Этилизохинолин

При проведении реакции бромистого фенилмагния или бромистого этилмагния с пиридином, хинолином и изохинолином в эфирном растворе в автоклаве при температуре 150—160° С происходит внедрение радикала в а-положение гетероцикла и частичная дегидрогенизация образуются 2-фенилпиридин (выход44%), 2-фенилхинолин (выход 66%), 2-этилпиридин (выход 45%) и 1-этилизохинолин (выход 66%) [254] (см. также [255]). [c.425]

В масс-спектрах 2- и 7-этилхинолинов и 1-этилизохинолина [576] наиболее распространенными осколочными ионами являются ионы, образованные при потере водорода или метильной группы, в зависимости от положения этила относительно гетероатома. Интенсивные пики (М — 28) и (М — 29)+ возникают в результате процесса распада по -связи с миграцией и без миграции атома водорода и потери молекулы этилена молекулярным ионом, либо ионом (М — -1)+. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология