Хлорпикрин

Сколько граммов хлорпикрина ССЬЫОг выпадает в виде тумана, если 1 воздуха, насыщенного парами хлорпикрина при 30°С охладить до 15° С Давления паров хлорпикрина при 30 и 15° С соответственно равны 4105 и 1852 Па. [c.11]

Действием хлора на щелочной раствор пикриновой кислоты получают lgNOo— хлорпикрин (ядохимикат). [c.130]

Вещества, поражающие легкие (хлор, фосген, хлорпикрин). [c.368]

Что касается предприятий по производству хлора, то они развивались в те годы на базе содовых заводов. Позднее эти производства были выделены в самостоятельные предприятия, которые, однако, использовали вместе с содовыми заводами общее сырьевое хозяйство, энергетические объекты, транспорт, обслуживающие сооружения и т. д. Первые хлорные заводы в основном ограничивались выпуском хлора и хлорной извести. В 30-е гг. номенклатура их продукции расширилась за счет хлорбензола, хлорпикрина, фосгена, бертолетовой соли, различных хлорированных углеводородов. К концу довоенного периода мощность отдельных заводов [c.8]

БАКТЕРИЦИДЫ — химические средства для уничтожения возбудителей болезней — бактерий. В качестве Б. применяют галогены, оксиды азота, гипохлориты, пероксид водорода, соли ртути и серебра, хлорамины, фенол, хлорпикрин, формалин и многие другие неорганические и органические вещества. [c.38]

При применении активированных углей для противогазов определяют продолжительность работы слоя при пропускании хлорпикрина в стандартных условиях. Типичные значения адсорбционной способности и удерживающей способности после удаления веществ для активированного угля приведены ниже [550] [c.160]

При продолжительном стоянии хлорангидрид темнеет и разлагается с выделением хлористого водорода. Хлорангидрид имеет запах хлорпикрина. Повидимому, он значительно устойчивее, чем. незамещенное соединение. [c.47]

Поглощающее масло молекулярный вес 200. Активированный уголь из скорлупы кокосовых орехов, активность по хлорпикрину вО мин. [c.179]

К содержится 127,4 мг хлорпикрина в виде насыщен ных паров Теплоту испарения в интервале 288—303 К считать постоянной. [c.32]

При действии хлора или брома на нитросоединения в щелочной среде мгновенно образуются геминально-замещеиные галопдоиитросоединеиия. Первичные нитросоединения могут присоединять два атома галоида, вторичные— только один. Действием гипохлорита на нитрометан получают хлорпикрин (N030013). В первую мировую войну хлорпикрин применялся как боевое отравляющее вещество, но в настоящее время он утратил это зна- [c.132]

Другие хлорпитропарафины, как, например, 1,1-дихлор-1-питроэтан-, обладают практически таким же действием, как и хлорпикрин, но не вызывают слезотечения. [c.133]

Практически галоидирование производится, в щелочной среде при помощи гипогалогенидов. Этим путем получается, например, из нитро-метана и гипохлорита натрия хлорпикрин (ОзМ-ССи) [23]. [c.272]

Первые опыты нитрования алифатических соединений были проведены Мильсом, который получил хлорпикрин путем 120-часового нагревания хлороформа с азотной кислотой в запаянной трубке при 90— Ю0° [126]. [c.302]

При воздействии гипохлорита натрия на нитрометаннатрий обра-,зуется хлорпикрин (трихлорнитрометан), который, при взаимодействии [c.340]

НИТРОМЕТАН СНзЫОз — бесцветная жидкость со своеобразным запахом горького миндаля, т. кип. 101,18°С, малорастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Н.— простейший представитель класса нитропарафинов. Промышленные методы получения Н. основаны на деструктивном нитровании па-рафи1ювых углеводородов (чаще всего используется пропан). Н. применяют как растворитель, для экстракции ароматических углеводородов из смесей с алифатическими и алициклическими как полупродукт для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов, взрывчатых веществ, как добавка к дизельному топливу и как горючее для реактивных двигателей. Н, [c.176]

В качестве боевого отравляющего вещества хлорпикрин потерял уже, свое значение, так как он полностью поглощается активированным углем. Но он получил все возрастающее применение в качестве инсек-тофунгисида и для стерилизации почвы. Например, урожай ананасов можно повысить на 200%, если зараженную почву под ними обработать хлорпикрином. [c.341]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

ФУМИГАНТЫ — химические вещества (ядохимикаты), применяемые для борьбы с возбудителями заболеваний растений и вредителями материалов растительного и животного происхождения, обработки посадочного материала, чайных кустов, почвы и т. д. Ф. применяют в виде ядовитых паров или газа (метод фумигации, лат. fumigare — дыметь, окуривать). В качестве Ф. применяют бромистый этил, дихлорэтан, хлорпикрин, цианистоводородную кислоту, сероуглерод, метилформиат, различные смеси и др. [c.272]

В табл. 108 приведены ф,изические свойства важнейших низкомолекулярных хлорнитропарафинов, кроме хлорпикрина [205]. [c.341]

В присутствии оснований хлорирование нитропарафинов, начиная с нитроэтана и выше, приводит к последовательному замеш,ению всех атомов водорода, находящихся у атома углерода, связанного с нитрогруппой. Так, например, нитроэтан сперва превращается в 1-хлор-1-нитроэтан, а затем в 1,1-дихлор-1-нитроэтан (фумигант для борьбы с вредителями зерна и другими вредными насекомыми). Однако при хлорировании нитрометана выделяется один трихлорнитрометан I3NO2 (хлорпикрин) по-видимому, скорость хлорирования промежуточных продуктов — моно- и дихлорнитро-метана — настолько велика, что они не присутствуют в продуктах реакции в заметных количествах. [c.96]

Применение для получения хлорпикрина, нитрофиртов, взрывчатых веществ в качестве добавки к дизельным и реактивным топливам экстрагент ароматических углеводородов из нефти и нефтепродуктов растворитель эфиров целлюлозы, каучуков, природных смол для электрофоретического покрытия керамики. [c.82]

На какую величину изменится энтропия 1 моль хлорпикрина СС1зЫОз при его испарении при 303 К, если в 1 л воздуха при 303 К содержится 262,6 мг, а при [c.31]

Составить структурную формулу хлорпикрина, принимая во внимание, что его можно рассматривать как три-хлориитрометан, пли как нитрохлороформ. [c.130]

ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА - высокотоксичные вещества, применяемые во время войны для поражения и уничтожения живой силы противника. Впервые О. в. были применены немцами в первую мировую войну в 1915 г. (хлор, фосген, дифосген, хлорпикрин). В 1917 г. немцы впервые применили иприт. После поражения фашистской Германии стало известно, что немцы имели на вооружении высокотоксичные быстродействующие ОВ нервно-паралитического действия табун, зарин и зоман, 2—3 мг которых на 1 л воздуха являю1ся смертельной дозой для человека. [c.184]

Органическая химия (1968) -- [ c.187 , c.282 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.458 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.278 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.663 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.585 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.300 , c.513 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.326 , c.357 , c.549 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.201 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.428 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.201 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.113 , c.653 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.90 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.376 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.350 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.663 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.107 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.228 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.254 ]

История химии (1975) -- [ c.258 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.458 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.243 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.273 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.273 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.266 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.253 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.283 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.283 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.64 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.253 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.313 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.192 , c.285 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.198 , c.237 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.378 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.274 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.274 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.233 , c.234 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.8 , c.237 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.291 , c.292 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.167 , c.168 , c.170 , c.172 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.159 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.150 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.41 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.83 , c.124 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.443 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.387 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.238 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.69 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.4 , c.159 , c.171 , c.183 , c.197 , c.198 , c.220 , c.245 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.462 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.72 , c.73 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.54 , c.109 , c.111 , c.437 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.137 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.0 , c.57 , c.549 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.302 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.113 , c.265 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.403 ]

История химии (1966) -- [ c.257 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.522 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.234 ]

Пестициды (1987) -- [ c.90 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.211 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.531 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.494 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.319 , c.366 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.245 , c.246 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.208 , c.485 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.62 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология