Бутиланилин

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже вещества 1) 2-амино-3-метилбутан, 2) ди-(вгор бутил)-амин, 3) М-метил-вгор-бутиланилин, 4) М,Ы-диэтиланилин, 5) М-метил-анилин, 6) лг-нитроанилин, 7) л-толуидин, 8) дифениламин Напишите уравнения реакций. [c.190]

Л/-Бутиланилин получают из анилина, бутанола, взятого с 15 % избытком против теории, и 0,2 % хлорида фосфора (III). [c.241]

По К. Лавровскому, А. Михновской и Л. Оленьченко [37] можно алкилировать ароматические амины. Над алюмосиликатным катализатором пропускают смесь анилина с н-бутиленом при 397° и. 15 ат. в результате чего получается до 57% п-бутиланилина [c.671]

Амины также легко алкилируются, но реакция идет в две стадии вначале образуются Л -алкильные производные, а затем они перегруппировываются с перемещением алкила в ароматическое кольцо (перегруппировка Гофмана-Марциуса). Примером может служить синтез п-бутиланилина, используемого для получения ант-рахиноновых красителей. Вначале на анилин действуют бутилхло-ридом или бутиловым спиртом в присутствии кислот и получают Л/-бутиланилин. Выделив этот продукт, его подвергают перегруппи- [c.121]

Синтез 3-этиланилина. 3-Этиланилин получают восстановлением 3-нитроацетофенона в условиях, описанных для 3-к-бутиланилина, исходя из 35 г (0,21 моль) 3-нитроацетофенона, 60 г гидразингидрата, 220 Л1Л этиленгликоля и 35 г (0,62 моль) едкого кали. После перегонки в вакууме получают 16 г 3-этиланилина т. кип. 214—215 °С, 92 °С при 12 мм рт. ст., выход 68% (от теоретического), п о = 1,5208. По литературным данным т. кип. 214— 215 °С. [c.222]

Вследствие нерастворимости эфира в воде ряд реакций алки-лированпя, например получение нитрила валериановой кислоты, н-бутилфенилового эфира и н-бутиланилина, лучше вести в водно-спиртовой среде, а не в воде [467]. [c.82]

Какие вещества образуются при реакции с NaNOj и НС1 следующих соединений а) (3-метилбу-тил-2)амин б) (2-метилбутил-2) амин 0) дн-вгор-бутиламин г) Л -метил-Л -вгор-бутиланилин д) N,N-диэтиланилин е) Л/-моиометиланилин ж) ж-нитро-анилин з) л-толуидин и) дифениламин. Напишите структурные формулы продуктов реакций. [c.108]

При облучении Ы-метил-о-грег-бутиланилина наблюдается образование о-трег-бутил-Ы-метилфенилами-но-радикала. В завпсимости от pH раствора получаются разные спектры радикала, что связано с его протонированием. За время жизни радикала устанавливается кислотно-осиовнос равновесие, причем рК этого [c.302]

Ди-п-толуидино- и 1,4-ди-и-бутиланилино-5,8-дигидро-ксиантрахиноны при сульфировании слабым олеумом (20 °С) образуют дисульфокислоты (III), Na-соли к-рых-желто-зеленые кислотные красители. [c.44]

Перегнанная смесь анилина и 4-третичного бутиланилина отделяется от воды, сушится твердым едким кали, и из смеси отгоняется анилин, составляющий фракцию, кипящую до 192° получают 14—15 г анилина (45—49% от теоретич,, считая на взятый ацетанилид). Остаток (7—8 г) суспензируют в воде и к суспензии прибавляют 10 г уксусного ангидрида. Выпавшее ацетильное производное отфильтровывают и перекристаллизовывают из разбавленного спирта. После двукратной кристаллизации получают 7—8 г (11—13% от теоретич., считая на ацетанилид) 4-третичного бутилацетанилида, плавящегося Йо 166—168°. По литературным данным, т. пл. п-третичного бутилацетанилида 170°. [c.135]

Синтез 3-н-бутиланилина. В четырехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником, растворяют 20 г (0,11 моль) 3-нитробутирофенона в 180 жл этиленгликоля и при температуре 40 °С в течение 1 ч вводят по каплям прн перемешивании 34 г гидразингидрата. Реакционную массу перемешивают еще ч при температуре 40 °С, после чего медленно нагревают содержимое колбы до 80 °С, недолго выдерживают при этой температуре, охлаждают до 40 "С и небольшими порциями прибавляют [c.221]

Ариламины анилин, К-метиланилнн, М-этил-анилин, Н-бутиланилин 1,2X4 240 Г елий 50 я 9 [96] [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология