Фенил хлорбутанол

Реакция а-хлормасляного альдегида с бромистым фенилмагнием [143]. В тех же условиях из 53 г а-хлормасляного альдегида получено 12 г (10%) дифенилпропилкарбинола <т. пл. 63° С), 29 г пропилфенилкетона (выход 40%, т. кип. 114—116° С /12 мм) и 14 г (выход 15%) 1-фенил-2-хлорбутанола-1. [c.107]

Реакция /-эритро-3-хлорбутанола-2 с P I5 (в хлороформе) идет с преобладанием инверсии и дает смесь мезо-ж с /-2,3-дихлорбутана [609]. трео-Фор-мы спиртов, содержащих в а-положении к гидроксилу фенил, хлор, гидроксил или аминогруппу, реагируют с P I 5 с преимущественным сохранением конфигурации. При действии избытка P I5 как на трео-, так и на эритро- [c.356]

При смывании пленок поливинилхлорида, пластифицированных различным (50—35%) количеством пластификатора, проточной водой в течение 10 суток при температуре от 18—19 С Бек установил только незначительное уменьшение в содержании пластификатора, которое к тому же несколько колебалось в зависимости от концентрации пластификатора. Для фталатов со спиртовым остатком, содержащим более С4, и для фени-лового эфира насыщенной жирной сульфокислоты потеря в весе в результате действия проточной воды составляла от 0,1 до 1% отвеса пленки. Потеря в весе для дибутилфталата составляет 1,5—2,5% в зависимости от начальной концентрации. Аналогичная потеря в весе наблюдалась для пленок, пластифицированных бензилоктиладипатом и эфирами угольной кислоты и хлорбутанола. Для диметилэтиленгликольфталата Рейххерцер уста- [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология