Нитрование алифатических соединений

Для нитрования алифатических соединений часто применяется димер оксида азота (IV) (т. кип. 21,4 °С). Промышленного применения для нитрования ароматических соединений он пока не нашел. [c.77]

Первые опыты нитрования алифатических соединений были проведены Мильсом, который получил хлорпикрин путем 120-часового нагревания хлороформа с азотной кислотой в запаянной трубке при 90— Ю0° [126]. [c.302]

Углерод-углеродные связи более реакциопноспособны, чем С—Н-связи у первичного и вторичного атомов углерода, что приводит к предпочтительному нитролизу к-алканов. В заключение авторы [39 приходят к выводу, что в отличие от электрофильного нитрования ароматических соединений нитрование алифатических соединений осложняется протолитическим денитрованием, оторое в случае вторичных и третичных иитросоединений становится преобладающей реакцией. [c.18]

В последние годы для нитрования алифатических соединений все чаще применяют тетраокись азота N204, которая представляет собой жидкость, кипящую при 21,4° С, и хранится в баллонах. Промышленного применения для нитрования ароматических соединений она пока не получила. [c.86]

Для нитрования алифатических соединений часто применяют четырехокись азота N204 (димер двуокиси МОг жидкость, кипящая при 21,4 °С хранится в баллонах) [8,9]. Промышле 1ного применения для нитрования ароматических соединений она пока не получила. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология