимьх в воде, а глобулярные растворяются в воде или водньгх растворах кислот, щелочей или солей. Из-за большого размфа молекул эти растворы - коллоидные. [c.271]

Свойства растворов коллоидных ПАВ, в частности, адсорбционная сиособность и способность образовывать мицеллы зависят от числа метиленовых групп в углеводородной цсии ПАВ, природы и содержания полярных групп. Так, ири увеличении длины углеводородного радикала на одну СНг-группу поверхностная активность ПАВ возрастает в [c.138]

Для растворов коллоидных ПАВ поверхностное натяжение растворов линейно уменьшается в области малых концентраций вплоть до ККМ (до а = стккм), оставаясь далее постоянным. Поэтому для них уравнение (V. 9) принимает вид [c.138]

Образование мицелл в растворах коллоидных ПАВ, как и адсорбция молекул ПАВ в поверхностном слое, протекает самопроизвольно. Прн коицентрации ПАВ ниже ККМ энергия Гиббса системы уменьшается за счет адсорбции ПАВ на границе раствор — воздух. При этом углеводородный радикал молекулы ПАВ выталкивается из воды в газовую фазу. Так происходит вплоть до достижения предельной емкости адсорбционного слоя. При дальнейшем увеличении концентрации ПАВ в растворе снижение энергии Гиббса системы может д0стигат[1ся только за счет стру ктурных изменений в объеме раствора, т. е. путем образования мицелл в растворе. [c.139]

Каким образом ориентируются молекулы ПАВ в мицеллах, обра-зуюи нхся в полярной и неполярной средах От чего зависит форма мицелл в растворах коллоидных ПАВ [c.155]

Первые Грэм назвал кристаллоидами а вторые — коллоидами (от греческого слова коИа — клей и eidos — вид) или клееподобными веществами. Таким образом, все вещества он подразделил на два больших класса. Причем в отличие от обычных истинных растворов коллоидные растворы были названы Грэмом золями. [c.280]

Явление поглощения нерастворимых или мало растворимых в воде органических веществ водными растворами коллоидных ПАВ называют с о л ю б и л и з а ц и е й, или сопряженным (коллоидным) растворением. Вещество, солюбилизированное раствором ПАВ, называют солюбилиза-том, а ПАВ — солюбилизатором. [c.68]

Введение электролитов в растворы коллоидных ПАВ вызывает понижение их эффективной степени диссоциации и гидратации, т. е. происходит гидрофобизация мицелл, что влечет за собой их укрупнение и асимметризацию. Число мицелл уменьшается, а размер их возрастает. Это приводит к увеличению эффективного объема углеводородной части мицелл, доступного для молекул углеводорода. Поэтому солюбилизирующая способность растворов ПАВ по отношению к углеводородам при введении электролитов обычно заметно возрастает. [c.84]

Костова Н. 3., Маркина 3. Н,, Ребинцер П. А., Кузьмина А. Е. Влияние температуры на поверхностную активность мыл предельных карбоновых кнслот в водных растворах. — Коллоидн. ж., 1968, т. 30, № 2, с. 249—264. [c.213]

Ф а й н е р м а н В. Б. Роль диффузии и энергетического барьера при адсорбции поверхностно-активных веществ из раствора. — Коллоидн, ж., 1977, т. 3 9, № 1, с. Мй—ll20. [c.213]

Общая химия (1984) -- [ c.241 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.228 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.131 ]

Химия (1978) -- [ c.269 , c.270 ]

Проектирование аппаратов пылегазоочистки (1998) -- [ c.53 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.223 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.78 ]

Проектирование аппаратов пылегазоочистки (1998) -- [ c.53 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.92 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.496 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.192 , c.215 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.216 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.300 , c.309 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.92 , c.131 , c.133 , c.140 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.137 , c.138 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.31 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.195 ]

Неорганическая химия (1979) -- [ c.108 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.223 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.204 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.204 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.217 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.218 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.121 , c.123 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.302 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.218 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.311 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.202 , c.203 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.111 , c.112 , c.308 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.148 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.234 , c.236 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.105 , c.147 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.98 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.247 , c.250 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.228 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.327 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.194 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.141 , c.234 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.116 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.141 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.276 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.225 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 3 (1966) -- [ c.239 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.16 , c.195 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.130 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.75 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.243 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.146 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.68 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.492 , c.495 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.141 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.114 , c.115 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.173 , c.193 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.492 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.173 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.173 ]

Предмет химии (0) -- [ c.173 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (0) -- [ c.239 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.147 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология