Трубки течение через

Динамическое давление регистрировалось при различных условиях течения через каждые 10° в области по крайней мере на 50—60 по каждую сторону от угла максимального давления, В пределах экспериментальной точности графики зависимости давления от угла всегда оказывались симметричными. Максимальное давление принимали за полное давление, а соответствующий угол — за угол потока. Давление, измеренное на 51° от максимального давления, принималось за статическое давление. Эта ориентация определялась по калибровке трубки динамического напора в линейных свободных струевых потоках. [c.372]

Необходимо помнить, что озон в течение нескольких минут разрушает резину, поэтому стеклянные трубки озонаторов, через которые проходит газ, следует соединять встык илн спаивать. [c.293]

В течение многих лет достаточно точные данные, характеризующие теплопередачу и гидравлическое сопротивление и приемлемые для расчета теплообменников, были известны лишь для случая течения через пучки круглых труб и для внешнего обтекания пучков таких труб. Нужда в малогабаритных и легких теплообменниках для самых разнообразных средств передвижения — от автомобиля до космической ракеты, а также и для других разнообразных областей применения привела к разработке множества поверхностей теплообмена, которые отличаются значительно большей компактностью, чем любые практически возможные теплообменники с круглыми трубками. [c.5]

Приготовление проволочной меди. В качестве наполнителя восстановительной трубки применяется проволочная медь, которую приготовляют из оксида меди путем восстановления водородом при 250—300 °С. Оксид меди насыпают в кварцевую трубку, пропускают через нее медленный ток водорода для вытеснения воздуха из наполнителя, после чего прогревают последний горелкой. После окончания восстановления наполнитель прогревают в течение 1 ч при 400—500 °С для вытеснения воды. Затем наполнитель охлаждается в токе водорода. Восстановленная медь хранится в хорошо закрытой склянке. [c.46]

Для очистки ртути озонированием в промывалку с пористой перегородкой (рис. 2.5) заливают 50 мл ртути, после чего с помощью водоструйного насоса, присоединенного к трубке 1, через слой ртути в течение 15 мин просасывают озонированный воздух, поступающий по трубке 2 из стеклянного озонатора. Затем водоструйный насос присоединяют к трубке 2, ртуть отфильтровывают через стеклянную пористую перегородку 3 от образовавшихся окислов и подвергают фракционной перегонке — ректификации в специальном приборе [c.32]

В реакционную колбу помещают магниевые стружки и для их активирования подогревают колбу на плитке в течение 10—15 мин, продувая через стружки воздух с помощью резиновой груши и стеклянной трубки. Затем через капельную воронку быстро вливают 300 мл абсолютного эфира. В капельную воронку наливают 220 г сухого бромистого этила, пускают мешалку и медленно (по каплям) добавляют 2—3 мл бромистого этила. Выжидают, пока реакция начнется, после чего возобновляют приливание бромистого этила с такой скоростью, чтобы эфир слабо кипел и из обратного холодильника конденсат стекал отдельными каплями. Если реакция идет слишком бурно, то уменьшают подачу этилбромида. По введении всего [c.275]

Скорость течения через трубку или систему. ........... [c.417]

Объем в единицу времени, измеренный при том же давлении, при котором измерен объем. Обычные единицы литр в секунду или миллилитр в секунду. Скорость течения через трубки будет обозначаться буквой р, а скорость откачки (эвакуирования)—буквой 5. [c.456]

В. ТЕЧЕНИЕ ЧЕРЕЗ ДЛИННЫЕ ЦИЛИНДРИЧЕСКИЕ ТРУБКИ (см. рис. 32, Б) [c.465]

Г. ТЕЧЕНИЕ ЧЕРЕЗ КОРОТКИЕ ТРУБКИ РАВНОМЕРНОГО СЕЧЕНИЯ [c.465]

Элюирование начинают с пропускания чистого бензола, который вымывает сначала капроновую, потом валериановую кислоты. Растворитель вводят в трубку колонки через капельную воронку, а под колонку подставляют приемник. Скорость вливания растворителя через капельную воронку регулируют так, чтобы в приемнике в течение 2—3 мин собиралось 2 мл растворителя. Когда соберется 2 мл, приемник заменяют другим. [c.227]

Навеску нормали в лодочке вдвигаю т в разогретую трубку до ее середины, тотчас закрывают трубку пробкой, через 1—2 мин. открывают кран для тока кислорода и пропускают последний с такой скоростью, чтобы уровень жидкости в поглотительном сосуде поднялся на 20—30 мм. Когда начинается обесцвечивание поглотительного раствора, приливают еще раствор иода, так чтобы окраска не исчезала во все время сжигания и была примерно такой же, как и окраска свидетеля . Постепенное прилива-ние раствора иода продолжают все время, в течение которого окраска раствора ослабевает приливание прекращают, когда окраска перестанет ослабевать и сравняется с окраской свидетеля . После этого пропускают кислород еще в течение 1 мин. [c.286]

Трубка с в большей части наполнена мелкозернистой натронной известью, над которой в колене, обращенном к трубке й, помещен слой хлористого кальция, высотой в 2 см этот хлористый кальций предназначается для поглощения воды, выделяющейся при поглощении углекислоты натронной известью, и препятствует проникновению этой воды в соединительную трубку. Колено трубки й, обращенное к с, заполнено натронной известью, другое же — хлористым кальцием. Наконец, трубка е содержит в одном колене натронную известь, а в другом— хлористый кальций и предназначается для защиты поглотителей с к d 01 углекислоты и влаги наружного воздуха. Перед началом опыта колбу к, холодильник I и поглотители а л Ь освобождают от углекислоты продуванием свободного от углекислоты воздуха после этого присоединяются взвешенные поглотители с и В колбу А через воронку /п вводят метиловый спирт или смесь метилового и этилового спирта, а в случае надобности — также и воду воронка споласкивается водою. После этого, также через воронку, вводят охлажденный до 5° раствор 30 г бихромата калия в 500 мл воды и 50 мл крепкой серной кислоты (пл. 1,84) перед охлаждением раствор кипятят в течение четверти часа. После того как кран капельной воронки закрыт, смесь в колбе хорошо перемешивают взбалтыванием и оставляют в покое по меньшей мере на 4 часа. После этого смесь осторожно нагревают до кипения и поддерживают кипение еще в течение часа. Нагревание надо вести таким образом, чтобы пузырьки выделяющейся углекислоты проходили в трубке Пелиго через серную кислоту, как при элементарном анализе, медленно и равномерно. Если смесь достаточно долго была выдержана при комнатной температуре, то серная кислота в трубке не окрашивается. После часового кипячения убирают горелку, соединяют боковую трубку приемника е с аспиратором, закрывают капельную [c.242]

Очень простой и компактный прибор без кранов, предназначенный для непрерывной очистки ртути, был предложен Диксоном и Маккеем . В этом приборе (рис. 6) подъем ртути к выходному отверстию 1 толстостенной трубки 2 происходит вследствие разрежения в сосуде 3 над поверхностью жидкости. Как видно из рисунка, разрежение создается насосом при присоединении к нему трубки 4. Воздух, засасываемый в трубку 5, захватывает ртуть, попадающую в трубку 2 через узкое отверстие 6. Ртуть в виде небольших столбиков поднимается по правому колену трубки 2 к оттянутому кончику и оттуда попадает в промывающий раствор. Подачу очищенного от пыли воздуха в трубку 2 регулируют с помощью винтового зажима, не показанного на рисунке. Опытным путем было установлено, что в одной колонке можно промывать до 250—300 мл ртути для увеличения производительности несколько таких колонок соединяют последовательно, и пропускают через них воздух в течение 3—4 час. После этого раствор из колонок сливают, ртуть многократно промывают дистиллированной водой, сушат в вакууме и подвергают перегонке (см. стр. 22). [c.13]

В трехгорлую колбу помещают 25 г е-капролактама и раствор 0,5 г соли АГ в 2,5 мл дистиллированной воды. Реакционную смесь постепенно нагревают в течение полутора часов да 100—110°С при периодически работающей мешалке. При этом над жидкостью пропускают инертный газ, вводимый по трубке, проходящей через форштосс холодильника. Нагревание производят на песочной или воздушной бане. Через 1,5 часа отбирают пробу реакционной массы (- 2 г). Затем постепенно в течение 2 час. повышают температуру до 260 С, отбирая пробы ( 2 г) через каждые полчаса. В отобранных пробах определяют удельную вязкость 0,5%-ного раствора полимера в крезоле или диметилформамиде при 20 °С. [c.158]

Вторая группа методор применяется для изучения относительно мало структурированных коллоидных систем — золей и основывается на измерении скорости их течения через капиллярную трубку, в зависимости от приложенного давления (вис-козиметрические методы). [c.257]

Озонирование полиэтилена проводят смесью кислорода с 5—10 % озона, получаемого разрядом тока высокого напряжения (10000 В) между электродами 6 и 7 в специальной ячейке — озонаторе 2. (рис. Ц.5). Для озонирования используют полиэтиленовую пленку, ИЗ" которой вырезают три полоски размером 20 X 50 мм и обезжиривают их гексаном. Образцы взвешивают на аналитических весах, отметив их номерами 1, 2 и 3. Третий образец используют как контрольный. Образцы 1 и 2 помешают в пробирку /, закрывают пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой и через поливинилхлоридный шланг присоединяют к озонатору (образцы не должны прилегать друг к другу). Пробирку помешают в сосуд Дьюара с водой, нагретой до температуры около 80 °С. С помощью редуктора 3 и реометра 4 устанавливают скорость подачи кисло-рбда из кислородного баллона, равную 6—8 л/ч. После установления постоянной скорости подачи кислорода включают высокое напряжение озонатора (трансформатор 5) и замечают время начала озонирования. Процесс продолжают в течение 2 ч, после чего отключают высокое напряжение и прекращают подачу кислорода. Пленки взвешивают на аналитических весах и рассчитывают изменение массы образца в результате озонирования. Затем один образец оставляют для определения изменения угла смачивания после озонирования, второй образец используют для проведения привитой сополимеризации. [c.76]

Колбу для сульфирования емкостью 500 мл снабжают капельной воронкой емкостью 50 мл, термометром (от —Ю до +150°), погруженным в жидкость, и трубками для ввода воздуха и удаления хлористого водорода, защищенными хлоркальциевьши трубками (примечание 1). В колбу помещают 280 г безводного нитробензола и 72 г (0,5 моля) р-наф-тола, включают мешалку и осторожно нагревают на пламени горелки до температуры 105—110°. При этой температуре через реакционную смесь в течение 10 минут пропускают со скоростью 10 пузырьков в секунду ток воздуха, предварительно пропущенного через трубку с хлористым кальцием. При этом наблюдают, чтобы остатки водяных паров не конденсировались на стенках колбы, которые следует слегка подогревать пламенем горелки. Затем колбу охлаждают водой и отводную трубку соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с прибором для поглощения хлористого водорода. По мере охлаждения р-нафтол частично кристаллизуется по достижении комнатной температуры колбу охлаждают льдом с солью и при температуре +5° по каплям приливают 62 г (35 мл, 0,5 моля) хлорсульфоновой кислоты. Если нитробензол начнет кристаллизоваться (т. пл. 5,7°), образуя корку на стенках колбы, следует быстро прилить часть кислоты. [c.266]

В 2-литровую круглодопиую колбу, снабженную обратным холодильником длиной 35 см, помещают 250 г (0,74 моля) экстракционной канифоли (примечание 1), 740 мл 95%-ного этилового спирта и 42 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19). Во время проведеиия реакции над поверхностью раствора пропускают ток углекислого газа, который поступает из стеклянной трубки, проходящей через холодильник (примечание 2). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. (примечание 3). К концу этого времени этиловый спирт и кислоту отделяют, для чего реакциопиую смесь подвергают перегонке с водяным паром, причем воду декантируют. Остаток охлаждают до комнатной температуры и растворяют в 1 л эфира. [c.7]

В 1-литровую круглодонную колбу помещают 400 лгл сухого ксилола и 69 г (3,0 грамматома) свеженарезанного натрия (примечание 1). Колбу нагревают до тех пор, пока весь натрий не расплавится, после чего закрывают ее резиновой пробкой и сильно встряхивают, чтобы как можно мельче диспергировать натрий (примечание 2). По охлаждении содержимое колбы переносят в 5-литровую трехгорлую круглодонную колбу и ксилол декантируют. Измельченный натрий нромывают декантацией двумя порциями абсолютного эфира по 160 мл, а затем приливают к нему 1 л этого растворителя. После этого колбу устанавливают на паровой бане и снабжают мешалкой Гершберга, вертикальным обратным холодильником и капельной воронкой емкостью 500 мл. Холодильник и воронку предохраняют от влаги воздуха хлоркальциевыми трубками. Затем через капельную воронку к содержимому колбы прибавляют при перемешивании 138 б (175 мл, 3 моля) абсолютного спирта с такой скоростью, чтобы смесь спокойно кипела. После того как весь спирт будет нрибавлен, смесь кипятят и перемешивают в течение б час. [c.488]

Поперечные пучки труб теплообменных аппаратов располагают как в коридорном порядке, так и в шахматном. При течении через пучок труб, расположенных в коридорном порядке, из пространства между трубками первого ряда выходят струйки и, расширяясь, распространяются в межрядном пространстве (рис. 1.203). [c.513]

Навеску измельченного сырья помещают в колбу, прибавляют необходимое количество воды. Колбу соединяют с паропроводной трубкой и заполняют водой градуированную и сливную трубки через кран при помощи резиновой трубки, оканчивающейся воронкой, до тех пор, пока в нижней воронкообразной части отстойника не наберется слой воды высотой 8—12 мм. Во время перегонки этот уровень воды должен оставаться без изменения. Колбу с содержимым нагревают и кипятят в течение времени, указанного в нормативно-технической документации на лекарственное растительное сырье. Во время перегонки температура в отстойнике не должна пре вышать 25°С. Через 5 мин после окончания перегонки открывают кран, постепенно спуская дистиллят так, чтобы эфирное масло заняло градуированную часть трубки. Еще через 5 мин замеряют объем эфирного масла. [c.294]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 21. В круглодонную колбу емкостью 200 мл наливают 50 г уксусноэтилового эфира (примечание 1), вставляют двурогий форштос, соединенный с обратным холодильником, верхний конец которого закрыт хлоркальциевой трубкой, и через второе отверстие форштоса, приоткрывая пробку, вносят 5 г мелконарезанного металлического натрия (примечание 2) и затем закрывают его пробкой. Вначале водород выделяется очень медленно, через некоторое время реакция заметно ускоряется. После того как течение реакции несколько замедлится, колбу нагревают на масляной бане и температуру регулируют так, чтобы уксусноэтиловый эфир слабо кипел (температура бани должна быть не выше 100—110° С). Смесь нагревают 3 ч, причем почти весь натрий растворяется (примечание 3). Жидкость охлаждают и осторожно подкисляют 30 мл 50 %-ной уксусной кислоты. Затем высаливают насыщенным раствором хлористого натрия и отделяют слой ацетоуксусного и уксуснозтилового эфира от нижнего, водного слоя. Промывают эфиры небольшим количеством насыщенного на холоду раствора бикарбоната натрия. Затем, осторожно нагревая на сетке, отгоняют уксуснозтиловый эфир, отбирая фракцию до 95° С. Оставшийся ацетоуксусный зфир перегоняют в вакууме. Температура кипения ацетоуксусного эфира при различных остаточных давлениях [c.346]

Прибор (рис. 32) состоит из трубки 1 диаметром 4—8 мм и длиной 30—70 мм, соединенной резиновой трубкой 2 с генератором сероводорода. В трубку помещают вату 3 и конус 4 с 0,1—20 мкл аналиаируемого раствора. Второе отверстие трубки закрывают пробкой 5, в которую вставлена короткая трубка 6. Через трубку 1 пропускают сероводород в течение нескольких секунд. Для более полного контакта с сероводородом анализируемую жидкость перемешивают тонкой стеклянной палочкой 7. Через 1 мин после начала пропускания сероводорода осаждение можно считать оконченным. Палочкой 7 пользу- [c.46]

Элюирование начинают с пропускания чистого бензола, который вымывает сначала капроновую, потом валериановую кислоты. Растворитель вводят в трубку колонки через капельную воронку, а под колонку подставляют приемник. Скорость вливания растворителя через капельную воронку регулируют так, чтобы 2 млъ приемнике собралось в течение 2—3 мин. По достижении 2 мл приемник заменяют другим, а жидкость из первого приемника переносят в маленькую коническую колбу емкостью 25 мл, обмывая его стенки 2 мл этилового спирта и присоединяя промывные воды к раствору в колбе, после чего титруют раствором едкого кали с фенолфталеином. После прекращения вытекания капроновой и валериановой кислот приступают к элюированию раствором Б62 (см. Реактивы ), который извлекает масляную кислоту. Затем пропускают Б65, извлекающий пропионовую кислоту. (Каждую порцию элюата ъ 2 мл титруют.) Далее последовательно пропускают растворы Бб , Бб , Бб о, Бб и Бб,д. Уксусная кислота извлекается Б620, муравьиная Ббд(,. Промежуточные растворы пропускают для того, чтобы состав растворителя [c.197]

Было также предюжено получать диолефины нагревДнием смеси ацетиленовых и олефиновых углеводородов, взятых в молярных соотношениях, в течение некоторого оптимального периода времени в присутствии таких катализаторов, как, например, безводные гидроокиси щелочных металлов Если при этом увеличить или давление, или время реакции, или температуру, то в одну стадию можно получить, уже продукты полимеризации диолефинов. В качестве примера можно привести такой случай смесь ацетилена и пропилена, взятых примерно в молекулярных отношениях, пропускают при давлении от 3 до 15 ат через змеевик из толстостенной трубки или через автоклав, нагретый до 350— 450°. Змеевик имеет регулировочный вентиль при входе, а также вентиль при выходе, с помощью которого газы можно выпускать при любом давлении по желанию. Выделяющиеся газы охлаждают, причем диолефины конденсируются. Неизменившийся газ повторно пропускают через аппарат. Если для увеличения давления примерно до 30 ат вводят индиферентный газ в качестве разбавителя, ТО выход диолефина, в данном случае изопрена, как указано в патенте, возрастает до 85% от теории. Если вся операция производится в автоклаве, и нагревание продолжается 10—15 час. при 55—65 ат, то диолефин претерпевает полимеризацию с образ-эванием каучукоподобных веществ и промежуточных продуктов, которые могут быть применены в качестве составной части лаков, или же для замены скипидара. [c.178]

Смешать 10 г окиси хрома и 3 г мелко растертогс древесного угля. Смесь тщательно перемешать и на густом крахмальном клейстере 3 амесить тесто, из которогс приготовить шарики величиной с горошину. Шарики просушить в сушильном шкафу в течение 2—3 часов при температуре 150 С. Подсушенные шарики поместить в фарфоровый тигель, пересыпать и засыпать их мелким углем, закрыть крышкой и прокалить в тигельной или муфельной печи при температуре 600°С в течение 40—50 минут, после чего тигель с содержимым охладить в эксикаторе. Остывшие шарики быстро поместить в трубку прибора для хлорирования (рис. 98) и еще раз просушить при температуре 450—500°С в токе углекислого газа в течение 20—30 минут, предварительно присоединив к открытому концу трубки для хлорирования склянку Тищенко с концентрированной серной кислотой. После этого трубку нагреть до температуры 900—950°С и пропустить через нее сильный ток хлора. Хлор пропускать в течение 40— 50 минут. Выключить печь и охладить трубку, пропуская через нее слабый ток хлора. По охлаждении трубки вытеснить из прибора хлор углекислым газом и извлечь из трубки содержимое. Отобрать фиолетовые кристаллы хлорного хрома, промыть их в холодной дистиллированной виде от угля, высушить при ШО С в сушильном шкафу на тарелке из необожженной глины и поместить в колбу с хорошо подогнанной пробкой. [c.190]

Хелз исследовал течение через капиллярные трубки суспензий диккита с кристаллическими частицами диаметром около 15 (Х в воде или в глицероле. Прибор, использованный этим автором, показан на фиг. 356. [c.349]

Трубку 3 через кран 4 соединяют с баллоном с водородом, снабженным редукционным вентилем, ртутным регуляторОхМ давления (см. рис. б, стр. 39) и осушительным аппаратом. Открывают кран 4, трехходовой кран 6 и пропускают через прибор в течение 5 мин. водород со скоростью 50 мл в минуту. Водород уходит через верхний отвод крана 6. Затем закрывают кран и переключают кран 6 таким образом, чтобы соединить реакционный сосуд с бюреткой. Реакционный сосуд погружают в водяную баню с той же температурой воды, что и в рубашке бюретки. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология