диметил диметиламино

Диметил-4-диметиламино-1 -фенил- [c.187]

Р-М-Диметиламиноэтил)пиридин. Технический 2-винилпиридин (см. также стр. 249) перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 56—57° 0 л<л<). Смесь из 65 г (0,62 моля) очищенного 2-винилпиридина, 1 г гидрохинона и 100 г безводного диметиламина нагревают в стальном автоклаве при 140—150° в течение 18 час. После охлаждения содержимое автоклава перегоняют и собирают фракцию с т. кип. 93—97° (15 л<л<).Эту фракцию перегоняют еще раз, применяя колонку с регулируемым отбором высотой 90 см с насадкой из стеклянных спиралей, и получают 63 г 2-(р-Н-диметил-аминоэтил)пиридина с т. кип. 104—105° (20 мм) выход составляет 68% от теорет. [346]. [c.265]

Диметиламино)-4-метилфенол см. 3-(Диметил-амино)-1,4-крезол [c.166]

Диметиламино)-пропионитрил см. 3-(Диметил-амино)-пропионовой кислоты нитрил [c.167]

Диметиламино)-хинолин сульфат см. 6-(Диметил- [c.167]

Диметиламино)-этиловый спирт см. 2-(Диметил-амино)-этанол [c.167]

N. -Диметил-5-нитро-1,2-толуидин см. 4-Нитро-2--(диметиламино)-толуол [c.171]

М,М-ДИМЕТИЛ-о-ТОЛУИДИН(диметиламино-2-метил-беи- [c.171]

Реакция диметил(диметиламино)хлорсилана с литийборгидридом протекает следующим образом [893, 985, 986] [c.223]

Реакция диметил(диметиламино)стнбина с изоцианатами или изотиоциа-натами в эфирном растворе протекает экзотермически и с высокими выходами приводит к продуктам 1 1-присоединения но связи Sb—N [38] [c.317]

Все три нитродифенилметана дают при нагревании с серной кислотой [505] 4 -сульфокислоту. При действии 23%-ного олеума [506] при 130° 3,3 -диметил-4,4 -диаминодифенилметан превращается в дисульфокислоту. Добавление 25%-ного олеума [507 а] к раствору 4,4 -быс-(диметиламино)-дифенилметана, растворенного в 100%-ной серной кислоте, приводит к 2- или 3-сульфокислоте. При обработке 2-окси-4-диэтиламино-2 -карбоксидифенил-метана 30%-ным олеумом [507 б] при 100° происходят одновременно реакции сульфирования и циклизации. [c.77]

Диметиламино)-этиловый спирт Н,Ы-Диметил-этаноламин (СНз)2ЫСН ,СНгОН [c.167]

При алкилировании цианамида образуются диалкилцнанамиды, из которы омылением выделяют вторичные амины. Например, иа цианамида кальция и димети. сульфата получили диметиламин с выходом 70—80% от теоретического [772]. ОднаКш чаще всего этот метод не имеет никаких преимуществ перед методом с применение алкилгалогенидов, " [c.464]

А.мино-Л ,Л -диэтиланилин Н6,60. <> 1,2-Бис (2-аминоэтил) бензол К5,202. -О 1,4-Бис(диметиламино)бензол К13,127. 5-Диметил-аминометил-1,2-дигидропирролизин М7,ХУ1,71. <> Дииитрил се-бациновой кислоты Сб,111,208 С7,1,43,75. О Тетраметил-л(и -я)-фенилендиамин Г7,У1,775,788 и С6,П,263. [c.141]

Диметил-3,5,5-триметилгексиламин (84% из 3,5,5-триметил-гексальдегида и муравьинокислого диметиламина при нагревании до 60 °С в речение 1 ч, а затем в течение I ч иа паровой бане) [131]. [c.488]

Получ. взаимод. муравьиной к-ты или метил-формиата с диметиламином карбонилирование диметил-амш1а. Примен. р-ритель полиакрилонитрила, полиуретанов, полиимндов и др. для выделения ацетилена и диеновых )тлеводородов иэ газов пиролиза. ПДК 10 мг/и . [c.172]

N, N-Димeтил-N (я-этoк ифeнил)-тиoмoчeвииa (III). 0,85 кг (4,74 мол) П растворяют в 4,25 л метанола при нагревании до 40°. Затем при 40—50° б течение 1 часа приливают 2,05 л раствора диметил-амииа в метаноле [0,32 кг (7,27 мол) диметиламина]. Реакционную массу нагревают 1 час прн 50—55°, а затем охлаждают для осаждения П1 1 час при температуре О—5°. Осадок отфильтровывают, промывают 400 мл охлажденного метанола и сушат при 40—60°. Получают 0,956 кг (89,9%) III, т. пл. 161,5—162,5°. Из маточного раствора после упаривания с перекристаллизацией остатка нз метанола (1 7) можно получить еще 10—15 г 111. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология