Винилтиазол

Винилтиазол получен пиролитическим отщеплением бензойной кислоты от эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола [301]. [c.247]

Винилтиазол. Трубку из пирекса (наружный диаметр 20 мм) наполняют на протяжении 20 см активированной окисью алюминия, просеянной через сита 4—8 меш, и устанавливают вертикально в электропечи. Температуру измеряют термопарой, укрепленной на внешней поверхности трубки. Через трубку, нагретую до 470 , пропускают медленный ток азота и одновременно вводят эфир бензойной кислоты и 2-(а-окснэтил)тиазола со скоростью 60—75 капель в 1 мин. Продукты пиролиза конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом и содержащем 1 г фенил-р-нафтиламина. Продукты реакции вначале бесцветны, но по мере проведения опыта они часто темнеют вследствие осмоления одной из причин осмоления является плотная насадка трубки для пиролиза Продукты реакции растворяют в эфире, промывают раствором щелочи, сушат поташом и перегоняют в вакууме, применяя короткую колонку с насадкой. Выход 2-винилтиазола составляет 59% от теорет. [301]. [c.247]

Винил-4-фенилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-фенилтиазола над активированной окисью алюминия при 470° по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247). Наблюдается сильное осмоление и из 138 г исходного эфира получают всего 23 г неочищенного 2-винил-4-фенилтиазола, который очищают перегонкой с водяным паром и последующей перегонкой в вакууме [301]. [c.248]

Винил -4,5-д и метилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4,5-диметилтиазола над активированной окисью алюминия при 400—480 по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247) выход составляет 38% от теорет. [ЗОН. [c.248]

Винилтиазол НС—N II II НС С СН-=СН2 V Т. кип. 47 °С (1 мм рт. ст.) Ир 1, 5435 Полимеризуется под действием АБН в массе. Сополимеризуется со стиролом (0 = 3,5 е = -1-0,08). Полимер растворим в бензоле. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология