Циклопропилгалогениды

Вводя в реакцию реактивы Гриньяра, полученные из цикло-пропилгалогенидов, можно осуществить превращение циклопро-пилгалогенидов в трет-бутиловые эфиры циклопропанолов [236], которые легко гидролизуются до циклопропанолов. Прямое превращение циклопропилгалогенидов в циклопропанолы по реакции 10-1 не всегда выполнимо, поскольку циклопропилгалоге-ниды, как правило, не подвергаются нуклеофильному замещению без раскрытия цикла. [c.454]

В т. 2, разд. 10.11 было показано, что именно этим обусловлена невозможность нуклеофильного замещения для цикло-пропильного субстрата. Реакция часто используется для превращения циклопропилгалогенидов и циклопропилтозилатов в аллильные продукты, особенно для расширения цикла, как, например [113] [c.137]

Было показано, что в результате восстановления дифенилметил-циклопропилгалогенида получается рацемический продукт, если образуется радикал (V) [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология