Трифториодметан

Аналогично трифториодметану сходные реакции можно провести с пентафториодэтаном [37], который в темноте при комнатной температуре ие реагирует с ацетиленом, но реакция гладко протекает при этой температуре под действием ультрафиолетового света. Главным продуктом реакции является пентафтор-1-нодбЗ Тен-1 [c.141]

Атомы иода в соединениях J( F2GF2) J и Fg( Fg) J положительны так же, как в трифториодметане и пентафтор-иодэтане [7, 8], и при действии спиртовой щелочи могут замещаться на вэдород обмен ускоряется освещением в присутствии таких растворителей (например, углеводородов, спиртов, эфиров), у которых водород легко отщепляется с образованием фторалкильных радикалов. [c.176]

Сухую соль (0,3 моля) тонко измельчали и смешивали с порошкообразным иодом (0,32 моля). Смесь помещали в горизонтально укрепленную трубку диаметром 25 мм и длиной 25 см с одного конца трубку запаивали, а другой конец соединяли с большой ловушкой, охлаждаемой ледяной водой за ней помещали две ловушки, охлаждаемые сухим льдом, и маленький водяной барботер, показывающий скорость выделения углекислого газа. В охлаждаемой льдом ловушке собирали тонкий сублимат иода и тем предотвращали засорение ловушек с сухим льдом, в первой из которых собирался практически весь трифториодметан. [c.286]

При облучении ультрафиолетовым светом трифториодметан присоединяется к олефинам, причем первая стадия заключается в присоединении трифторметильного радикала F. [c.194]

Трифториодметан при облучении ультрафиолетовым светом реагирует со ртутью С образованием трифторметилмеркуриодида. Реакция протекает через стадию образования трифторметильного свободного радикала [c.254]

Если трифториодметан 11] облучать ультрафиолетовым светом при комнатной температуре в присутствии ртути и этилового спирта (н-гексан, вода), то с хорошим выходо г образуется трифторыетан. Предполагают, что под действием света происходит распад трифториодметана [c.244]

Если облучать ультрафиолетовым светом смесь трис-(трифторметил)-арсина (I) с иодистым метилом, то наряду с гексафторэтаном и трифториодметаном образуется метил-би --(трифторметил)-арсин (ИI). Механизм этой реакции еще не выяснен [1]. [c.347]

Трифториодметан при облучении ультрафиолетовым светом реагирует с ртутью с образованием трифторметилмеркурйодида. Реакция протекает через стадию образования трифторметильных свободных радикалов [c.365]

Значительный интерес представляют фторпроизводные, получаемые по реакции между какодилом и трифториодметаном [c.133]

ЛОСЬ получить соответствующей реакцией трифториодметана с метил- или бутиллитием при этой реакции были обнаружены лишь продукты разложения, например тетрафторэтилен, а также непрореагировавший трифториодметан. Однако, если получается тетрафторэтилен, значит, трифторметиллитий все-таки образуется, но уже при —78° С он сразу же разлагается с выделением дифторкарбена [c.79]

Если четырехиодистый углерод прибавлять при встряхивании к приблизительно эквимолекулярному количеству пятифтористого иода в колбе из стекла пирекс, почти сразу начинается бурная реакция, которую заканчивают нагреванием до 100 °С в течение 30 мин газообразные продукты собирают в ловушках, охлаждаемых жидким воздухом. Конверсия в трифториодметан составляла свыше 75% исходный материал был, по-видимому, загрязнен йодоформом, дававшим в качестве примеси трифторметан. Попытки получить дифтордииодметан и фтортрииодметан уменьшением соотношения пятифтористого иода и Четырехиодистого углерода, а также более медленным прибавлением пятифтористого иода оказались безуспешными. [c.47]

Ни один из этих методов не является, однако, более или менее удобным, и успех в значительной степени обязан развитию общего метода, основанного на реакции иода с серебряной солью полностью фторированной алифатической кислоты [2]. Так, трифторацетат серебра с исключительно хорошим выходом при нагревании с иодом дает трифториодметан F3J [c.80]

Подобным образом трифториодметан реагирует с триметил-стибином, хотя при этом не образуется четвертичного иодида [148] [c.155]

Некоторые третичные фосфины получают на основе фосфора. Так, при алкилировании белого фосфора трифториодметаном образуется перфтортрнметилфосфин [c.283]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.596 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.247 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.208 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.194 , c.195 , c.254 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.47 , c.48 , c.50 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.137 , c.140 , c.244 , c.248 , c.250 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.47 , c.48 , c.50 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.306 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.112 , c.140 , c.163 , c.172 , c.223 , c.229 , c.231 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.172 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология