Химические реакции, влияние примесе

Особое место в изучении химической кинетики занимает вопрос о влиянии на протекание процесса примесей, участие которых в последнем не учитывается стехиометрическим уравнением реакции. Такие примеси в 1835—1836 гг. были названы шведом И. Я. Берцелиусом (1779—1848) катализаторами он же ввел в науку термин катализ. Под последним подразумевалось ускоряющее действие на химические процессы присутствия в реагирующей системе тел, не принимающих видимого участия в реакциях Сущность каталитической силы состоит в том, что тело лишь одним своим присутствием. .. может возбуждать дремлющие химические сродства взаимодействующих веществ . Однако Берцелиусу не удалось отстоять представления о катализе и понятие о нем прочно вошло в химию лишь благодаря работам Оствальда, проведенным в 1894—1911 гг. Оствальд дал катализу подробное научное объяснение, основанное на законах термодинамики это объяснение не утратило своего значения и поныне. [c.169]

Влияние примеси на смещение равновесия химической реакции объясняется тем, что ее добавление (при постоянном общем давлении газовой смеси) увеличивает объем реакционной смеси, что аналогично уменьшению давления при отсутствии посторонней примеси. [c.139]

Для процесса, который предстоит внедрить в промышленность или усовершенствовать в ходе эксплуатации, химические исследования дают информацию об условиях равновесия, влиянии тепла, скоростях основных и побочных реакций, влиянии примесей, поведении катализаторов и т. п. Когда такие сведения уже собраны в более или менее полной форме, инженеру-химику необходимо получить ответ на следующие вопросы [c.10]

Исследовано влияние наиболее вероятных органических примесей в техническом МЭК на состояние НС] Р,в процессе ее экстракции. Из результатов, представленных на рис. 2.10, видно, что увеличению скорости разложения НСЮ способствуют примеси кислого характера. Реакционноспособные примеси, снижающие концентрацию НСЮ за счет химического взаимодействия, увеличивают также скорость ее разложения за счет тепла химической реакции. Наиболее сильно такое воздействие проявляется при введении ацетальдегида, при этом наблюдается мгновенное разложение хлорноватистой кислоты. Обсчет кинетических данных, представленных на рис. 2.10, по методике [202] показал в интервале времени [c.75]

Имеются данные, подтверждающие влияние небольших следов ионов и других примесей в подкладке на свойства и химические реакции пленок. Например, плотность упаковки молекул кислот в конденсированных пленках зависит от природы и валентности ионов, растворенных в подкладке. [c.58]

Поэтому вполне определенный смысл информация о влиянии примесей на химические реакции стала приобретать лишь тогда, когда появилась возможность количественных исследований в этом направлении, основанных, во-первых, на отграничении реакционной смеси, состоящей из химически чистых веществ , от смеси, содержащей известные количества известим < примесей, и, во-вторых, на достаточно точном количественном определении кинетических параметров реакций. [c.118]

Наиболее полно влияние состояния поверхности на кинетику химических реакций было рассмотрено в гетерогенном химическом катализе. Теория каталитических процессов на неоднородных поверхностях была развита в работах М. И. Темкина и С. В. Рогинского. Изучая причины возникновения неоднородности и изменения энергетического состояния поверхности, необходимо учитывать структуру поверхности и взаимодействие поверхностных частиц с примесями или продуктами реакции. Побочные явления могут привести к образованию поверхностных соединений, вероятность возникновения которых зависит от способности катализатора образовывать с реагирующими веществами химические соединения. [c.523]

Приведенное уравнение химической реакции дает упрощенное представление о процессе, так как не учитывает влияние примесей, содержащихся в исходном сырье. [c.9]

Замечание. Может случиться так, что влияние границ распространяется на несколько дополнительных уравнений. Примером служит модель диффузионно контролируемой химической реакции в 6.7. Кроме того, следует отметить, что могут встречаться примеси , т. е. внутренние участки, на которых Гп и п могут отклоняться от значения, задаваемого аналитическим выражением, использованным в (6.5.1). Тогда уравнения для р для двух или большего количества внутренних участков должны записываться отдельно. На некоторое время мы исключим такие усложнения. [c.148]

Химические реакции — это второй этап химико-технологического процесса. В реагирующей системе обычно происходит несколько последовательных (а иногда и параллельных) химических реакций, приводящих к образованию основного продукта, а также ряд побочных реакций между основными исходными веществами и примесями, наличие которых в исходном сырье неизбежно. В результате кроме основного образуются побочные продукты (материалы, имеющие народнохозяйственное значение) или же отходы и отбросы производства, т. е. продукты реакций, не имеющие значительной ценности и не находящие достаточного применения в народном хозяйстве. Побочные продукты и отходы производства могут образоваться при основной реакции наряду с целевым продуктом, а также вследствие побочных реакций между основными исходными веществами и примесями. Обычно при анализе производственных процессов учитываются не все реакции, а лишь те из них, которые имеют определяющее влияние на количество и качество получаемых целевых продуктов. [c.34]

Влияние примесей в принципе может быть различным. Оно может сводиться к увеличению или уменьшению метастабильной зоны, так же как к увеличению или уменьшению предельного пересыщения. В то же время примеси могут стабилизировать раствор во времени или ускорять его кристаллизацию. Случаи стабилизации описаны в работах [58, 108]. Механизм влияния примесей на устойчивость пересыщенных растворов также различен. Если иметь в виду растворимые примеси, их действие может быть связано с изменением ионной силы раствора, приводящим к всаливанию или высаливанию кристаллизуемого вещества. Не исключен также механизм, обусловленный взаимодействием примеси и основного вещества в растворе. Тогда это может отразиться на устойчивости в связи с изменением структуры осаждаемого вещества вообще или изменением механизма образования зародышей. Что же касается нерастворимых примесей, их действие может сводиться к адсорбции, облегчающей образование центров кристаллизации. Не исключено также и каталитическое действие посторонней поверхности, если рассматривать процесс зародышеобразования как своего рода химическую реакцию. [c.73]

Выше мы упоминали о влиянии среды на протекание электрохимических реакций. Среда может влиять, во-первых, непосредственно на перенос заряда и, во-вторых, на химические реакции, протекающие до или после переноса электронов. Заметим, что под средой понимают не только растворитель, но и фоновый электролит и примеси, особенно остаточную воду, всегда присутствующую в органических растворителях. [c.470]

Вода содержится в виде примеси во всех органических растворителях, ПОСКОЛЬКУ она обычно остается в растворителе в процессе его получения, а также в связи с тем, что практически все органические растворители в той или иной степени гигроскопичны. Наличие примесей воды часто бывает трудно установить вследствие ограниченного числа надежных и чувствительных химических методов, а также потому, что присутствие воды не приводит к заметным изменениям физических свойств растворителя. Существует обширная литература, посвященная сушке органических жидкостей, установлению присутствия воды и ее влиянию на физические свойства. Вопрос о влиянии следов воды на химические реакции рассмотрен в монографии Смита [1718]. [c.260]

Индикаторными электродами для амперометрического титрования служат вращающиеся платиновый шш графитовый электроды. Большое число органических реагентов, окисляющихся при потенциалах поляризации этих электродов и пригодных в качестве титрантов, позволяет найти условия для селективного определения многих элементов. Селективность определения можно повысить, подобрав условия для протекания химической реакции в процессе титрования. Это можно сделать, регулируя pH и вводя маскирующие агенты для устранения влияния примесей. [c.185]

В. я. Хаимов-Мальков [78] рассмотрел процессы диффузии в монокристаллах лейкосапфира, согласно которым собственные точечные дефекты могут взаимодействовать с примесными атомами (центрами), меняя их валентное состояние и пространственную конфигурацию. В результате образуется малоподвижный примесно-дефектный комплекс. Такой процесс описывается в рамках твердофазных химических реакций. Изменение валентного состояния примеси и, следовательно, структуры примесного центра, приводит к соответствующему изменению объема кристалла, определяемого с помощью дилатометра. То есть в конечном счете по этой причине возникают механические напряжения, обладающие значительными градиентами и оказывающие влияние на процесс диффузии. [c.77]

Высокие требования к чистоте целого ряда веществ, используемых в электронной технике, вызвали необходимость учета влияния вторичных факторов, осложняющих процесс глубокой очистки веществ ректификацией. К числу подобных явлений относится попадание примеси в очищаемый продукт из материала аппа--ратуры или окружающей среды. Кроме того, примесь может образовываться вследствие химической реакции материала аппаратуры с очищаемым веществом или с другой, более легко отделяемой примесью, также содержащейся в микроконцентрации. [c.126]

Примесные атомы, возникающие при ядерных реакциях. Влияние примесных атомов на свойства твердого тела в основном очень сходно с влиянием тех же примесей, вносимых химическим путем. В сколько-нибудь заметном количестве они могут образоваться только под действием тепловых нейтронов однако в этом случае, если облученное вещество не содержит элементов с большим поперечным сечением, подобных В ° или концентрация их незначительна. [c.216]

GR-S [86[ под действием ультрафиолетовых лучей. Широкие исследования стадии А не проводились, вероятно, вследствие того, что на этой стадии поглощается лишь незначительная часть общего количества поглощенного кислорода и поэтому она играет сравнительно небольшую роль в процессе старения каучука. Стадия А обусловлена химическими реакциями с участием реакционноспособных групп самого каучука, а не абсорбционными эффектами, характеризующими начало реакции, или окислением примесей. Присутствие антиокислителей практически не оказывает влияния на эту стадию [81]. Высказывались предположения, что такими реакционноспособными центрами являются концевые группы, атомы водорода у третичных углеродных атомов, образующиеся в результате случайного присоединения мономерных единиц в положение 1,2 [c.158]

Второй тип загрязнений — это примеси, входящие в состав твердого тела, которые при незначительном содержании не оказывают существенного влияния на физическую адсорбцию, но проявляют себя при хемосорбции, чувствительной ко всякого рода загрязнениям. Рядом исследователей показано, что даже мизерное количество примеси вследствие избирательности химической реакции может существенно повлиять на сорбционный процесс, сместив его равновесие в ту или иную сторону. В связи с этим всякому сорбционному процессу предшествует очистка поверхности, тщательность которой определяется, с одной стороны, задачей исследования, а с другой — эффективностью применяемого метода. [c.157]

Изложенные противоречия в экспериментальных данных сами по себе не говорят о неправильности исходного предположения о связи каталитической активности с положением уровня Ферми в полупроводнике. Каждое из этих противоречий может быть объяснено. Например, неодинаковое влияние примесей в полупроводнике на протекание окисления СО или дегидрирования спиртов, наблюдавшееся некоторыми авторами, можно было бы объяснить различными лимитируюш ими стадиями в разных условиях реакции, как это многие и делают [16, 40]. Следует также учесть, что в процессе реакции может происходить изменение химического состава катализатора, например его окисление или восстановление, сопровождающееся изменением его электронной структуры. Такое изменение, в частном случае, может привести и к иному типу связи каталитической активности с количеством и характером примеси. Кроме того, обычно сравнивают каталитическую активность полупроводника с количеством введенной донорной или акцепторной примеси, а не непосредственно с положением уровня Ферми, которое нельзя определить из данных, приводившихся в статьях. [c.12]

Быстро развивающаяся промышленность химического синтеза требует разработки наиболее прямых и экономически выгодных методов получения химических продуктов и полупродуктов, содержащих минимальное число вредных примесей. Подавляющее большинство процессов химического синтеза полностью или частично протекает в жидкой фазе. Появление примесей и процент выхода полезных продуктов определяются малоизученными особенностями молекулярной структуры растворов и теплового движения молекул в жидких фазах. Для интенсификации процессов химического синтеза в растворах, расширения его возможностей и повышения качества необходимы физико-химические исследования, выясняющие молекулярную структуру растворов и процессов теплового движения молекул, а также влияние этих факторов на механизм химических реакций. Здесь скрыты огромные резервы развития химической промышленности. [c.6]

Спокойное и равномерное испарение всех приМесей положительно сказывается на точности анализа, но не во всех случаях обеспечивает наивысшую чувствительность. Так, при определении очень малых примесей выгоднее кратковременное, но интенсивное испарение. В общем влияние соединений щелочных металлов на испарение примесей невелико, что объясняется низкой температурой кипения и сравнительно высокой прочностью исследуемых соединений. Поэтому роль химических реакций во время горения дуги в данном случае незначительна. [c.95]

При анализе многокомпонентных смесей неизбежно встает вопрос о влиянии газ в, присутствующих в смеси помимо анализируемого и основного компонента. Влияние третьего компонента особенно сильно проявляется в том случае, когда примеси имеют более низкие критические потенциалы, чем основной компонент смеси. Подобного рода влияние имеет место при анализах сплавов, а также руд и минералов и неоднократно отмечалось различными исследователями. При спектральном анализе газов роль третьего компонента, как правило, сказывается сильнее, чем при анализе сплавов и минералов при использовании в качестве источника искры или дуги. Для газовых смесей это может быть обусловлено 1) изменением условий разряда (понижением электронной температуры) при прибавлении элементов с низкими потенциалами ионизации, 2) химическими реакциями в разряде и 3) ударами второго рода. [c.199]

Способность многих веществ в водной среде изменять свое фазово-дисперсное состояние под влиянием таких факторов, как pH, солевой состав, температура, позволяет варьировать технологические приемы в процессах удаления примесей с помощью реакций, присущих ионным, молекулярным и коллоидным системам, а также взвесям. Таким образом, систематизация веществ по их фазово-дисперсному состоянию позволяет свести все многообразные загрязнения природных и сточных вод к нескольким группам, принадлежность к которым предопределяет общую технологию водоочистки. Сведения об индивидуальной химической природе удаляемых примесей позволяют уже из числа рекомендованных для данной группы методов обработки воды выбирать оптимальные и уточнять для них технологические режимы. [c.66]

Однако, если инертные примеси даже и не участвуют в химических реакциях при детонации, они оказывают заметное влияние на скорость детонации. Одной из причин такого влияния является уменьшение содержания мощного взрывчатого вещества в единице объема вследствие того, что добавленные инертные твердые вещества занимают часть пространства. Соответствующую поправку можно найти, вычислив скорость детонации чистого мощного взрывчатого вещества при той же эффективной плотности. Влияние инертных разбавителей на детонационную волну происходит также в силу [c.373]

По этим фотографиям нельзя определить ориентацию ямок травления, но примечательно следующее авторы [16] предположили, что ямки травления образуются в областях, состоящих из мельчайших инородных включений, таких, как железо или соли щелочных металлов , и утверждали, что само появление гексагональных ямок травления служит доказательством влияния симметрии решетки на течение химической реакции . В том же году были проведены более точные измерения [17], подтвердившие результаты предшествующей работы и позволившие предположить, что гексагональные ямки, образованные при окислении кристаллов цейлонского графита на воздухе при 800°, обязаны своим происхождением инородным включениям в кристалле. Не считая работы [18], в которой изучено изменение формы ямок травления при окислении графита СОа, содержащей определенные примеси (например, НС1), а также работы [19], где подчеркивается, что на базисных плоскостях особо чистого графита при взаимодействии с кислородом всегда образуются гексагональные ямки травления, практически не встречается исследований, в которых проводилось микроскопическое изучение топографии окисленных кристаллов. Лишь в 1950 г, начаты детальные исследования этого вопроса [4, 5]. [c.128]

При рассмотрении диффузии в твердых телах было установлено, что примеси могут оказывать существенное влияние на скорость диффузии, а, следовательно, и на скорость химической реакции. Однако из-за сложности проведения эксперимента пока получено мало достоверных результатов. Скорость реакции [c.174]

Сравнивая уравнения (11.118) и (11.119) с соответствующими уравнениями (11.105) и (11.108), ха рактеризующими влияние загрязняющего действия материала ректификационной колонны на глубину очистки, можно видеть, что они действительно по форме идентичны. Это объясняется тем, что как в первом, так и во втором случае скорость поступления примеси принималась величиной постоянной, а содержание примеси в разделяемой смеси по сравнению с содержанием основного очищаемого вещества— пренебрежимо малым. Нетрудно видеть, что сюда же следует отнести и важный для практики глубокой очистки веществ случай загрязнения продукта примесью, образующейся вследствие химической коррозии стенок и контактного устройства ректификационной колонны. Правда, понятие коррозии в этом случае приобретает несколько иной смысл, поскольку заметного разрушения материала колонны здесь не наблюдается даже в течение длительного времени ее эксплуатации,что обусловлено микроколичеством образующейся при.меси. Практически здесь даже трудно провести различие между этим случаем и рассмотренным выше случаем вымывания примеси из материала аппаратуры. Однако при установленном факте, что ректификация сопровождается теми или иными химическими превращениями, появляется возможность расчета такого процесса хеморектификации исходя из заданных констант скоростей соответствующих химических реакций. [c.81]

Метод термодистилляции оказался весьма эффективным методом глубокой очистки ряда веществ от содержащихся в них примесей в виде мельчайших взвешенных частиц субмикронного размера ( 10 —10 мкм). Такие частицы могут иметь различную природу, обусловленную их происхождением (химические реакции термораспада или гидролиза, диспергирование конструкционных материалов, окружающая среда и т. д.) они практически присутствуют во всех веществах — газообразных, жидких и твердых. Установлено, например, что взвешенные частицы, находящиеся в летучих неорганических гидридах и хлоридах, на основе которых получают некоторые материалы для полупроводниковой техники и волоконной оптики, состоят в основном из оксидов различных элементов. Внося существенный вклад в суммарное содержание примесей, взвешенные частицы оказывают отрицательное влияние на электрофизические и оптические свойства этих материалов. [c.183]

Цепные химические процессы чувствительны к изменению условий проведения реакций и к примесям. Сильное влияние на скорость реакции добавок, примесей ингибшпороз — замедлителей) [c.178]

Исследование влияния примесей на химические реакции. Информация о фактах влияния примесей на ход реакций неотделима от формирования в XVII—XVIII ве. ранних иредставлений о химически индивидуальных и, следовательно, химически чистых веществах, Но она никогда не была настолько определеиной, чтобы из нее можно было вывести какие-либо закономерности. Единственный практически необходимый вывод из этой информации заключался в требовании использования как для лабораторных, так и для промышленных химических процессов по возможности наиболее чистых веществ. [c.118]

На основе изучения влияния примесей на ход реакций ныне создана система практических рекомендаций ио применению специально вносимых д(збавок с целью управления химическим процессом. [c.118]

Н. Н. Семенов рассмотрел основные вехи из истории учения о химическом процессе и обратил внимание на то резкое различие, которое существовало между первым периодом развития формальной. оимичеокой кинетики, когда химики искусственно ограничивали поле своих исследований изучением реакций, подчиняющихся простым закономерностям , и последующими периодами, которые характеризовались включением в орбиту исследований все новых термодинамических, гидродинаМ1ических и кинетических факторов, таких, как влияние стенки реактора, примесей, теплоты от экзотермических реа кций, — словом всего того, что отличает реальные процессы от их приближенных идеальных моделей. Нобелевскую лекцию Н. Н. Семенов закончил выводами, подчеркивающими значение исследований в области учения о химическом процессе для развития химической технологии, в частности, для совершенствования способов химической переработки неф пи — окисления и крекинга углеводородов, дегидрогенизации, получения полимеров. Я убежден, — заявил он в заключение, — что необходимо развивать и ускорять работу по изучению механизма различных типов химических реакций. Вряд ли без этого можно существенно обогатить Х1имиче0кую технологию, а также добиться решающих успехов в биологии. Естественно, что на этом пути стоят огромные трудности. Химический процесс есть то основное явление, которое отличает химию от физики, делает первую более сложной наукой. Создание [c.147]

Иногда амперометрическое титрование возможно и в том случае, если ни определяемое вещество, ни титрант не являются электроактивными. Титрование возможно, если электроактивен образующийся продукт (рис. 93, в). В качестве индикаторного электрода для проведения амперометрического титрования используют вращающийся платиновый или графитовый электрод. Большое число органических реагентов, окисляющихся при потенциалах поляризации этих электродов и пригодных в качестве титрантов, позволяет найти условия для селективного определения многих элементов. Селективность определения можно повысить, подобрав соответствующие условия для протекания химической реакции в процессе титрования. Это можно сделать, регулируя pH и вводя маскирующие агенты для устранения влияния посторонних примесей. В выбранньк условиях /, необходимо подобрать [c.187]

Как и катализаторы химических реакций, электрокатализаторы не изменяют термодинамику процесса, т.е. не влияют на равновесный потенциал электродных реакций. Электрокатализаторы увеличивают константу скоростей прямых и обратных реакций, т.е. плотности тока химических реакций и тока обм ена Jq (1.60), (1.64). Увеличение константы скорости реакции может быть обусловлено как снижением энергии активации, так и изменением значения предэкспоненциального коэффициента уравнения (1.61). Электрокатализатор изменяет не только скорость, но и механизм реакции и может влиять на состав продуктов реакции. Составной частью электрокатали-тической реакции является стадия адсорбции. Могут адсорбироваться исходные вещества, промежуточные частицы и продукты реакции. Кроме того, на реакцию оказывает влияние адсорбция молекул растворителя, ионов электролита, а также адсорбция примесей. [c.29]

Предположение о равенстве коэффициентов турбулентного переноса инертной примеси и примеси, участвующей в химической реакции, было поставлено под сомнение в работах Чанга [1970], Вилюнова и Дика [1976], в которых развиты полуэмпирические методы ош1сания влияния химических реакций на законы турбулентного переноса. Поскольку справедливость предположений, сделанных в этих работах, непосредственно не проверена, то полезно указать на прямое доказательство важности рассматриваемого эффекта. Следуя работе Кузнецова [19796], рассмотрим турбулентную диффузию горючего. Предположим, что реакция является одноступенчатой и необратимой, а ее скорость бесконечно велика, т.е. справедлива формула (5.3). Тогда поток горючего дается соотношением [c.204]

Совершенно иная картина наблюдается при анализе поля концентрации реагирующей примеси, когда колмогоровский масштаб может быть как больше, так и меньше толщины зоны реакции. В этом случае характеристики переноса между двумя близкими изоскалярными поверхностями неуниверсальны и зависят от типа химической кинетики. Таким образом, химические реакции непосредственно воздействуют на диссипативные процессы. В свою очередь диссипативные процессы влияют на крупно масштабную статистику. В частности, такое влияние отражается на турбулентной диффузии реагирующей примеси. Указанный вывод наглядно подтвержден в главе 5, где показано, что коэффициенты турбулентной диффузии окислов азота и инертной примеси не совпадают. [c.258]

Каждый из трех процессов характеризуется различной скоростью и энергией активации. Механизм первого процесса (/ стадия) состоит в разрыве слабых химических связей, наличие которых в цепях полимеров обусловлено различными причинами, рассмотренными в монографиях [5.4, 5.14]. К ним относятся действие примесей и кислорода, вызывающее окисление связей С—С, гидронерекисных групп в цепях, межмолекулярные перегруппировки, облегчающие разрыв связи, химические реакции различного тина, влияние боковых привесков, снижающих прочность связи, и др. В результате действия этих факторов происходит накопление продуктов распада как в ненапряженных, так и в нагруженных полимерах [5.4], наблюдаемое методами ЭПР (овободные радикалы), ИКС (новые концевые груллы), масс-снектрометри и (молекулярные осколки ) и др. [c.118]

Состав пробы оказывает весьма сложное влияние на испарение пробы, возбуждение спектров атомов и регистрацию излучения линий. Так же сложно влияние и буферного соединения. В одних случаях происходит простое разбавление пробы, в других — протекают сложные химические реакции в канале электрода во время горения дуги с образованием новых соединений с иными физико-химическими свойствами. При наличии в буферном соединении легкоионизирующегося элемента снижается температура плазмы. Буферное соединение определяет в значительной мере скорость диффузии атомов примесей, следовательно, продолжительность их пребывания в столбе дуги и т. д. Трудно подобрать такое соединение, которое бы оказало влияние только на один процесс. Обычно все соединения более или менее многофункциональны . [c.109]

Сделаем теперь несколько предварительных замечаний по окислительному высокотемпературному пиролизу, теоретические сведения о котором весьма неполны. Поскольку, как уже указывалось, роль кислорода, как и любых других примесей в протекания химических реакций углеводородов нри температурах выше 700—800°, становится второстеиенной, то горение следует, повидимому, трактовать в этом случае только как источник быстрого нагрева крекируемого газа, позволяющий проводить термическое разложение нри весьма малом времени реакции, доходящем до 10 —10 сек. (в случае детонационного горения). В связи с этим становится попятным влияние режима горения па выход различных продуктов. которое сводится к влиянию процессов теплопередачи или, что то же самое, изменению времени реакции. [c.52]

Вопрос (Уоддамс). В течение 1950—1951 гг. Эванс и его сотрудники в Кэмбридже доказали влияние ионных дефектов в пленках из окиси железа на их способность вступать в химические реакции. В частности, было показано, что пассивные пленки содержали в себе минимум анионных дефектов. В какой мере Коломбье полагает, что легирующие элементы и элементы, входящие в состав примесей, влияют на концентрацию этих дефектов в окисных пленках на нержавеющей стали и воздействуют на их защитные свойства До сих пор не было опуб-182 [c.182]