Бутиланилин солянокислый, перегруппировка

Опыты, поставленные с хлористоводородным бутиланилином/ показывают, что в данном случае также наблюдается заметная диссоциация на норм, бутилхлорид и анилин. При нагревании в реторте в течение 1UU часов при 280—300° получают газы, конденсированную жидкость и смолистый остаток. Газообразная часть при обработке бромом образует небольшое количество дибромида, что указывает на присутствие бутилена. Из конденсата было получено небольшое количество солянокислого анилина, который отделялся фильтрацией. После подщелачивания фильтрата и повторной перегонки получены норм, бутилхлорид (темп. кип. 77—80°) и смесь анилина и вторичного амина (темп, кип, 2 0—250°). Остаток (в реторте) содержал соли первичных и вторичных аминов и, повидимому, производные дифениламина. Хиккинботтом нашел, что хлорид кобальта, хлорид кадмия и хлористый марганец являются катализаторами в реакции перегруппировки eHgNHR в R — fiHj — NHg. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология