Трифенилизоксазол

Эти изомеры называют и-формой (т. пл. 138°) и р-формой (т. пл. 113°). Конфигурация 3-изомера вытекает из факта образования его бензоильного производного при окислении трифенилизоксазола озоном (Мейзенгенмер) [c.635]

Так как в исходном соединении (трифенилизоксазоле) связанная с атомом азота группировка находится в г ис-положении к —С—СеНб. [c.635]

Однако исследования Мейзенгеймера [229] показали, что обмен проходит между группами в транс-положении. Это можно доказать путем однозначного определения конфигурации оксимов. Так, например, из трифенилизоксазола при расщеплении озоном образуется бензоат бензилоксима. Последний по результатам перегруппировки Бекмана должен был бы иметь противоположную конфигурацию [c.361]

На основании изложенного принципа в течение 30 лет относили конфигурации большого числа оксимов. Однако Мейзенгеймер [117] опроверг это для кетоксимов, получив при расщеплении изоксазола неправильный стереоизомер озонирование трифенилизоксазола приводит к бензоилбензил-р-моно-оксиму, а р-монооксим является тем изомером, который претерпевает перегруппировку Бекмана, давая фенилглиоксанилид [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология