Метилат натрия

Первой стадией восстановления карбонильного соединения является получение соответствующего гидразона, для чего карбонильное соединение нагревают с 2—4 эквивалентами 100%-ного гидразингидрата в растворе триэтиленгликоля, содержащего небольшое количество уксусной кислоты, играющей роль катализатора. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняют по мере ее выделения. Повторная обработка гидразингидратом способствует получению высоких выходов гидразона. Продукт реакции не выделяют в чистом виде, а разлагают путем добавления его по каплям к горячему (200°) раствору метилата натрия или едкого кали в триэтиленгликоле. При этих у словиях гидразон разлагается на [c.508]

Раствор сульфохлорида в метаноле титруют 0,1н раствором метилата натрия в метаноле, окрашенном в красный цвет добавлением фенолфталеина, до установления неисчезающей красной окраски. [c.376]

Метилат натрия в метиловом спирте Метилат, этилат, бути-лат, амилат натрия в соответствующем спирте [c.426]

Также легко реагируют с окисью этилена меркаптаны. Так, додецил-меркаптан с 5 молями окиси этилена в присутствии метилата натрия образует растворимый в воде продукт, обладающий хорошими капиллярными свойствами. [c.194]

Метилат натрия или калия в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) [c.426]

Технологическая схема процесса получения диметилформамида представлена на рис. 9.10. Осушенная смесь окиси углерода, диметиламина и метанола, содержащего катализатор — метилат натрия, пропускается через реактор карбонилирования /, в котором происходит образование диметилформамида. Непрореагировавшая окись углерода выходит из верхней части реактора, охлаждается в холодильнике и компрессором 2 направляется на рециркуляцию. Жидкие продукты реакции после прохождения реактора дросселируются и поступают в колонну 3, где отгоняется избыток диметиламина, и направляется в рецикл. В колонне 4 происходит отгонка метанола от катализата диметилформамида, а в колонне 5 производится выделение товарного продукта. [c.296]

Эти спирты, как и большинство других, очень гладко реагируют с окисью этилена в присутствии небольшого количества метилата натрия как катализатора. При этом образуются водорастворимые эфиро-спирты, которые сами по себе или после частичного сульфирования тоже обладают поверхностно-активными свойствами и могут применяться как вспомогательные средства для текстильной промышленности [c.472]

Отщепление галоидоводорода осуществляют действием веществ основного характера (едкое кали, метилат натрия, пиридин, амид натрия, три метиламин и т. п.). [c.215]

Хлор, связанный с серой, можно легко определить титрованием раствором метилата натрия. Раствор метилата натрия при комнатной [c.375]

Атомы хлора в нитрозилхлоридах весьма реакционноспособны, поэтому они образуют эфиры с метилатом натрий, а из производного изобутилена метиловый эфир образуется в растворе метанола с бикарбонатом натрия [15]. [c.361]

Данные о сравнительных скоростях реакций 4-замещенных 2-нитрохлорбензолов с метилатом натрия в сухом метаноле [c.479]

Количество сульфохлоридов, образующихся ири сульфохлорировании, можно определить титропаписм спиртовым раствором метилата натрия, дающим в присутствии фенолфталеина красное окрашивание. По уравнению [c.137]

Маточник (спирто-бензиновая смесь) из центрифуги 14 поступает в аппарат 15 для нейтрализации с помощью 20%-ного раствора метилата натрия, а затем — на регенерацию. [c.8]

Обезвоживание проводят метилатом натрия или окисью кальция. [c.309]

Метилат натрия в смеси бензол — метиловый спнрт (5 1) [c.429]

Реакция оксиэтилирования исследовалась неоднократно. Так, Джи с сотрудниками [1, 2] изучали кинетику полимеризации окиси этилена и диоксана в присутствии метилата натрия и небольшого избытка свободного метилового спирта. Скорость полимеризации, оцененная дилатометрическим методом, описывается уравнением [c.161]

Применяя метилат натрия, можно приготовить чистый метиловый афир. [c.125]

Примечание. Мольное соотношение спирт/масло = 6 1 катализатор — метилат натрия (0,5%). [c.242]

В соответствии с приведенной схемой, в присутствии малых кол1 честв метилата натрия должена протекать следующая реакция с об разованием высокоактивного комплекса I [c.124]

К навеске гвоздичного масла массой 0,0997 добавили этилендиамин и оттитровали ее 9,50 мл 0,1000 М бензольно-ме-танольного раствора метилата натрия. Определить массовую долю (%) фенола в навеске. Ответ 89,68%. [c.232]

Сульфамиды высокомолекулярных парафиновых углеводородов с 12—18 атомами углерода могут быть оксэтилированы обработкой окисью этилена при нагревании в присутствии метилата натрия в качестве катализатора. Они становятся при этом растворимыми в воде и представляют собой отличные (независимо от жесткости воды) моющие средства, которые по свойствам своим приближаются к игепалам (эфиры алкилфенолполигликолей) [c.422]

Существуют данные относительно образования стойких промежуточных соединений, по крайней мере для некоторых из этих реакций. Так, Мейзенхеймер показал, что некоторые промежуточные соединения можно получить при обработке 2,4,6-тринитроанизола этилатом натрия или при обработке 2,4,6-тринитротолуола метилатом натрия (СХ1П) [c.478]

Все неионогенные моющие вещества на основе оксида этилена получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3% NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания оксиэтильной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение оксида этилена к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы оксида этилена к карбоновым кислотам, алкилфено-лам и меркаптанам (и двух молекул оксида этилена к аминам и амидам) специфична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 83,6 (стр. 287). [c.294]

Жидкие и твердые полиэтиленгликоли обычно получают из диэтиленгликоля, в который пропускают окись этилена при 120—150° и 3 ата в присутствии едкого натра как катализатора. Полигликоли с более высоким молекулярным весом готовили, действуя окисью этилена при 120° и 3 ата на небольшое количество предварительно полученных полиэтиленгликолей, причем катализатором служил метилат натрия [9, 10]. [c.358]

Процесс получения деэмульгаторов типа блоксополимеров осуществляют периодически в три ступени (рис. 67). На первой ступени получают промежуточное полипропиленгликолевое производное. В реакционный аппарат 1 загружают расчетное количество обезвоженного сырья и 0,1—0,5% катализатора. Реактор может быть из нержавеющей стали или эмалированный. Он снабжен змеевиками для подогрева и охлаждения, мешалкой на 200—500 об/мин и рассчитан на 3 ат. В качестве катализатора применяют едкие натр и кали, или метилат натрия. [c.145]

Метилат натрия в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Аминоэтилат натрия в этилендиамине Четвертичные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Метилат натрия или калия в смеси бензол— метиловый спирт Четвертичные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) [c.427]

Дивинилазоксибензол получают восстановлением 3-нитростирола (см. стр.114) при помощи метилата натрия в метиловом спирте или при помощи цинка в водном спирте в присутствии хлористого аммония выход равен 78% от теорет. [149] [c.212]

Меркаптаны, как и спирты, тоже реагируют с окисью этилепа [170]. Так, напрнмер, обрабатывал додецилмеркаптап 5 молями окиси этилена при 150° в присутствии 0,5% метилата натрия, получают поверхностно-активные вещества, растворимые в воде. [c.417]

Аналогично проводят и синтез Ы-бензоилгуаиозина, но обработка гидроксидом натрия заменяется на обработку метилатом натрия. Тем не менее N-бeизoилци-тидин можно синтезировать прямым бензоилированием основания в условиях, при которых сахарный остаток не затрагивается. Это отражает большую нуклеофильность аминогруппы цитидниа по сравнению с пуринами. [c.155]

Триацети л бензол. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную мощной мешалкой, помещают 162 г (3 моля) сухого метилата натрия к 2 л сухого бензола. Прибавляют по каплям смесь 174 г (3 моля) сухого ацетона и 180 г (3 моля) метилового эфира муравьиной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50—60°. Перемешивают еще 4 часа, быстро отфильтровывают выпавшую натриевую соль формил-ацетона, защитив ее от действия влаги, и сушат в вакуумсушильном шкафу при 50—60°. Получают 300 г сухого вещества, которое при перемешивании быстро вносят в раствор 230 г 85%-ной фосфорной кислоты в 500 мл воды. Полученный водный раствор (pH 4—5) выдерживают при 50—60° до полного осаждения 1,3,5-триацетилбензола, на что требуется от 4 до 6 час. Отфильтровывают выпавший 1,3,5-триацетилбензол и после высушивания получают 84 г бледно-желтых кристаллов с т. пл. 153—157° выход составляет 56% от теорет. Перекристаллизацией из водного спирта или из смеси бензола и гексана или же перегонкой в вакууме с применением короткой колонки Вигре (т. кип. 170—200° при 0 мм) получают 76 г почти бесцветного вещества с т. пл. 160—161°, которое достаточно чисто для гидрирования выход равен 51% от теорет. [252]. [c.208]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.99 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.16 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.7 , c.55 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.7 , c.55 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.238 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.75 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.118 , c.141 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.406 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.239 , c.240 , c.533 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.227 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.248 , c.338 , c.341 , c.729 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология