Хлормасляный альдегид

Как из уксусного альдегида получить а) 1,1-дихлор-2,3-дибромбутан б) 3-хлормасляный альдегид [c.110]

Как известно, при взаимодействии у-хлормасляного альдегида с фенилгидразином (80°С, метанол, 8 ч), которое впервые проводилось с целью синтеза 1-фенил- [c.79]

Для осторожности следует обеспечить абсолютную сухость всей стеклянной посуды, в которой находится a,a, -jpn-хлормасляный альдегид, так как этот альдегид быстро образует твердый нерастворимый гидрат, [c.72]

Тр хлормасляный альдегид Этиловый эфир диазоуксусной кислоты [c.816]

Этиловый эфир дихлоруксусной кислоты 2-Хлормасляный альдегид [c.120]

В полулитровой круглодонной колбе, снабженной мощным обратным холодильником, смешивают растворы 10,8 г (0,1 моля) фенилгидразина (примечание 1) в 100 лм 80%-ного этилового спирта и 10,6 г (0,1 моля) свежеприготовленного -хлормасляного альдегида (примечание 2) в 200этилового спирта и кипятят на водяной бане в течение 6 часов. Затем в вакууме водоструйного насоса отгоняют растворитель, сухой остаток гидрохлорида триптамина растворяют в 100 мл 0,1 н раствора соляной кислоты и экстрагируют нейтральные примеси 45 мл эфира (3 раза по 15 мл). Водный слой подщелачивают едким натром и выделившийся триптамин экстрагируют бензолом (три раза по 30 мл). Бензольный экстракт фильтруют, высушивают над прокаленным сернокислым натрием, отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса и маслообразный остаток перегоняют в токе сухого азота, собирая фракцию, кипящую при 185—18870,5 мм. Полученное желтоватое густое масло быстро затвердевает. При необходимости перекристаллизовывают из 50 мл смеси петролейного эфира и бензола 3 1- [c.18]

Реакция а-хлормасляного альдегида с бромистым метилмагнием [ИЗ]. К 53 г (0,5 моля) а -хлормасляного альдегида при охлаждении ледяной водой добавлен по каплям избыток (1 моль) бромистого метилмагния. Смесь оставлена на 2 часа при комнатной температуре и разложена водой. Выделены 3 фракции 15 г 2-метилпентена-2 (выход30%, т. кип. 65—66°С), [c.107]

Реакция а-хлормасляного альдегида с бромистым фенилмагнием [143]. В тех же условиях из 53 г а-хлормасляного альдегида получено 12 г (10%) дифенилпропилкарбинола <т. пл. 63° С), 29 г пропилфенилкетона (выход 40%, т. кип. 114—116° С /12 мм) и 14 г (выход 15%) 1-фенил-2-хлорбутанола-1. [c.107]

Без всяких осложнений до 2-хлорвинилэтилового эфира проходит пиролиз диэтилацеталя хлорацетальдегида в присутствии бисульфата или пиросульфата калия [736] и диэтилацеталя 2-хлорциклогексанона при нагревании в вакууме (90 мм) с фосфорной кислотой и хинолином с образованием 1-этокси-2-хлорциклогексена-1 [739]. Однако при перегонке ацеталей 3-хлормасляного альдегида над [c.220]

Исследование этого вещества мною еще не закончено, ио и по имеющимся данным с достаточным основанием моишо признать его за а-ди-хлормасляный альдегид, а образование его при действии хлорноватнстой И.Ч1СЛ0ТЫ на метилэтилацетилен следует нринисать окисляющему действию хлорноватистой кислоты на образующийся в первую фазу реакции дихлоркетон из последнего вначале образуется кетонокислота, которая и распадается затем на угольную кислоту и альдегид [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология