Эфиры угольной кислоты

Образовавшийся аддукт быстро реагирует со щелочным производным дифенилолпропана или с его фрагментом из растущей цепи с образованием полного эфира угольной кислоты [c.44]

Среди эфиров угольной кислоты наибольший интерес в качестве присадок к маслам представляют эфиры тритиоугольной кис- [c.106]

СбН,оОз Диэтиловый эфир угольной кислоты [c.995]

Известны также мицеллы с привязанными к ним каталитическими группами такие мицеллы могут действовать как катализаторы. Например, сложные эфиры и эфиры угольной кислоты [c.288]

Побочные и токсические явления при хлороформном наркозе обусловлены присутствием фосгена и подобных ему продуктов разложения. Для того чтобы освободить его от фосгена, к медицинскому хлороформу прибавляют 1 % спирта последний разлагает фосген с образованием нейтрального эфира угольной кислоты [c.230]

Эфиры угольной кислоты представляют собой с л а б о а с т во р i м ы е [c.284]

В отличие от этих эфиров кислые эфиры угольной кислоты (алкил-карбонаты) неустойчивы. Однако их соли — довольно прочные соединения. Они могут быть получены, например, при пропускании СО2 через растворы алкоголятов [c.257]

Напишите уравнения реакций получения неполного и полного метиловых эфиров угольной кислоты, используя в качестве исходного вещества полный хлор-ангидрид угольной кислоты (фосген). [c.102]

Из бифункциональных производных Х С—X наиболее важное значение имеют С1—СО—С1— полный хлорангидрид угольной кислоты (фосген), ЫНо—СО—NH.,— полный амид угольной кислоты (мочевина), R0—СО—0R— полные эфиры угольной кислоты. [c.124]

Полные (средние) эфиры угольной кислоты образуются при взаимодействии фосгена со спиртами [c.125]

Полный эфир угольной кислоты [c.262]

При реакции фосгена со спиртами образуются эфиры угольной кислоты [ 0(0R)2], используемые в органическом синтезе. [c.176]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Эти аддукты обладают большей реакционной способностью по отношению к алифатическим и ароматическим оксисоединениям, чем соответствующие производные угольной кислоты " . При взаимодействии аддуктов с оксисоединениями получаются эфиры угольной кислоты и гидрохлорид пиридина. Последний с фосгеном и эфирами хлоругольной кислоты не образует реакционноспособных соединений. Поэтому, как показано на схеме реакции, необходимо брать по крайней мере 2 моль пиридина на 1 моль дифенилолпропана. Для образования высокомолекулярного поликарбоната с хорошими свойствами необходимо вести реакцию в жидкой фазе, поэтому берется избыток пиридина по сравнению с рассчитанным количеством. Избыточное количество пиридина — дорогостоящего растворителя с неприятным запахом и токсичного — может 6biTjj заменено другим инертным растворителем. [c.42]

Алкиленкарбонаты (циклические эфиры угольной кислоты и гликолей) в последние годы нашли широкое промышленное использование в качестве эффективных растворителей высокомолекулярных соединений, экстрагентов ароматических углеводородов и как исходные продукты для некоторых синтезов. Алкиленкарбонаты (в основном этилен- и пропиленкарбонат) производятся в промыш-ленно.м масштабе в США, ФРГ, Японии. [c.271]

Левайян [446] описал ряд интересных реакций, протекающих с образованием в качестве одного из продуктов диэтилсульфата. Этиловый эфир угольной кислоты реагирует с этиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты при 110° в присутствии хлористого цинка, давая диэтилсульфат с выходом 75% [c.77]

Эфир угольной кислоты и 3,4-диоксистирола — кристаллы с т. кип. 115— 116° (5—6 мм), 128—129° (12—13 мм) [200]. [c.166]

Эфир угольной кислоты и 3,4-диоксистирола получают сухой перегонкой в вакууме эфира угольной кислоты и диоксибензальмалоновой кислоты [200] [c.166]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

При взаимодействии с алкоголятами щелочных металлов или с аммиаком образуются соответственно полные эфиры угольной кислоты или эфиры карбаминовой кислоты (уретаны) [c.256]

В средней области спектра (от 115 до 160 м. д.) располагаются сигналы замещенных С-атомов этиленов и циклопропенов, углеродных атомов в ароматических соединениях, нит-рильных и изонитрильных группах и азотистых производных альдегидов и некоторых кетонов, а также в эфирах угольной кислоты. [c.145]

По другому способу на расплавленный дифенол (при 150— 300° С) действуют эфиром угольной кислоты (дифенилкарбона-том) — происходит переэтерификация [c.263]

Присоединение спиртов к сероуглероду в присутствии основания приводит к ксантогенатам. Часто основанием служит 0Н , но в некоторых случаях использование метилсульфинил-карбаниона МеЗОСНа дает лучшие результаты [94]. Аналогичным образом алкоголят-ионы присоединяются к СО2, давая соли сложных эфиров угольной кислоты КОСОО . [c.337]

Можно получать полимочевины и другими методами, например поликонденсацией диаминов с диуретанами, эфиров угольной кислоты с диаминами и т. д. [c.394]

Для синтеза поликарбоната методом переэтерификации обычно приме-жяют дифениловый эфир угольной кислоты [c.713]

Бис-(л-нитрофенил)-карбонат см. Ди-л-нитрофени-ловый эфир угольной кислоты [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология