Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Скорость обработка результатов опыто

    Помимо простоты математической обработки результатов опыта, такие реакторы обладают тем существенным преимуществом, что вследствие больших скоростей циркулирующего потока или применения специальных турбулизаторов можно устранить внешнедиффузионное торможение. Конструкция аппаратов позволяет применять мелкодисперсный катализатор, тем самым ликвидируя и внутри-диффузионные помехи. Поэтому аппараты такого типа нашли широкое применение для детального изучения химической кинетики гетерогенно-каталитических процессов. [c.403]


    Первым и основным фактором, определяющим процесс теплообмена, является коэффициент теплопередачи, вторым — потери напора в скруббере Вентури. Оба эти фактора являются функцией скорости воздуха в горловине и удельного расхода воды, подаваемой на орошение. Поэтому исследования и обработка результатов опытов были направлены на выяснения взаимосвязи указанных величин. Коэффициенты теплопередачи рассчитывали по суммарному количеству тепла, переходящего от воздуха к воде в результате как конвективного теплообмена, так и путем испарения части воды, и относили к площади поперечного сечения горловины. Такой расчет используется нри охлаждении ненасыщенных газов в полых скрубберах [2, 31 коэффициенты теплоотдачи являются средними для аппарата в целом. [c.93]

    В этих опытах, в отличие от предыдущих, в узком сечении камеры (горловине) ставили заглушку и продувку камеры осуществляли в обратном направлении с подачей воздуха через тангенциальные щели на поверхности камеры и с выходом в атмосферу через отверстие на крышке. Как и в предыдущей серии опытов, в процессе исследований производили замеры полного гидравлического сопротивления и полей скоростей в расчетном сечении диаметром Орс =150 мм. Обработку результатов опытов осуществляли в виде зависимостей  [c.165]

    Если число гарантированных точек недостаточно для построения диаграммы мощности в зависимости от расхода свежего пара и от расхода отбираемого пара, то после обработки результатов опытов и приведения их к поминальным параметрам следует построить диаграмму мощности, развиваемой турбиной, по опытным данным (в зависимости от расхода свежего и отбираемого пара, а также скорости вращения) и из нее найти ту мощность, которая получилась бы во время опыта при номинальных условиях. [c.368]

    Величина о в уравнении (XI, 30) является межфазовым натяжением на границе водной фазы и воздуха она была введена в это уравнение для того, чтобы распространить его также на системы газ — жидкость. Обе корреляции по захлебыванию получены на основе обработки результатов опытов с жидкостями, находящимися в равновесии. В связи с тем что количественно влияние массопереноса на скорость захлебывания до сих пор не установлено, при конструировании насадочных колонн следует принимать скорости фаз равными не более 50—60% от скоростей, соответствующих захлебыванию колонны. [c.554]

    Эти полимеры не растворяются ни в каких растворителях, и поэтому невозможно оценить размеры их молекул или, что более важно, оценить среднюю длину полимерных цепей (без учета поперечных связей). Кроме того, обработка результатов опытов по деструкции осложняется тем, что эти твердые полимеры имеют значительно более высокую температуру размягчения, чем обычный полиметилметакрилат. Это снижает скорость диффузии мономера из полимера (гл. 1, рис. 2), что в свою очередь делает возможным протекание различных побочных реакций. Однако начальная скорость деструкции имеет величину того же порядка, что и в отсутствие [c.36]


    Для обработки результатов опытов должны быть известны величины скорости V, активной пористости и кривая зависимости с = f (Ь) на выходе из образца (так называемая выходная кривая). При импульсном вводе индикатора, кроме того, необходимо знать зависимость с = / ( ) в загрузочной камере. По этим данным могут быть определены параметры дисперсии (Я) и массообмена (Г, а, у). Кроме того, по этим данным возможна ориентировочная оценка распределения размеров пор и трещин породы. [c.177]

    Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы НаО и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Другими словами-, адсорбированный кислород снижает плотность тока обмена (повышает анодное перенапряжение), соответствующую суммарной реакции М гё. Даже доли монослоя на поверхности обладают пассивирующим действием [16, 17]. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Вне всякого сомнения, образованием диффузионно-барьерной пленки объясняется пассивность многих металлов, пассивных по определению 2. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в НаЗО , или пленка фторида железа на стали в растворе НР являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Но на металлах, подчиняющихся определению 1, основанному на анодной поляризации, пленки обычно невидимы, а иногда настолько тонки (например, на хроме или нержавеющей стали), что не обнаруживаются методом дифракции быстрых электронов . Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. Представление, что причиной пассивности всегда является пленка продуктов реакции, основано на результатах опытов по отделению и исследованию тонких оксидных пленок с пассивного железа путем его обработки в водном растворе К1 + или в ме-танольных растворах иода [18, 19]. Анализ электроно рамм пле- [c.80]

    С формальной точки зрения удельные скорости реакции являются параметрами экспериментальных кинетических кривых, поэтому, если найдены их значения для различных условий эксперимента, а также скорости образования ядер фазы твердого продукта, формально-кинетическую обработку результатов опытов можно считать исчерпанной. Наиболее интересная информация, однако, следует из более глубокого анализа. Его главное содержание составляет интерпретация зависимостей удельных скоростей реакции от условий эксперимента, природы твердого реагента, продуктов и т. п. Поскольку удельные скорости топохимических реакций аналогичны удельным скоростям стационарных процессов, на этом этапе анализа можно использовать классические кинетические методы, включая методы и приемы поиска наиболее вероятного механизма реакции, характеристики природы лимитирующей стадии, оценки кинетических параметров отдельных стадий. [c.219]

    Полученные значения скорости очень малы. Даже при увеличении скорости за счет сил инерции на два-три порядка скорость останется очень малой. Практически можно считать, что конвективный массоперенос при такой скорости отсутствует и массо-передача идет в основном за счет молекулярной диффузии. Обработка результатов опытов велась по уравнению  [c.46]

    Обработка результатов опытов показала, что скорость движения капель не зависит от наличия химической реакции и что опытные данные (рис. 2) хорошо согласуются с величинами, рассчитанными по формуле Аллена и Ньютона — РитТингера для движения твердых сферических частиц [8], которые приводятся к критериальным уравнениям следующего вида переходная область (Re = 2 ч- 300) [c.178]

    Аналогичным образом можно по составу продуктов находить соотношение констант скорости и для других систем параллельных необратимых реакций, после чего обработка результатов опытов по их кинетике осуществляется по единственному дифференциальному уравнению скорости. Рассмотрим эту процедуру для такого практически важного примера  [c.120]

    Количественная обработка результатов опытов по влиянию концентраций На и Ге + на выход восстановления с помощью выражения (10.6) позволила определить величину отношения констант скоростей 10 моль-сек (рис. 66). [c.177]

    Графоаналитическая обработка результатов опытов дала возможность найти числовые значения показателей степени у критериев и коэффициенты уравнений (3) и (4) для скорости потока и определяющего расхода воздуха в аппарате со сплошным и секционным эрлифт-иьш перемешивающим устройством  [c.84]


    Существенное влияние на скорость сушки оказывает толщина листовой фибры. Исследования проводились на фибре толщиной 1 1,8 2,3 мм при температурах излучающих экранов 7 и=423, 473, 523°К. Обработка результатов опытов показала, что время сушки увеличивается с увеличением толщины фибры. При изменении толщины листа с 1 мм до 2,3 мм, время сушки увеличивается примерно в три раза. [c.166]

    Для оптимизации исследований эксперимент планировался и выбирался метод обработки результатов опытов с использованием однофакторных зависимостей скорости коррозии от изучаемых факторов. Так, были проведены предварительные экспериментальные исследования влияния парциального давления сероводорода на скорость коррозии стали Ст.45 (соответствующей марке Д) при различных температурах (рис. 1). [c.3]

    Методика проведения опытов заключалась в следующем. Модель пористой среды под вакуумом насыщалась дистиллированной водой, раствором МаС или нефтью. Жидкости, насыщающие пласт, затем вытеснялись растворами ПАВ при постоянной скорости. В процессе вытеснения замерялась концентрация ПАВ в выходящей продукции. При обработке результатов экспериментов мы пользовались нашей методикой, изложенной в работе [34]. [c.46]

    Соотношения (1-23) и (1-24) были найдены путем обработки результатов большого числа опытов по сжиганию городского газа (московского) в туннельных горелках, проведенных в интервале значений коэффициента избытка воздуха 1,0— 1,35 и скоростей Wf от 10 до 30 м/с. [c.33]

    В связи с тем, что выявление числа работающих центров затруднительно, кинетической обработке подвергалась только часть кривых без начального участка, так как скорость процесса на этом участке определяется не химической кинетикой, а степенью контактирования бензоата калия с активными центрами катализатора. Поэтому при данном методе обработки результатов расчетное время опыта будет равно разности между измеренным временем реакции и временем достижения предельного контактирования (х к)  [c.72]

    Обработка результатов измерений линейных размеров кристаллов, полученных в этих же сериях опытов по методике, описанной в гл. 16, позволила оценить изменения средней линейной скорости роста алмаза во времени (см. рис. 128, б). Видно, что [c.370]

    Обработку результатов опытов целесообразнее всего проводить графически в полулогарифмических координатах. График зависимости 1д(124,12— Робщ) от I на рис. Б.6 представляет собой прямую, а следовательно, реакция разложения эфира является реакцией первого порядка. По графику можно определить время полупревращения /1 =1550 с. Зная < /2 можно с помощью уравнения (25) вычислить константу скорости й=0,693/1550 с=4-Ю— с . Графически можно найти также общее давление через 30 мин=1800 с, р= = 86,93 кПа. [c.164]

    Подобраны условия анализа навеска кокса 0,5 г размер частиц 0,25- 0,5 мм температура в реакторе по заданию в пределах 600 - 900 °С скорость газа - носителя 12 мл/мин объем вводимого воздуха при 20 °С 0,5 мл диаметр колонки 3 мм длина колонки I м. В качестве адсорбента применили цеолит марки 5А, который четко разделяет кислород, азот и оксид углерода, но поглащает Og. Однако, при изэестном содержании кислорода в исходной пробе и снятой хроматограмме можно расчетным путем определить концентрацию СО2 в продуктах горения и реакционную способность кокса как количество сгоревшего углерода, приходящееся на I г. воздуха. Получена расчетная формула для обработки результатов опыта [c.83]

    Обработка результатов опытов Nq 10 и II, отличающихся только начальной концентрацией Y, в ксорди натах уравнения первого порядка (1п ЛЛ —t) дает. прямые линии со значениями констант скорости зксп-Ю , МИН , 9,01 и 9,95. Сравнение этих значений с копстаггтой скорости реакции, проведенной в этих же условиях, но без катализатора (опыты № 1, 4, 6. [c.111]

    В.М. Кисаров (Филиал Государственного научно-исследовательско-го", института по промышленной и санитарной очистке газов, Дзер жинск). Известно, что решение дифференциального уравнения диффузии для нелинейной изотермы адсорбции сопряжено с большими математическими трудностями, поэтому при обработке экспериментальных данных часто прибегают к методам численного интегрирования. Задача еще более усложняется, когда кинетика адсорбции зависит также и от скорости внешнего массообмена. Поэтому при обработке результатов опытов по скорости адсорбции паров активными углями из потока газа-носителя (воздуха) в нашей совместной работе с Д. П. Тимофеевым был сделав несколько иной подход к решению задачи, который дал возможность получить следующее приближенное кинетическое уравнение [1, 2]  [c.453]

    Большое влияние на структуру барботажного слоя оказывает скорость газового потока. При обработке результатов опытов скорость Ша условно ОТНОСИЛИ К сечснию аппарата. Газосодер-жание жидкости зависит от скорости и всплывания газовых пузырьков в жидкостном слое и увеличивается с уменьшением этой скорости. [c.106]

    Нами для исследования степени загрязнения щелочными металлами поверхности кремниевых пластин, а также структур 3102—31 и 31п/к —ВЮз—31 был применен метод пламенной фотометрии, позволяющий определять натрий и калий с пределом обнаружения 2 10 ° и 10 г соответственно. Исследования проводили на спектрофотометре фирмы Регк1п-Е1тег (мод. 403) с использованием пламени пропан—бутан—воздух. Травление поверхности 31 проводили смесью плавиковой и азотной кислот, поверхность ЗЮд — 5%-ный НР. При поиске оптимальных условий анализа применяли математическое планирование эксперимента методом Бокса—Уилсона. Параметром оптимизации выбрана интенсивность излучения линий натрия и калия. При выборе условий возбуждения изучали влияние следующих факторов давление воздуха (давление пропан—бутана), размер щели спектрофотометра, скорость распыления раствора, расстояние края горелки от оптической оси. Была состав. ена матрица полного факторного эксперимента тина 2. Однородность дисперсии параметра оптимизации проверяли по критерию Кохрена, адекватность модели по / -критерию Фишера. После подсчета коэффициентов регресии коэффициент первого фактора оказался незначимым. Математическая обработка результатов опытов (подсчет коэффициентов регрессии, движение по градиенту) позволила получить наилучшие значения размера щели, расстояния края горелки от оптической оги, расхода раствора. [c.233]

    Для описания глубины и скорости разложения сульфидов, а также степени и скорости образования сероводорода и меркаптана нами были взяты уравнения, предложенные в общем виде Казеевым [2]. Методика обработки результатов опытов по приведенным уравнениям описывалась ранее [1]. Значения кинетических и термодинамических параметров полученных уравнений представлены в табл. 2. [c.146]

    Указанные особенности представленного метода обработки результатов эксперимента ограничивают возможности использования упрощенной модели для расчетной проверки показателей работы катализатора на различных режимах. Однако при напичии результатов экспериментальной проверки того или иного режима (температура, объемная скорость подачи сырья) в кратковременном опыте можно рассчитать константы дезактивации и интерполировать результаты вплоть до полной отработки катализатора. Тем самым можно получить данные по продолжительности срока службы катализатора и режиму подъема температуры для поддержания активности катализатора на уровне заданной степени удаления серы. [c.144]

    Высота пиков бензола и циклогексана на первых пробных хроматограммах должны достигать 80—90 % ширины диаграммной ленты. Если зарегистрируются значительно меньшие или, наоборот, зашкаленные пики, измените соответствующим образом дозу или чувствительность регистрации сигнала детектора. Получив несколько, не менее трех, воспроизводимых хроматограмм, удовлетворяющих этому условию, увеличивают скорость пропускания гелия (одновременно через рабочую и сравнительную колонки) примерно до 18 мл/мин и по прекращении дрейфа нулевой линии вновь хроматографируют смесь бензола и циклогексана несколько раз, однако уже не изменяя окончательно принятые в первом рабочем цикле величину дозы и чувствительность регистрации сигнала. Постоянное значение этих важных для данной работы параметров опыта поддерживают и в следующих циклах хроматографирования при последовательно увеличиваемых расходах гелия (около 25, 40 и 60 мл/мин). Получив полный комплект хроматограмм, выключают прибор (помните о необходимости выключения в первую очередь тока моста катарометра]), срезают диаграммную ленту и приступают к обработке результатов. [c.265]

    Систематическое исследование закономерностей износа рабочих поверхностей инструментов было впервые выполнено на кафедре в 1931 — 1932 гг. под руководством проф. С. С. Рудника (проведено более тысячи трудоемких стойкостных опытов). В результате впервые были выведены основные законы скорости резания для победитовых резцов при обработке чугуна, стального литья и проката. При этом установлены оптимальные углы заточки резцов, составлены формулы, таблицы и номограммы для определения экономической скорости резания. Результаты проведенного исследования были широко использованы машиностроительными заводами страны. [c.18]

    Были проведены три серии опытов при высотах модели 770, 1160 и 1540 мм. Обработка наших данных и результатов опытов Зенза и Уайля [13], полученных на стенде сечением 51 X 610 мм при скоростях газа 0,31—0,72 м/сек и высотах сепарациопного пространства 102—2670 мм, показала, что в пределах высоты переменной скорости газа величина уноса изменяется обратно пропорционально высоте (показатель степени у Н равен 1,01). [c.96]

    По формулё (19) рассчитывали результаты всех экспериментов. При обработке результатов эксперимен-гов была принята терминология, по которой опыт — зсе результаты измерения массы порошка в матрицах здиого фактора при одних и тех же условиях, а за-viep —один результат. По формуле (19) на ЭВМ типа <Минск-22 рассчитывали скорость заполнения матрицы где I — номер опыта, индекс / — номер замера и [c.67]

    Результаты сопоставления соотношения (1.44) с экспериментальными данными приведены на рис. 1.22. Видно, что соотношение (1.44) выполняется с точностью не менее 10% при любом значении (с). Аналогичные результаты получаются и при обработке опытов Калгатги и N юса [1979]. С фронтал ным механизмом горения согласуются и результаты опытов Билла, Неймера и Талбота [1981]. В этой работе исследовалось горение смеси этилена с воздухом в потоке за турбулизирующей решеткой, расположенной в канале. Пульсации скорости измерялись лазерным анемометром. На рис. 1.23 изображена плотность распределения вероятностей продольной скорости, измеренная в некоторой внутренней точке зоны горения. Отчетливо видна бимодальная структура этой плотности вероятностей. Тем самым в точке с конечной вероятностью наблюдались две жидкости с различными статистическими свойствами. Другие результаты рассматриваемой работы будут отмечены в 6.6. [c.51]

    Попытка прямой оценки величины скачков функции u>g на границах фазового пространства сделана в нсцавно выполненных опытах Щербиной и Могилко (1985]. В этих опытах с использованием оптического метода вблизи ядра осесимметричной струи на расстоянии x/d = 3 - 4 от среза сопла измерялась функция (1/, >2 Установлено. о в окрестносги границы фазового пространства г I происходит довольно резкое изменение <И >2, которое интерпретируется авторами рассматриваемой работы как скачок, "размазанный" главным образом вследствие шумов в измерительной аппаратуре. Величина скачка рассчитывается с помощью приближенной методики, в основе которой лежит ряд предположений о форме совместной плотности вероятностей скорости и концентрации и шютности вероятностей шумов в аппаратуре. Полученные таким путем результаты также говорят в пользу того, что величина скачков мала. Более категоричное утверждение, ввиду приближенного характера методики обработки результатов измерений, делать сейчас рано. Можно надеяться, что дальнейшее развитие указанного направления позволит прояснить рассматриваемый вопрос. [c.83]


Смотреть страницы где упоминается термин Скорость обработка результатов опыто: [c.50]    [c.453]    [c.345]    [c.613]    [c.42]    [c.50]    [c.30]    [c.50]    [c.288]    [c.348]    [c.185]    [c.347]    [c.110]    [c.85]   
Моделирование кинетики гетерогенных каталитических процессов (1976) -- [ c.156 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Результаты обработка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте