Этилендиамин фторирование фтором

Газофазное фторирование аминов [435—437], этилендиамина [436, 437], синильной кислоты [436], ацетонитрила [435, 438, 439], перфторнитрилов [435, 440], дициана [436], динитрила малоновой кислоты [441], перфторированных алифатических динитрилов 442, 443], трифтор-симм-триазина [444—447], метилформамида 440], цианида ртути (II) [448], а также хлорциана [449], фтор-хлорнитрилов [450] и хлористого цианура [451] протекает неоднозначно, например [c.37]

Фторированные по азоту соединения чувствительны к щелочам. При нагревании со спиртовой щелочью разрушаются даже те вещества, где нет атомов водорода при углероде, несущем дифтораминогруппу [120, 151, 217, 408]. Так, 1,1,3-трис(дифторамино)цик-логексан не дегидрофторируется метилатом натрия в метаноле при О °С, но при 20 °С теряет весь фтор [408]. Раствор этилендиамина в ацетонитриле рекомендован для удаления твердых остатков дифтораминированных веществ из контейнеров [743]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология