Пентафториодэтан

Работы Руффа по фторированию олефинов продолжили Эмелеус с сотр. з Саймонс и Брайс э. Первые приготовили из тетраиодэтилена иентафториодэтан. Эта реакция протекала значительно менее гладко, чем с четырехиодистым углеродом. Во избежание взрыва пятифтористый иод приходилось прибавлять к олефину очень медленно при О °С. При этом были получены пентафториодэтан (выход 26%) и тетрафторэтилен. Реакцию заканчивали медленным повышением температуры до 120 °С более высококипящие фториодсодержащие соединения обнаружить не удалось. [c.48]

Аналогично трифториодметану сходные реакции можно провести с пентафториодэтаном [37], который в темноте при комнатной температуре ие реагирует с ацетиленом, но реакция гладко протекает при этой температуре под действием ультрафиолетового света. Главным продуктом реакции является пентафтор-1-нодбЗ Тен-1 [c.141]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.48 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.48 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.104 , c.108 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.93 , c.114 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.104 , c.108 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология