Бензол бром, тетраметил

Фьюзон с сотр. [78] получили ряд производных фенил-бензилкетонов, исходя из дифенилкадмия и хлорангидридов производных фенилуксусной кислоты. Выходы в случае 3- бром-2,4,6-триметилбензилкетона были 87%, а в случае фенил- 2,3,б,6-тетрабензилкетона — 93%. Аналогично получен фенил-2,4,6-триэтил бензилкетон (выход 33%) и фенил-2,4,5,6-тетраметил бензилкетон (выход 47%). Эти соединения получались с заменой эфира на бензол. [c.181]

Характерной чертой всех этих комплексов является ихнестехиометрич-ность. Почти все авторы сообщают об отклонениях результатов их анализов от значений, рассчитанных для простых стехиометрических комплексов. Кристаллическая структура комплексов до сих пор неизвестна,хотя Хассель [61] частично определил структуру комплекса бензола с бромом. Другая общая черта комплексов заключается в наличии парамагнетизма, который только в двух случаях можно было связать с носителями заряда [157]. Бейл, Кайнер и Роз-Иннес [12] провели тщательное изучение зависимости парамагнетизма от температуры в комплексе тетраметил-п-фенилендиамина с хлоранилом. Они убедились в том, что число спинов не зависит от температуры и составляет около 0,4% присутствующих молекул тетраметил-и-фенилендиамина. Можно было бы приписать это влиянию примесей, но аналогичный результат был получен для комплекса тетраметил-п-фенилен-диамина с тетрабром-о-хиноном, где концентрация радикалов составляла до 80% общего числа молекул амина [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология