Диметилэтилены

Окись бутилена см. Окись этилэтилена Окись 1,1-диметилэтилена см. Окись изобутилена Окись 1,2-диметилэтилена [c.26]

Это можно подтвердить тем фактом, что у пропилена ди-польный момент г = 0,35Д, а у 1,1-диметилэтилена д, = 0,50Д. [c.11]

Напишите уравнение реакции симметричного диметилэтилена с бромом и назовите продукт реакции. [c.9]

Так, при озонировании тетраметилэтилена в присутствии формальдегида образуются те же продукты, что и при озонировании 1,1-диметилэтилена. В некоторых случаях более реакционноспособные альдегиды вытесняют менее реакционноспособное карбонильное соединение [c.330]

Окись изобутилена (окись 1,1-диметилэтилена) [c.26]

Какие галоидные алкилы или одноатомные спирты надо взять в, качестве исходных веществ для получения следующих углеводородов несимметричного диметилэтилена триметилэтилена, [c.14]

Для простейшего из гомологов этилена, для которого должна иметь место геометрическая изомерия, а именно для псевдобутилена, имеющего строение симметрического диметилэтилена (2-бу-тена) СНз—СН=СН—СНз, эта изомерия была открыта в 1900 г, Вислиценусом. Углеводород такого строения был получен в двух формах, отличающихся как физическими свойствами, так и химическими реакциями. С характерными особенностями геометрической изомерии мы более подробно ознакомимся на примерах лучше исследованных одноосновных и двухосновных кислот этиленового ряда (стр. 400 сл. и 457 сл.). [c.381]

При каталитической дегидратации бутилового спирта возможен процесс изомеризации с образованием симметрического диметилэтилена однако образование этого изомера на конечный результат влияния не окажет. [c.259]

Аналогично реагируют окиси циклогексена, циклопентена, с лш-диметилэтилена, пропилена, изобутилена. Как было указано выше, окись этилэтилеиа не подчиняется этому правилу . [c.120]

Метил-1,2-эпоксипропан окись 1,1 -диметилэтилена) [c.111]

Эпоксибутан (окись 1,2-диметилэтилена) [c.310]

Винилэтилсульфид С7,П,540 Тетрагидротиофен Сб. Ут.Бб-О Тиоокись смл >1-диметилэтилена П1,74. [c.30]

У диалкилированных производных окиси этилена следует предполагать такую перегруппировку. Иэ окиси диметилэтилена и магнийиодметила образуется исключительно диметилэтилкарбинол (уравнение 1), а не метилизопро-11ИЛ0В1ЛЙ спирт (уравнение II) [c.100]

Это гликоль, происходящий от 2-бутилена или сйжм.-диметилэтилена ( -бутилена), он кипит при 183—184°. Это вещество можно приготов-ить гидратацией окиси р-бутилена (3 объема воды на 1 объем окиси) при 100° [c.576]

Этот гликоль является производным изобутилена, или несимм.-диметилэтилена. Изобуткленгликоль можно получить из изобутилена, хотя и с плохими выходами, путем окисления нейтральными водными растворами перманганата Nevole приготовил этот гликоль нагреванием изобутилендибромида (1,2-дибро иизобу-тана) с водным раствором поташа. Его темп. кип. 176—178° при 760 мм. [c.576]

Если а-окись имеет более чем один заместитель, то реакция с магнийорганическими соединениями всегда сопровождается перегруппировками, для объяснения которых нужно принять промежуточную реакцию превращения окиси в карбонильное соединение. Так, из окиси симметричного диметилэтилена и бромистого метилмагния получается исключительно диметилэтилкарбинол [32] (схема I), в то время как простое присоединение с разрывом кольца должно было бы привести к метилизопропилкарбинолу (схема II) [c.313]

ИЗ двух диастереоизомерных форм служит исходным соединением так, из мезоформы бутандиола-2,3 при действии 50% водной фосфорной кислоты получается 70—80% метилэтилкетона и 30—20% изомасляного альдегида, а из рацемической формы—около 95% кетона [82J. В раз. ичном соотношении получаются кетон и альдегид также при действии водной HaPOj на окиси цис- и транс-диметилэтилена. Из цис-oKn vi получаются карбонильные соединения, состояш,ие из 93% кетина и 7% альдегида из /пранс-окиси—75% кетона и 25% альдегида [82]. Если принять, что в этих условиях в первой стадии получается гликоль, а гидролиз окиси, как обычно (стр. 492), идет преимуш,ественно или нацело с вальденовским обраш,ением, то очевидно, что при гликолях и окисях процесс течет однотипно. [c.706]

Изомерия этилэтилена и симметричного диметилэтилена обусловлена различным положением двойной связи между атомами углерода в нормальной цепи. Третий изомер, в отличие от двух предыдупдих, имеет разветвленную углеродную цепь. Еще большее число изомеров возможно для амилена (пентена) СбНю и гексена СеН12. [c.74]

В синтезе альдикарба исходят из диметилэтилена (237), обработка которого нитрозилхлоридом дает оксим (238). Взаимодействием этого оксима с метантиолятом натрия получают метилтиопроизводное (239), которое затем обрабатывают фосгеном на полученное при этом соединение (240) действуют метиламином [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология