бензоильных производных

Удобными производными первичных и вторичных аминов являются амиды (ацильные производные). Чаще других применяют ацетильные и бензоильные производные, причем ацетильные производные обычно используют для характеристики ароматических аминов. Их получают, действуя на амины уксусным ангидридом. [c.268]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Для получения 1,5-дибромпентана по способу Брауна на бензоильное производное циклического амина — пиперидина — действуют [c.299]

Бензоильные производные фенилового и крезилового эфиров метионовой кислоты [4506] получены действием хлористого бензоила на натриевые производные эфиров [c.184]

В коре и листьях различных видов тополя найдено 6-бензоильное производное салицина, п о п у л и н. [c.564]

Бензоильные производные образуются при обработке аминов хлористым бензоилом. [c.269]

А—Фурфурол Б — фуриловый спирт В — его бензоильное производное. [c.200]

Амид бензоильного производного (+)-аланина [c.207]

ТАБЛИЦА 9. Удельные вращения бензоильных производных а-фенилэтиламина и его аналогов в разных растворителях [c.210]

Для идентификации первичных и вторичных аминов получают их ацетильные и бензоильные производные. Константы некоторых аминов и их производных приведены в табл. 10. [c.239]

Вторичные амины при действии бензоилнитрата дают также соответствующие бензоильные производные [c.421]

Насыщенные бензоильные производные с прекрасным выходом превращаются в аминокислоты при кипячении с 10—20"/о-ной соляной кислотой. [c.208]

Метил-1,4-диаминобутан [33а]. К смеси 71 г едкого натра, 142 воды и 200 2 льда прибавляют при перемешивании 51 г брома. К полученному раствору прибавляют небольшими порциями также при перемешивании 25 г (0,16 моля) амида -метиладипиновой кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до полного просветления и продолжают нагревание в общей сложности 4 часа. После этого раствор охлаждают, фильтруют и встряхивают с 60 г хлористого бензоила. Неочищенное бензоильное производное отфильтровывают и перекристаллизовывают два раза из 95 /(,-ного этилового спирта. Выход чистого вещества 35 г (72 /д). [c.269]

Данные о направлении распада несимметричных аминов используют для определения относит, прочности связи орг. радикала с атомом азота. Прочность связи можно определить также расщеплением бензоильных производных вторичных аминов с помощью P I или РВг, (это расщепление также иногда называют Б. р.) [c.315]

Эти изомеры называют и-формой (т. пл. 138°) и р-формой (т. пл. 113°). Конфигурация 3-изомера вытекает из факта образования его бензоильного производного при окислении трифенилизоксазола озоном (Мейзенгенмер) [c.635]

Анисовая кислота, простой метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, образуется при окислении анетола т. пл. 184 . Ее производные часто применяются вместо бензоильных производных для характеристики фенолов, аминов и т, д. [c.661]

После конденсации N-бензоильного производного этого эфира гомомерохинена с эфиром хининовой кислоты по вышеописанному методу Рабе был получен хинин. [c.1091]

Для доказательства структуры продукта восстановления (II) был синтезирова описанный в литературе [2] 1, 4-диокси-3- фен1ИЛ-1,2, 3,4-тетрагидроизохинолин. Смешанная проба веществ, а также их бензоильных производных депрессии температуры плавления не дала. Инфракрасные спектры поглощения в обоих случаях оказались идентичными. Они снимались на приборе ИКС-12 в вазелиновом масле. [c.48]

Конфигурация а-фенилэтиламина XXVI была известна [38]. Для того, чтобы определить конфигурацию его аналогов XXVII—XXIX, сравнивали изменения оптического вращения, вызванные действием растворителя, для бензоильных производных аминов (табл. 9). [c.210]

Фенамин — белый микрокристаллический порошок горького вкуса, растворим в воде, мало в спирте, не растворим в эфире. При слабом нагревании с раствором едкого натра выделяется основание — фенилизопропиламин -в виде маслянистой жидкости, которая с хлористым бензоилом образует белый кристаллический осадок бензоильного производного с т. пл. 135 (из спирта) [c.230]

Так же как и хлористый бензоил, хлористый л-иитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примеров использования хлористого л-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил-п-нитро-бензоата и 3-иафтил-л-нитробензоата. [c.71]

При нагревании бензоильных производных аминов с пятихлористым или пятибромистым фосфором бензоиламиногруп-па замещается на галоид (реакция Ю. Брауна) [c.202]

Бензоильные производные. В пробирке суспендируют 0,5 г амина в 10 мл 2 н. раствора КОН, приливают I мл бензола и по каплям добавляют 1 мл хлористого бензоила. После добаЕления ка- кдой порции пробирку плотно закрывают резиновой пробгсой и сильно встряхивают. Образовавшийся осадок отфильтровывают, суша и определяют температуру плавления. [c.239]

L-цистина (LXVI) и ега ди-N-бензоильного производного [7] был получен L-аланин [104]. [c.396]

Восстановление а-бензоиламиноакриловых кисяот амальгамой натрия [111]. Суспензию 10 г производного акриловой кислоты в Ьо мл воды восстанавливают 30—100-кратным против рассчитанного количеством 3 /д-иой амальгамой натрия. Амальгаму прибавляют в четыре приема с 15-минутными интервалами. Реакционную смесь энергично перемешивают в течение 2 час., считая от первого прибавления амальгамы. После этого отделяют ртуть, фильтруют раствор, если это нужно, охлаждают его льдом и подкисляют Юо/д-ной соляной кислотой. В результате выпадает в осадок насыщенное бензоильное производное. Его отфильтровывают, промывают подой и пере-гфисталлизовывают из смеси уксусной кислоты и воды. По этому способу были восстановлены до насыш,енных производных следующие а-бензоиламиноакриловые кислоты [c.208]

З-.Метилоксиндол был получен восстановлением а-(2-нитро-фенил) пропионовой кислоты нагреванием р-пропионилфенил-гидразина с известью или с алкоголята.ми натрия и восстановлением бензоильного производного оксиидол-З-альдегида [c.37]

Получение 5-фтор-8-меркаптохинолина. К, 7 г неперекри-сталлизованпого 5-фтор-8-(S-бензоил)-меркаптохинолина, помещенного в круглодонную колбу со шлифом, приливают 80 мл концентрированной соляной кислоты х. ч. и кипятят с обратным холодильником 1 час. Бензоильное производное ра- [c.76]

Получение 5-хлор-8-(8-бензоил)-меркаптохинолина. Выделить из хлороловянной соли чистый 5-хлор-8-меркаптохинолин прямым путем невозможно. Это можно осуществить через бензоильное производное. К полученной в предыдущей стадии хлороловянной соли приливают 200 мл 15%-ного раствора NaOH, тщательно размешивают, нагревают до кипения, разбавляют водой до 1 л и фильтруют. К полученному прозрачному светло-желтому, постепенно мутнеющему (от образующегося дисульфида) раствору, находящемуся в двухлитровой банке с притертой пробкой, прибавляют небольшими порциями (2—3 мл) хлористый бензоил и после каждого прибавления по возможности энергично встряхивают в течение нескольких минут до исчезповения капелек хлористого бензоила. Прибавление хлористого бензоила и встряхивание производят до обесцвечивания раствора. При этом пос.пе каждого прибавления хлористого бензоила контролируют по универсальной индикаторной бумажке pH раствора, которое не должно быть ниже [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология