Этилхинолин

Диметилхинолин 733 2, 8-Диметилхинолин 734 2, 3, 8-Триметилхинолин 735 2, 4, 8-Триметилхинолин 736 2-Метил- -этилхинолин [737] [c.129]

Метил-4-этилхинолин получается при действии на раствор 2-метплхино-лина и пропионовой кислоты в разбавленной серной кислоте персульфатом аммония [ МН4)2520в] и нитратом серебра при 70 °С. Объясните течение этой реакции. [c.231]

Получены [1008] двойные иодиды Аи(1П) и аммониевых оснований смешением раствора АиС1д с иодидами аммониевых оснований. Выделены в кристаллическом виде соединения Аи з с метил-, бутил-, дипропил-, трипропил-, тетраметил-, тетраэтиламинами, хинолином, этилхинолином, пиридином. Получена соль Са[Аи 4]. [c.22]

Триметинцианин (пинацианол, >,макс = 605 нм) синтезируют конденсацией иодида 2-метил-1-этилхинолиния с ортомуравьиным эфиром в пиридине (Миллс, 1920 г) [c.763]

Совершенно очевидно, что с равным успехом могут быть применены любые альдегиды или смеси альдегидов, которые способны в условиях реакции конденсироваться с образованием замещенных акролеинов. Приведенные ниже примеры иллюстрируют реакции с участием альдегидов. Из анилина и масляного альдегида образуется 2-пропил-З-этилхинолин [25]. [c.10]

Хинолин-З-карбоновая кислота. Хинолин-З-карбоновая кислота образуется при окислении З-метил- или 3-этилхинолина окисью хрома в разбавленной серной кислоте [658, 659]. Аналогичное окисление 2-фенил-З-метилхинолина приводит к образованию 2-фенилхинолин-З-карбоновой кислоты [660, 661]. [c.148]

Получение З-метил-2-этилхинолина (51 Н=Ме, Х=Н) [37]. Смесь анилина (40 ммоль), пропаналя (88 ммоль), нитробензола (60 мл), этанола (20 мл) и [КЬС1 (норборнадиен)]2 (0,03 ммоль) перемешивают в атмосфере аргона при 180 °С в автоклаве в течение 4 ч. Затем реакционную смесь перегоняют в вакууме. Выход 50%. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология