Изомеризация нормальных бутилено

Изомеризация олефинов. Изомеризация играет важную роль в механизме алкилирования изобутана бутиленами. Бутилены нормального строения в основном еще до алкилирования изомери-зуются в изобутилен. По-видимому, это превращение происходит в ионной форме, т. е. немедленно вслед за протонированием олефина, о чем свидетельствует легкость, с которой многие олефины уже при комнатной температуре способны присоединять НР по двой- [c.35]

Исследование изомеризации бутиленов показало, что бутен-1 и бутен-2 могут превращаться друг в друга, а изобутилен может быть изомеризован в нормальные бутилены [c.662]

Подобно нормальному бутану нормальные бутилены также обладают способностью изомеризоваться, образуя изобутилен. Изомеризация идет в присутствии катализаторов, таких, как фосфорная кислота и ее соли, каолин и т. д. Высказано мнение [20], что при применении в качестве катализатора окиси алюминия образуется нестойкий промежуточный эфир углеводорода с гидратом глинозема, причем кислородный атом последнего связывается с наименее гидрогенизованным углеродным атомом углеводорода [c.248]

Изомеризации подвергают н-бутан, н-пентан и м-гексан в присутствии катализатора. Изобутан, получаемый в процессе изомеризации, можно использовать в реакции алкилирования бутилена-ми для производства изооктана, а изомеры пентана и гексана — как добавки к автомобильным бензинам. Изомеризация нормальных парафинов — процесс низкотемпературный. Понижение температуры способствует образованию изомеров, но при этом снн- [c.181]

Нормальные бутилены можно также изомеризовать в равновесную смесь изобутилена и н-бутенов при относительно мягких условиях, а именно, проводя процесс в паровой фазе в присутствии алюмосиликатного катализатора. Этот способ раньше привлекал внимание в связи с потребностью в изобутилене для производства изооктана, однако он не получил широкого применения, так как оказалось более выгодным получать изобутан, необходимый для производства изооктана, непосредственной изомеризацией н-бутана. Тем не менее следует отметить, что если в связи с новыми химическими открытиями возникнет большой спрос на любой из индивидуальных С4-олефинов, то его можно будет удовлетворить с помощью способов взаимного превращения бутиленов и их разделения. [c.114]

Кинг показал, что при дегидратации нормального бутилового спирта фосфорной кислотой, нанесенной на пемзу, при температурах ниже 400° получается смесь бутилена с псевдобутиленом, т. е. имеет место частичная изомеризация [c.414]

Триметилкарбинол, как третичный спирт, легко дегидратируется до изобутилена. Агентами, вызывающими дегидратацию, являются щавелевая кислота, серная кислота [1], а также, повидимому, другие обычные дегидратирующие катализаторы. Однако, применение твердых дегидратирующих катализаторов, вроде, например, сернокислого алюминия или квасцов, в этом случае представляется не совсем надежным из-за необходимости прибегать к повышенным температурам, при которых возможна уже изомеризация изобутилена в бутилены нормального строения. Для синтеза каучуков требуется изобутилен, свободный от таких примесей, и потому твердые катализаторы требуют весьма осторожного подхода. [c.243]

Триметилкарбинол, как третичный спирт, легко дегидратируется до изобутилена. Агентами, вызывающими дегидратацию, являются щавелевая кислота, серная кислота [1], а также, повидимому, многие обычные дегидратирующие катализаторы. Однако, применение твердых катализаторов, вроде, например, окиси алюминия или прокаленных квасцов, связано с необходимостью вести процесс при повышенных температурах, при которых возможна изомеризация изобутилена в бутилены нормального строения. Для синтеза каучуков требуется изобутилен, свободный от примесей н. бутиленов, и потому к использованию твердых катализаторов для дегидратации триметилкарбинола следует подходить с большой осторожностью. [c.267]

Работами Лебедева показано, что флоридин вызывает сближение двойных связей в диеновых углеводородах. Рудковский, Серебрякова и Фрост [5] показали, что наряду с полимеризацией происходит изомеризация нормальных бутиленов в изобутилен. Работы Эглофа и др. [6] в 1939 г. показали, что при действии специального алюмосиликатпого препарата на нормальные бутилены происходит изомеризация с образованием изобутилена с выходом 18,7%. [c.275]

Широкие интервалы кипения этих двух фракций (с т. кип. 100—110° и 110—120°) и наличие известного расхождения их констант от констант октена-1 и .-октана, указывают, что полимеризация ос-бутилена протекает одновременно и по иным направлениям, образуя изомеры разветвленной структуры. Косвенным доказательством наличия последних может служить октановое число стабилизированной фракции, равное 59. Образование изомерных углеводородов состава g можно допустить либо за счет изомеризации нормальных структур, либо, что более вероятно, за счет участия в полимеризации но-вообразовавшегося псевдобутилена. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология